Amavita Carbocistéine

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Vous pouvez augmenter l'efficacité d'Amavita Carbocistéine en buvant suffisamment lors de ce traitement.

La fumée contribue à la production excessive de sécrétions bronchiques et au déclenchement de la toux. Si vous cessez de fumer, cela ne pourra qu'améliorer l'effet d'Amavita Carbocistéine.

Ce médicament contient 3,6 g de glucides utilisables par 15 ml.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Amavita Carbocistéine?

Au cours d'un traitement d'Amavita Carbocistéine, vous ne devez pas prendre de médicaments contre la toux, ni en donner à votre enfant, car ils inhibent le réflexe de toux. Cela peut provoquer une stagnation des sécrétions bronchiques rendues plus fluides, et faire courir le risque de détresse respiratoire et broncho-pneumonie.

Si vous déjà avez présenté des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lorsque vous avez pris un médicament contenant le même principe actif, la carbocystéine, que contient le sirop Amavita Carbocistéine, vous devez absolument en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant la prise d'Amavita Carbocistéine. Lors d'une réaction d'hypersensibilité le traitement doit être interrompu et vous devez consulter un médecin.

Soyez prudent si vous avez déjà souffert d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum.

Vous devez consulter votre médecin si votre toux dure plus de 14 jours, pour qu'il précise la maladie qui en est la cause.

Excipients présentant un intérêt particulier

• Éthanol: ce médicament contient ≤8,4 mg d'alcool par 15 ml (3 mesurettes) correspondant à ≤0,7 % en volume. La quantité contenue dans 15 ml (3 cuillères) de ce médicament est équivalente à moins de 300 ml de bière ou 125 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a aucun effet perceptible.
• Sorbitol: ce médicament contient 6 g de sorbitol par 15 ml (3 cuillères). Le sorbitol peut provoquer un inconfort gastro-intestinal et peut avoir un léger effet laxatif. Le sorbitol est une source de fructose. Consultez votre médecin avant de prendre ou de donner ce médicament si votre médecin vous a dit que vous (ou votre enfant) avez une intolérance à certains sucres ou si vous avez reçu un diagnostic d'intolérance héréditaire au fructose (HFI) - une maladie congénitale rare dans laquelle une personne ne peut pas décomposer le fructose.
• Propylis parahydroxybenzoas natricus et E 219: Peut provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions retardées.
• Sodium: Ce médicament contient 100,8 mg de sodium (le principal composant du sel de table) par 15 ml (3 cuillères). Cela représente 5 % de l'apport maximal quotidien en sodium alimentaire recommandé pour une personne ou un adulte.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies, vous présentez des allergies ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Amavita Carbocistéine peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, ou souhaitez l'être, de même que si vous allaitez, vous devez renoncer à tout médicament, par mesure de prudence. Nul ne sait si Amavita Carbocistéine peut avoir des effets indésirables chez l'enfant à naître ou le nourrisson. Vous ne devez donc pas prendre Amavita Carbocistéine si vous êtes enceinte et si vous allaitez, par précaution.

Sauf prescription contraire, adapter la posologie suivante avant les repas avec la mesurette jointe à l'emballage:

Adultes: 3 fois 3 mesurettes (15 ml) par jour.

Adolescents de plus de 12 ans: 2 fois 3 mesurettes (15 ml) par jour.

Enfants de plus de 5 ans: 3 fois 1 mesurette (5 ml) par jour.

Enfants de 2 à 5 ans: 2 fois 1 mesurette (5 ml) par jour.

Pour les enfants de moins de 2 ans Amavita Carbocistéine ne convient pas.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop fort, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise d'Amavita Carbocistéine peut provoquer les effets secondaires suivants: Peuvent parfois se présenter maux de tête et troubles digestifs tels que nausée, maux de ventre, vomissements ou diarrhée. Dans de rares cas des réactions d'hypersensibilité (allergies) avec démangeaisons, urticaire, autres éruptions cutanées ou difficultés respiratoires. Dans ces cas vous devez immédiatement cesser de prendre Amavita Carbocistéine et consulter votre médecin.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conservez ce médicament hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C) et à l'abri de la lumière. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée par «EXP» sur l'emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci est particulièrement vrai pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

Que contient Amavita Carbocistéine?

15 ml d'Amavita Carbocistéine contiennent:

Principes actifs

Carbocystéine 750 mg.

Excipients

Ethanol 96%, hydroxyde de sodium, solution de sorbitol 70% (non cristallisant), acide citrique monohydraté, eau purifiée, glycyrrhizinate d'ammonium, agents aromatisants (banane, cerise), sucre caramel, 4-hydroxybenzoate de propyle sodique (E 217), 4-hydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219).

Où obtenez-vous Amavita Carbocistéine? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 200 ml avec mesurette à 5 ml.