Emla®

Quand Emla, emplâtre médicamenteux ne doit-elle pas être utilisée?

Il ne faut pas utiliser Emla, emplâtre médicamenteux en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des adjuvants.

Emla, emplâtre médicamenteux ne doit être utilisé ni sur des plaies ni sur la muqueuse génitale. Emla, emplâtre médicamenteux n'est pas approprié pour la préparation de la peau avant l'injection du vaccin antituberculeux.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Emla, emplâtre médicamenteux?

Utiliser Emla, emplâtre médicamenteux avec précaution près des yeux et des oreilles. Au cas où Emla, emplâtre médicamenteux parviendrait accidentellement dans les yeux, rincer ceux-ci immédiatement et abondamment à l'eau tiède.

Emla, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez les prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse. Chez les patients atteints de dermatite atopique (inflammation cutanée), il ne doit pas être appliqué pendant plus de 15 à 30 minutes afin d'éviter les effets secondaires plus fréquents dans de telles circonstances, comme le purpura (hémorragie cutanée).

Emla, emplâtre médicamenteux doit juste être utilise sur la peau intacte.

Informez votre médecin si vous présentez l'un des rares problèmes métaboliques suivants: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, méthémoglobinémie congénitale ou acquise. Dans ces cas, le risque de méthémoglobinémie provoquée par les médicaments est accru.

Emla, emplâtre médicamenteux contient du macrogol-54-glycérol hydroxystéarate, qui peut provoquer des irritations cutanées.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

-vous souffrez d'une autre maladie,

-vous êtes allergique ou

-vous prenez resp. appliquez externement déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Emla, emplâtre médicamenteux peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser Emla, emplâtre médicamenteux qu'avec l'accord de votre médecin.

En règle générale, Emla, emplâtre médicamenteux doit être appliqué au moins 1 heure avant l'intervention prévue dans la peau intacte. Après avoir retiré le pansement, l'effet persiste au moins 2 heures.

Chez les nourrissons entre 3 et 12 mois, il ne faut pas employer plus de deux Emla emplâtres simultanément. Chez les nouveau-nés de moins de 3 mois, il ne faut pas employer plus d'un Emla, emplâtre médicamenteux simultanément. L'Emla emplâtre médicamenteux ne doit pas rester plus d'une heure sur la peau.

Chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge, l'utilisation d'Emla, emplâtre médicamenteux sur certaines zones cutanées est peu appropriée du fait de la taille d'Emla emplâtre.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament et trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation d'Emla, emplâtre médicamenteux peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Occasionnellement des réactions locales passagères surviennent telles que par ex. pâleur, rougeur et réaction cutanée avec légères sensations de brûlure et des démangeaisons ou oedèmes (accumulation d'eau). Ces effets indésirables sont de brève durée.

De hautes doses de prilocaïne peuvent favoriser la formation de méthémoglobine.

Lors d'une application correcte et conforme aux prescriptions d'emploi, des effets indésirables systémiques sont improbables. Toutefois, à l'apparition des symptômes suivants, vous devez immédiatement consulter votre médecin: nervosité, anxiété, confusion, troubles de la conscience, sensations de vertige, vision trouble ou double, sensations de chaleur ou de froid, crampes musculaires, tremblements, vomissements, baisse de la fréquence des battements cardiaques (bradycardie), baisse de la tension artérielle (hypotension), perte de connaissance.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)

Rarement se manifestent aussi des réactions allergiques. Consultez immédiatement votre médecin à l'apparition des symptômes suivants: oedèmes cutanés avec démangeaisons (urticaire), tuméfaction du visage et du cou (angiooedème), difficultés respiratoires (bronchospasmes), collapsus cardio-circulatoire (choc anaphylactique).

En cas d'application accidentelle d'Emla, emplâtre médicamenteux dans les yeux, des irritations oculaires sont possibles.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delá de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver au-dessous de 30°C et hors de la portée des enfants.

Ne pas congeler.

Remarques complémentaires

Au cas où vous seriez en possession d'une Emla, emplâtre médicamenteux périmée, veuillez la rendre à la pharmacie pour l'élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Emla, emplâtre médicamenteux?

Principes actifs

1 Emla, emplâtre médicamenteux contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne pour 1 g d'émulsion.

Excipients

Macrogol-54-glycérol hydroxystéate, carbomère 974P, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Matériau de support:

Cellulose, ouate de coton, aluminium métallique, polyamide, polyéthylène, colle acrylique.

Numéro d'autorisation

52980 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Emla, emplâtre médicamenteux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie seulement sur ordonnance médicale.

Emballages de 2 et de 20 emplâtres médicamenteux.

Titulaire de l'autorisation

Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).