Fenoximetilpenicilina

La fenoximetilpenicilina es un antibiótico de espectro estrecho, también conocido como penicilina V. Es un análogo fenoximetilado de la penicilina G o bencilpenicilina. La fenoximetilpenicilina es una penicilina natural, activa por vía oral, que se utiliza para tratar las infecciones leves o moderadas de las vías respiratorias, la piel y los tejidos blandos causadas por microorganismos sensibles a la penicilina. La penicilina V suele administrarse en forma de comprimido o solución para uso parenteral.

Farmacodinámica

La fenoximetilpenicilina actúa contra los microorganismos sensibles a la penicilina con actividad bactericida. Ataca a las bacterias durante su fase de multiplicación activa interfiriendo en la síntesis del peptidoglicano de la pared celular bacteriana. La fenoximetilpenicilina actúa de forma bacteriostática uniéndose a proteínas específicas de unión a la penicilina (PBP) situadas dentro de la pared celular bacteriana, que son cruciales para la síntesis y el mantenimiento de la pared celular, así como para la división celular. Esto interrumpe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. Esto conduce posteriormente a la lisis celular y a la destrucción de los patógenos.

La penicilina V es eficaz contra los siguientes organismos:

• Estafilococos (excepto cepas productoras de penicilinasa),
• Estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M)
• Neumococos
• Corynebacterium diphtheriae
• Bacillus anthracis
• Clostridia
• Actinomyces bovis
• Streptobacillus moniliformis
• Listeria monocytogenes
• Leptospira
• Neisseria gonorrhoeae
• Treponema pallidum

Farmacocinética

Cuando se administra por vía oral, la fenoximetilpenicilina se absorbe rápidamente pero de forma incompleta. La biodisponibilidad de la fenoximetilpenicilina oscila entre el 25 y el 60%. Alrededor del 50-80% de la dosis administrada se une a las proteínas plasmáticas. Alrededor del 35-70% de una dosis oral se metaboliza en ácido penicilloico, un metabolito inactivo. Aunque el fármaco se excreta rápidamente, sólo el 25% de la dosis total se detecta en la orina. Cuando se administra por vía oral, la vida media es de unos 30 minutos. En pacientes con insuficiencia renal, puede durar hasta 4 horas.

Posibles efectos secundarios:

• Molestias gastrointestinales
• Reacciones cutáneas alérgicas que pueden llegar a ser un shock alérgico,
• Cambios en la piel y las mucosas (especialmente en la boca),
• Cambios en el recuento sanguíneo y anemia
• Fiebre
• Edema
• Palpitaciones
• Espasmos bronquiales
• Dolor en las articulaciones

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): >1040 mg/kg