Contenido
Lo esencial
Verkazia contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina reduce la actividad del sistema inmunitario (de defensa) del organismo y, de esta forma, reduce la inflamación (respuesta del organismo a estímulos nocivos).
- Sustancia(s) activa(s)
- Ciclosporina
- Titular de la autorización de comercialización
- Santen Oy
- Estado de dispensación
- Dispensación por parte de una farmacia (pública)
- Código ATC
- S01XA18
Este resumen no sustituye al prospecto ni al consejo médico.
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Prospecto
¿Para qué se utiliza Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión?
Verkazia contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina reduce la actividad del sistema inmunitario (de defensa) del organismo y, de esta forma, reduce la inflamación (respuesta del organismo a estímulos nocivos).
Verkazia se utiliza para tratar a niños y adolescentes de 4 a 18 años de edad con queratoconjuntivitis vernal grave (un trastorno alérgico del ojo que se produce con mayor frecuencia en primavera y que afecta a la capa transparente de la parte delantera del ojo y a la fina membrana que cubre la parte delantera del ojo).
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¿Qué debe saber antes de tomar Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión?
No use Verkazia:
- si es alérgico a la ciclosporina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si ha sufrido o sufre un cáncer en o alrededor del ojo;
- si sufre una infección ocular.
Advertencias y precauciones
Use Verkazia en el ojo únicamente tal como se describe en la sección 3. No supere el periodo de tratamiento que le haya prescrito su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Verkazia:
- si ha tenido una infección ocular o si sospecha que tiene una infección ocular;
- si tiene algún otro tipo de enfermedad ocular;
- si usa lentes de contacto (no se recomienda usar Verkazia con lentes de contacto).
Niños y adolescentes
No use Verkazia en niños menores de 4 años.
Otros medicamentos y Verkazia
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Consulte a su médico si está usando un colirio que contenga esteroides administrado de forma conjunta con Verkazia, ya que esta combinación puede aumentar el riesgo de infecciones locales.
Si utiliza Verkazia durante más de 12 meses, debe acudir periódicamente a su médico, por ejemplo, cada 3 a 6 meses.
Si está usando otros colirios, use Verkazia al menos 15 minutos después de usar los otros colirios.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Verkazia si está embarazada. Si se puede quedar embarazada, debe utilizar anticonceptivos mientras use este medicamento.
Es probable que haya cantidades muy pequeñas de Verkazia en la leche materna. Si está dando el pecho (en periodo de lactancia), consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede que tenga la visión borrosa temporalmente después de utilizar el colirio Verkazia o que sufra otras alteraciones de la visión. En ese caso, espere hasta que su visión sea clara antes de conducir o utilizar máquinas.
Verkazia contiene cloruro de cetalconio.
El cloruro de cetalconio puede producir irritación ocular.
¿Cómo se toma Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Un cuidador debe ayudar al niño a empezar el tratamiento con Verkazia, especialmente si el niño es menor de 10 años, y debe continuar supervisando al niño hasta que este sea capaz de usar Verkazia correctamente sin ayuda.
La dosis recomendada es una gota de Verkazia en cada ojo afectado cuatro veces al día (por la mañana, a mediodía, por la tarde y por la noche). Debe continuar usando Verkazia tal como le haya prescrito su médico.
Instrucciones de uso
Siga atentamente estas instrucciones y consulte a su médico o farmacéutico si hay algo que no entiende.
- Lávese las manos.
- Abra la bolsita de aluminio, que contiene 5 envases unidosis.
- Coja un envase unidosis de la bolsita de aluminio, dejando el resto del contenido en la bolsita.
- Agite suavemente el envase unidosis.
- Gire la tapa para abrirlo (imagen 1).
- Baje con la ayuda de un dedo el párpado inferior (imagen 2).
- Eche la cabeza hacia atrás y mire al techo.
- Suavemente, apriete para echar una gota de medicamento en el ojo. Asegúrese de no tocar el ojo con la punta del envase unidosis.
- Parpadee varias veces para que el medicamento se extienda por todo el ojo.
- Después de usar Verkazia, presione suavemente con un dedo la comisura interna del párpado junto a la nariz durante 2 minutos (imagen 3). Ahí se encuentra ubicado un pequeño conducto que drena las lágrimas del ojo a la nariz. Al presionar en este punto, cierra la abertura de ese conducto de drenaje. Esto ayuda a que Verkazia no pase a otras partes del organismo.
- Si utiliza el colirio en ambos ojos, repita los pasos del 6 al 9 en el otro ojo.
- Tire el envase unidosis en cuanto lo haya utilizado, incluso si aún queda algo de medicamento en él.
Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.
Si se aplica más Verkazia del que debe, lávese el ojo con agua. No se aplique más gotas hasta que le corresponda aplicarse la siguiente dosis.
Si olvidó usar Verkazia, continúe con la siguiente dosis prevista. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No use más de una gota cuatro veces al día en el (los) ojo(s) afectado(s).
Si interrumpe el tratamiento con Verkazia sin consultar a su médico, la alergia ocular no estará controlada y podría provocar problemas de visión a largo plazo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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¿Qué efectos secundarios tiene Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos con Verkazia:
Los efectos adversos más frecuentes se producen en y alrededor de los ojos.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor al aplicar las gotas en el ojo.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos frecuentes relacionados con el ojo:
Picor, enrojecimiento, irritación y molestias en o alrededor del ojo, incluida la sensación de tener algo en él. Aumento del lagrimeo del ojo y visión borrosa al aplicar las gotas en el ojo. Hinchazón y enrojecimiento del párpado.
Efectos adversos frecuentes no relacionados con el ojo:
Infección respiratoria alta, tos, dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Hinchazón del párpado y de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo). Infección bacteriana de la córnea (parte frontal trasparente del ojo). Infección del ojo causada por el virus del herpes-zóster.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
¿Cómo conservar Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la bolsita de aluminio y el envase unidosis después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del
mes que se indica.
No congelar.
Conservar por debajo de 25 °C.
Mantener los envases unidosis en la bolsita para protegerlos de la luz y evitar la evaporación. Desechar inmediatamente después de su uso el envase unidosis abierto.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Más información sobre Verkazia 1 mg/ml colirio en emulsión
Composición de Verkazia
- El principio activo es ciclosporina. Un ml de Verkazia contiene 1 mg de ciclosporina.
-
Los demás componentes son triglicéridos de cadena media, cloruro de cetalconio, glicerol, tiloxapol,
poloxámero 188, hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables. Ver sección 2 “Verkazia contiene cloruro de cetalconio”.
Aspecto del producto y contenido del envase
Verkazia es un colirio en emulsión de color blanco lechoso.
Se suministra en envases unidosis hechos de polietileno de baja densidad (PEBD).
Cada envase unidosis contiene 0,3 ml de colirio en emulsión.
Los envases unidosis van dentro de una bolsita de aluminio sellada.
Tamaños de envases: 30, 60, 90 y 120 envases unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finlandia
Responsables de la fabricación
EXCELVISION
27 rue de la Lombardière ZI la Lombardière 07100 Annonay
Francia
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finlandia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tél/Tel: +32 (0) 24019172 | Tel: +370 37 366628 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Teл.: +359 (0) 888 755 393 | Tél/Tel: +352 (0) 27862006 |
| Česká republika | Magyarország |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tel: +358 (0) 3 284 8111 | Tel.: +358 (0) 3 284 8111 |
| Danmark | Malta |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tlf: +45 898 713 35 | Tel: +358 (0) 3 284 8111 |
| Deutschland | Nederland |
| Santen GmbH | Santen Oy |
| Tel: +49 (0) 3030809610 | Tel: +31 (0) 207139206 |
| Eesti | Norge |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tel: +372 5067559 | Tlf: +47 21939612 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Τηλ: +358 (0) 3 284 8111 | Tel: +43 (0) 720116199 |
| España | Polska |
| Santen Pharmaceutical Spain S.L. | Santen Oy |
| Tel: +34 914 142 485 | Tel.: +48(0) 221042096 |
| France | Portugal |
| Santen S.A.S. | Santen Oy |
| Tél: +33 (0) 1 70 75 26 84 | Tel: +351 308 805 912 |
| Hrvatska | România |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tel: +358 (0) 3 284 8111 | Tel: +358 (0) 3 284 8111 |
| Ireland | Slovenija |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tel: +353 (0) 16950008 | Tel: +358 (0) 3 284 8111 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Sími: +358 (0) 3 284 8111 | Tel: +358 (0) 3 284 8111 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Santen ItalyS.r.l. | Santen Oy |
| Tel: +39 0236009983 | Puh/Tel: +358 (0) 974790211 |
| Κύπρος | Sverige |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Τηλ: +358 (0) 3 284 8111 | Tel: +46 (0) 850598833 |
| Latvija | United Kingdom (Northern Ireland) |
| Santen Oy | Santen Oy |
| Tel: +371 677 917 80 | Tel: +353 (0) 169 500 08 |
| (UK Tel: +44 (0) 345 075 4863) |
Fecha de la última revisión de este prospecto: AAAA.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
