Dolprone® 500

Le principe actif contenu dans Dolprone est le paracétamol qui exerce une action analgésique et antipyrétique. Dolprone est utilisé pour le traitement à court terme de céphalées, maux de dents, douleurs dans la région des articulations et des ligaments, douleurs dorsales, douleurs menstruelles, douleurs à la suite de blessures (p.ex. blessures dues au sport), douleurs lors de refroidissements et de fièvre.

Comme tous les fébrifuges et analgésiques, Dolprone ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours ou, en cas de fièvre, pendant plus de trois jours sans ordonnance médicale. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur de longues périodes sans surveillance médicale. Des douleurs persistantes nécessitent un examen médical. Il faut aussi considérer que la prise prolongée d?analgésiques peut elle-même contribuer à entretenir les maux de tête. La prise prolongée d?analgésiques, notamment en cas de combinaison de plusieurs principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales durables, avec un risque d?insuffisance rénale. La posologie indiquée ou celle prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.

Vous ne devez pas prendre Dolprone si vous présentez une hypersensibilité au principe actif paracétamol, aux substances parentes et aux excipients. Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par de l?asthme, de la dyspnée, des troubles circulatoires, une tuméfaction de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire). En outre, vous ne devez pas prendre Dolprone en cas de maladies hépatiques ou rénales graves, en cas de trouble congénital au niveau du foie (maladie dite de Meulengracht) ou de consommation excessive d?alcool.

Dolprone ne doit pas être administré aux nouveau-nés et aux enfants au-dessous de 12 ans.

En cas d?atteinte antérieure des reins ou du foie, une surveillance médicale scrupuleuse est nécessaire. En cas de carence en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (une maladie héréditaire rare des globules rouges) ainsi que lors de l?utilisation simultanée d?anticoagulants, de médicaments qui affectent le foie (c?est-à-dire certains agents contre la tuberculose et l?épilepsie) ou de médicaments à base de zidovudine, principe actif utilisé dans l?immunodéficience (SIDA), la prise ne doit se faire que selon les indications strictes du médecin.

La prise simultanée de paracétamol et d?alcool est déconseillée. Le risque d?atteinte hépatique augmente, en particulier lors de carence alimentaire concomitante. Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques ou aux antirhumatismaux peuvent aussi faire des réactions d?hypersensibilité au paracétamol (voir «Quels effets secondaires Dolprone peut-il provoquer?»). Le paracétamol ne doit pas être pris durant une période prolongée ou à doses élevées sans prescription médicale. Même en cas de soupçon d?un léger surdosage, il faut prévenir le médecin immédiatement.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Sur la base des expériences dont on dispose à ce jour on ne connaît pas de risque pour le bébé si la prise de paracétamol pendant la grossesse est à court terme et correctement dosé.

Le paracétamol est une substance active qui peut aussi être utilisée durant la grossesse pendant une période limitée et en respectant la posologie indiquée.

Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, il est permis d?allaiter.

Adultes et enfants de plus de 12 ans (et pesant plus de 40 kg): prendre 1 à 2 comprimés 1 à 4 fois par 24 heures, respecter un intervalle de 4 à 8 heures entre chaque prise. En aucun cas la dose journalière de 8 comprimés chez l?adulte ne doit être dépassée.

Avaler les comprimés de Dolprone avec un peu de liquide. Les comprimés ne peuvent pas être divisés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise ou l?utilisation de Dolprone peut provoquer les effets secondaires suivants:

Dans de rares cas, des réactions d?hypersensibilité telles que tuméfaction de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées, accès de transpiration, nausée, dyspnée ou asthme peuvent se manifester. Des cas isolés de chocs anaphylactiques ont été rapportés.

En cas d?apparition de signes d?hypersensibilité, il faut cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Rarement des troubles de la formule hématologique peuvent apparaître.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Médicament à conserver hors de la portée des enfants, à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la chaleur et de l?humidité.

En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Nausée, vomissements, maux de ventre, perte d?appétit, sensation générale de maladie peuvent constituer un signe de surdosage mais ils n?apparaissent que plusieurs heures à un jour après la prise. Après une amélioration subjective une jaunisse et des lésions hépatiques graves peuvent apparaître dès le troisième jour.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé contient 500 mg de Paracétamol et des excipients.