Penilevel 250 mg polvo para solución oral

No tome Penilevel

Si es alérgico a la fenoximetilpenicilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6) o a otros antibióticos betalactámicos (penicilinas o cefalosporinas).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Penilevel, especialmente si ha sufrido previamente cualquier reacción de hipersensibilidad o alérgica a alguna penicilina u otros antibióticos betalactámicos.

Las penicilinas pueden originar reacciones alérgicas graves que pueden llegar a ser mortales.

En el caso de pacientes con alteración de la función renal, consulte a su médico porque puede ser necesaria la disminución de la dosis.

Debe evitarse el uso continuado y repetitivo de antibióticos porque puede crear resistencias y la aparición de otras infecciones.

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 27,8 mg (0,711 mmol) de potasio por sobre.

Este medicamento contiene 30 mg de aspartamo en cada sobre. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento  contiene 1,389 g de sacarosa por sobre.

Otros medicamentos y Penilevel

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

En particular, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquiera de los siguientes medicamentos:

• Metotrexato (medicamento para tratar cáncer y psoriasis): Las penicilinas pueden aumentar el riesgo de toxicidad al reducir la excreción de metotrexato.
• Anticonceptivos orales (píldora anticonceptiva): Las penicilinas pueden disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que podría ser necesario tomar alguna medida anticonceptiva complementaria (por ejemplo, el uso de preservativos masculinos).
• Probenecid o Sulfinpirazona (medicamentos para tratar la gota).

Toma de Penilevel con alimentos, bebidas y alcohol

Penilevel se puede tomar con o sin alimentos, aunque es preferible tomarlo con el estómago vacío o 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La influencia para conducir o utilizar maquinaria es nula o insignificante.

Su médico le explicará exactamente qué cantidad de Penilevel deberá tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padece, de su gravedad y del peso. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceútico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos

Indicación	Posología	Duración del tratamiento
Faringoamigdalitis estreptocócica aguda  (grupo A)	500 mg cada 12 horas	10 días
Infecciones bacterianas agudas de la piel y de sus estructuras	Escarlatina	500 mg cada 12 horas	10 días
Ectima	125- 500 mg cada 6 horas	10 días
Forúnculo	125- 500 mg cada 6 horas	10 días
Impétigo	125- 500 mg cada 6 horas	10 días
Erisipela	250-500 mg cada 6 horas	5 días
Erisipeloide	500 mg cada 6 horas	7-10 días
Infecciones odontógenas	Abscesos dentales con celulitis diseminada	1.000 mg (dosis inicial) 500 mg (dosis mantenimiento) cada 4 - 6 horas	3 – 7 días

Al igual que todos los medicamentos, Penilevel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos que aparecen con mayor frecuencia son gastrointestinales y reacciones alérgicas.

Pare de tomar el medicamento y pregunte al médico inmediatamente si experimenta alguna de las siguientes reacciones:

• Reacción alérgica que se acompaña de respiración forzada y rápida, enrojecimiento y picor, habones (ronchas), inflamación de la piel (especialmente labios, cara y lengua), escalofríos o fiebre,
• urticaria y reacciones cutáneas,
• temblores,
• diarrea aguda y profusa, generalmente acompañada por sangre y mucus, dolor de estómago y fiebre.

En caso de que los siguientes efectos adversos sean habituales (dolor de estómago, náuseas, vómitos y diarrea), coméntelo con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 25 ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Penilevel

• El principio activo es la fenoximetilpenicilina potásica (penicilina V potásica), equivalente a 250 mg de fenoximetilpenicilina.
• Los demás componentes son: Sacarosa, sacarina sódica, esencia de plátano y aspartamo (E-951).

Aspecto del producto y contenido del envase

Penilevel 250 mg polvo para solución oral se presenta en estuches con 20 y 40 sobres, en función del formato.

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS ERN, S.A.

Perú, 228

08020 Barcelona, España.

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS ERN, S.A.

Gorgs Lladó, 188

08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febero 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/