Zulex 333 Mg Comprimidos Recubiertos

Ilustración de
Sustancia(s) Acamprosato
Admisión España
Laboratorio Almirall, S.A.
Narcótica No
Código ATC N07BB03
Grupo farmacologico Medicamentos utilizados en trastornos adictivos

Titular de la autorización

Almirall, S.A.

Medicamentos con el mismo principio

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Campral 333 mg comprimidos recubiertos Acamprosato Merck Sante s.a.s.

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

qué Es Zulex Y Para Qué Se Utiliza

quÉ Es Zulex Y Para QuÉ Se Utiliza
zulex Se Presenta En Envases De 84 Comprimidos Recubiertos.
zulex Actúa A Nivel Del Cerebro. La Acción La Ejerce Sobre Unas Sustancias Cerebrales Que Se Encuentran Relacionadas Con La Aparición De La Dependencia Al Alcohol.
tras El Período De Desintoxicación Alcohólica, Zulex Está Indicado Para Evitar La Recaída Por Parte Del Paciente En La Ingesta De Alcohol. El Tratamiento Con Zulex Siempre Debe Acompañarse De Psicoterapia Para Lograr El Mantenimiento De La Abstinencia Del Alcohol.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

antes De Tomar Zulex

antes De Tomar Zulex
no Tome Zulex
si Es Alérgico (hipersensible) A Acamprosato O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Zulex.
si Padece Insuficiencia Renal O Hepática.
tenga Especial Cuidado Con Zulex
no Constituye Un Tratamiento Para El Período De Desintoxicación Alcohólica.
debido A Que La Relación Entre La Dependencia Al Alcohol, Depresión Y El Suicidio Es Reconocida Y Compleja, Si Padece Dependencia Al Alcohol Y Presenta Síntomas De Depresión O Suicidio Consulte Con Su Médico O Farmacéutico
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariostoma De Zulex Con Los Alimentos Y Bebidas
la Administración De Zulex Conjuntamente Con Las Comidas Puede Reducir Su Eficacia Por Ello Se Recomienda Tomarlo Antes De Las Comidas.
aunque No Se Han Descrito Interacciones De Zulex Con El Alcohol, No Se Recomienda Su Administración Conjunta.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicamento.
aunque No Se Han Demostrado Efectos Nocivos No Se Aconseja Administrarlo Durante El Embarazo Ni En Período De Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Descrito.

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¿Cómo se utiliza?

cómo Tomar Zulex

como Tomar Zulex
siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Zulex Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas. La Dosis Normal Es De:

  • en Pacientes Que Pesen Más De 60 Kg, 6 Comprimidos Al Día Repartidos En 3 Tomas (2 Comprimidos Por La Mañana, 2 Al Mediodía Y 2 Por La Noche).
  • En Pacientes Que Pesen Menos De 60 Kg, 4 Comprimidos Al Día Repartidos En 3 Tomas (2comprimidos Por La Mañana, 1 Al Mediodía Y 1 Por La Noche).

La Duración Recomendada Del Tratamiento Es De 1 Año.
los Comprimidos Se Ingieren Sin Masticar Con Algo De Líquido.
los Comprimidos Deben Tomarse Antes De Las Comidas.
si Toma Más Zulex Del Que Debiera
consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico.
dependiendo De La Cantidad De Medicamento Que Haya Tomado, Podría Ser Necesario La Interrupción Del Tratamiento.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental Consulte Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
si Olvidó Tomar Zulex
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

posibles Efectos Adversos.

posibles Efectos Adversos
al Igual Que Todos Los Medicamentos, Zulex Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Las Reacciones Adversas Cuando Aparecen Son De Carácter Leve Y Transitorio. Tras La Administración De Zulex, La Reacción Que Ha Aparecido Muy Frecuentemente (que Afecta A Más De 1 De Cada 10 Pacientes), Ha Sido Diarrea.
frecuentemente Han Aparecido (que Afecta A Entre 1 Y 10 De Cada 100 Pacientes): Náuseas, Vómitos, Dolor Abdominal, Picor, Erupción Cutánea, Frigidez, Disminución De La Líbido E Impotencia.
de Forma Poco Frecuente (que Afecta A Entre 1 Y 10 De Cada 1.000 Pacientes): Aumento De La Líbido.
muy Raras Veces (que Afecta A Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes) Aparecen Las Siguientes Reacciones Alérgicas: Urticaria, Angioedema (hinchazón Bajo La Piel Producida, Fundamentalmente, En Cara Y Cuello) O Reacciones Anafilácticas (reacción Alérgica Generalizada Grave).
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

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¿Cómo debe almacenarse?

conservación De Zulex

conservaciÓn De Zulex
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Zulex Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

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Más información

información Adicional

informaciÓn Adicional
composición De Zulex

  • El Principio Activo Es Acamprosato.
  • Los Demás Componentes Son Celulosa Microcristalina, Silicato De Magnesio, Eudragit L30 D, Crospovidona, Glicolato Sódico De Almidón, Estearato De Magnesio, Talco, Propilenglicol, Sílice Coloidal Anhidra.

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
zulex Se Presenta En Envases De 84 Comprimidos Recubiertos Redondos Planos Con La Inscripción 333.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular De La Autorización De Comercialización
almirall, S.a. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (españa)
responsable De La Fabricación
merck, S.l. Polígono Merck- 08100-mollet Del Vallés (españa)
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarioseste Prospecto Ha Sido Aprobado En Junio De 2008
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

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Sustancia(s) Acamprosato
Admisión España
Laboratorio Almirall, S.A.
Narcótica No
Código ATC N07BB03
Grupo farmacologico Medicamentos utilizados en trastornos adictivos

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