Finastéride Sandoz® 5

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

L'accroissement bénin du volume de la prostate est une maladie très répandue dont la fréquence augmente avec l'âge et qui se développe lentement sur de nombreuses années. Lors de l'accroissement progressif du volume de la prostate peuvent survenir des troubles au moment où l'on urine, de même que des problèmes au niveau de la vessie. Sont typiques de cet état: hésitation ou attente au début d'uriner, égouttement après avoir uriné, diminution de la force du jet urinaire, interruptions uniques ou répétées du flux urinaire pendant que l'on urine, sensation de vidange incomplète de la vessie, douleur et brûlure lorsque l'on urine, besoin de pousser pour commencer à uriner, vêtements mouillés, besoin urgent d'uriner et besoin fréquent d'uriner, de jour et de nuit. Des infections répétées des voies urinaires, des défaillances rénales de même qu'une rétention urinaire aiguë et les interventions chirurgicales en résultant sont des complications connues d'un accroissement bénin du volume de la prostate non traité.

Finastéride Sandoz 5 influence la cause de la croissance pathologique de la prostate. Il a la capacité de réduire le volume de la prostate agrandie et par conséquent d'améliorer les troubles mentionnés ci-dessus. L'hyperplasie bénigne de la prostate se développe sur plusieurs années, raison pour laquelle la diminution du volume de la prostate agrandie exige normalement une thérapie à long terme avec Finastéride Sandoz 5; néanmoins, dans certain cas, une rapide amélioration des symptômes a été observée.

Indépendamment du fait, que vous observiez une amélioration ou une modification des symptômes, la thérapie avec Finastéride Sandoz 5 peut diminuer le risque de rétention urinaire soudaine ou d'une intervention chirurgicale.

Suivez les recommandations de votre médecin. Lors de l'interruption de la prise de Finastéride Sandoz 5, la prostate peut à nouveau s'agrandir et les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate peuvent à nouveau apparaître. Visitez votre médecin pour des contrôles réguliers. Finastéride Sandoz 5 peut influencer les résultats d'un examen sanguin, le test du PSA. Si un test du PSA est fait, informez votre médecin que vous prenez Finastéride Sandoz 5.

Quand Finastéride Sandoz 5 ne doit-il pas être pris?

Finastéride Sandoz 5 ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants du médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Finastéride Sandoz 5?

Finastéride Sandoz 5 est indiqué exclusivement chez les hommes et ne doit pas être utilisé chez les femmes ni chez les enfants (voir «Risques pour les femmes enceintes» ci-dessous ainsi que la rubrique «Grossesse/Allaitement»).

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues.

Cancer du sein chez l'homme

Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d'une maladie sérieuse comme un cancer du sein.

Risques pour les femmes enceintes

Les comprimés de Finastéride Sandoz 5 étant pelliculés, une manipulation normale rend le contact avec le principe actif impossible sauf si les comprimés pelliculés sont écrasés ou brisés. En cas de comprimés endommagés, une absorption de finastéride, principe actif du de Finastéride Sandoz 5, par la peau est possible, ce qui représente un risque potentiel pour les fœtus mâles chez les femmes enceintes (voir «Grossesse/Allaitement»).

Les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir ne doivent pas manipuler les comprimés pelliculés de Finastéride Sandoz 5 cassés ou écrasés. En cas de contact avec la peau, la zone affectée doit être immédiatement nettoyée à l'eau et au savon.

Modifications de l'humeur et dépression

Chez des patients traités par finastéride, des modifications de l'humeur (p.ex. humeur dépressive, dépression et, plus rarement, pensées suicidaires) ont été signalées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, demandez immédiatement l'avis de votre médecin.

Fertilité

On a rapporté des cas d'infertilité masculine et/ou de mauvaise qualité du sperme chez des hommes traités par Finastéride Sandoz 5. Une amélioration de la qualité du sperme après l'arrêt du médicament a été rapportée.

Finastéride Sandoz 5 ne présente d'habitude aucune interaction avec d'autres médicaments.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Finastéride Sandoz 5 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Finastéride Sandoz 5 est destiné à être exclusivement utilisé chez les hommes.

Grossesse

Utilisez un préservatif pendant les rapports sexuels. Le principe actif contenu dans finastéride a été détecté dans le liquide séminal d'hommes ayant pris finastéride.

Les femmes enceintes ne doivent pas entrer en contact avec des comprimés pelliculés écrasés ou cassés, car le finastéride peut être absorbé par la peau et pourrait entraîner des anomalies des organes génitaux externes chez les fœtus males (voir sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Finastéride Sandoz 5?»).

Allaitement

On ignore si le finastéride passe dans le lait maternel chez l'être humain.

Le dosage habituel de Finastéride Sandoz 5 est d'un comprimé pelliculé par jour, indépendamment des repas.

Prenez Finastéride Sandoz 5 une fois par jour, comme prescrit. Si vous avez oublié de prendre votre dose journalière, ne prenez pas de dose supplémentaire. Continuez simplement la posologie habituelle d'un comprimé pelliculé par jour.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez avalé trop de comprimés pelliculés à la fois.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte (voir aussi «À quoi faut-il encore faire attention?»).

La prise de Finastéride Sandoz 5 peut provoquer les effets secondaires suivants:

On a observé fréquemment (concerne 1 à 10 personnes sur 100) des effets indésirables dont la cause était peut-être, probablement ou sûrement à mettre en relation avec le médicament; il s'agissait d'impuissance, d'une baisse de la libido (appétit sexuel) et d'une diminution du volume de l'éjaculat.

Ces effets indésirables ont disparu dans quelques cas durant la prise de finastéride. En cas de persistance des symptômes, ceux-ci étaient habituellement réversibles à l'arrêt du traitement.

Des cas occasionnels (concerne 1 à 10 personnes sur 1000) d'effets indésirables comprenant des troubles de l'éjaculation, une  sensibilité à la pression du sein et/ou un agrandissement du sein ainsi qu'une éruption cutanée ont été rapportés.

De rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000) cas d'effets indésirables comprenant des douleurs testiculaires ou des réactions allergiques telles que démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage ont été rapportés.

Si vous remarquez chez vous des modifications de votre tissu mammaire telles que des nodules, des douleurs ou un écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devriez immédiatement en informer votre médecin (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Finastéride Sandoz 5?»).

Très rarement (concerne moins d'un personnes sur 10 000), des cas de cancers du sein chez l'homme ont été rapportés.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

• sang dans le sperme;
• persistance d'une incapacité d'avoir une érection après l'arrêt de l'administration du médicament;
• persistance de problèmes d'éjaculation après l'arrêt de l'administration du médicament;
• baisse de la libido (appétit sexuel) persistant après l'arrêt de l'administration du médicament;
• dépression;
• anxiété (fréquence inconnue)
• pensées suicidaires (fréquence inconnue).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Mention concernant l'élimination des médicament

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Finastéride Sandoz 5?

Principes actifs

Un comprimé pelliculé de Finastéride Sandoz 5 contient 5 mg de la substance active finastéride.

Excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcrystalline, povidone K-30, docusate de sodium, stéarate de magnésium, talc, carboxyméthylamidon sodique (type A), hypromellose, propylèneglycol, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).

Numéro d'autorisation

57890 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Finastéride Sandoz 5? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Finastéride Sandoz 5 est disponible en emballages à 30 et 100 comprimés pelliculés.

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).