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Básico
La simvastatina pertenece a la clase de sustancias activas conocidas como agentes hipolipemiantes y estatinas. La simvastatina se utiliza para reducir el nivel de colesterol en la sangre. Los niveles de colesterol demasiado elevados (principalmente el colesterol LDL) pueden provocar enfermedades ateroscleróticas como la enfermedad coronaria o los infartos de miocardio.
La simvastatina sólo puede adquirirse con receta médica y se administra en forma de comprimidos.
Farmacología
Farmacodinámica
El efecto de la simvastatina se debe a la inhibición de la enzima HMG-CoA reductasa. Esta enzima interviene de forma significativa en la síntesis del colesterol en el hígado. Por lo tanto, la inhibición se traduce en una disminución general del nivel de colesterol en la sangre. Indirectamente, la reducción de la síntesis también aumenta el número de receptores para el colesterol LDL en las células del cuerpo, lo que significa que el colesterol LDL en particular se absorbe más de la sangre a las células.
Farmacocinética
La biodisponibilidad oral de la simvastatina es sólo de un 5%. Sin embargo, este valor no es importante en el caso de la simvastatina, ya que el lugar de acción del fármaco es el hígado. Así, el 100% de la dosis administrada alcanza el objetivo deseado. La concentración plasmática más alta se alcanza después de aproximadamente 1,5-2,5 horas. Aproximadamente el 95% de la sustancia está ligada a la sangre. La mayor parte de la sustancia se descompone en el hígado a través de las enzimas CYP3A4 y CYP3A5 y se excreta en la orina (40%) y las heces (60%). La vida media de eliminación es de unas 4 horas.
Interacciones con otros medicamentos
Todos los medicamentos que interactúan con el CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de simvastatina, dando lugar a efectos secundarios graves.
Toxicidad
Efectos secundarios
Los efectos secundarios típicos son:
- Molestias en el abdomen superior
- Aumento de las transaminasas (enzimas hepáticas)
- Miopatías (daños musculares)
Estos efectos secundarios ocurren raramente y son más comunes cuando hay una sobredosis o una interacción con otros medicamentos.
Datos toxicológicos
DL50 (rata, oral): 4438 mg-kg-1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudiante de Farmacia
Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.
Revisor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacéutico
Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
