Theaprost 50 Microgramos/ml Colirio En Solucion

Theaprost 50 Microgramos/ml, Colirio Es Una Solución Que Se Debe Utilizar únicamente En Los Ojos. Contiene Un Principio Activo Llamado Latanoprost Que Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Conocidos Como Prostaglandinas.
theaprost Se Utiliza Para reducir La Presión Del Interior Del Ojo Causada Por Una Enfermedad Conocida Como Glaucoma O Por Hipertensión Ocular (presión Alta En El Ojo).
actúa Aumentando El Flujo Natural De Líquido Desde El Interior Del Ojo Hacia El Torrente Sanguíneo. Si La Presión Alta En El Ojo No Se Trata Puede Afectar A La Visión.
el Efecto (reducción De La Presión) Comenzará A Las 3 - 4 Horas De La Aplicación De Las Gotas, Alcanzando El Efecto Máximo Tras 8-12 Horas. El Efecto Permanece Durante Al Menos 24 Horas.

no Use Theaprost

• Si Es Alérgico (hipersensible) Al Latanoprost (lo Que Produce Enrojecimiento, Picor, Inflamación Y Lagrimeo En Los Ojos) O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Theaprost Indicados En La Sección 6 De Este Prospecto.

tenga Especial Cuidado Con Theaprost

• Si El Color De Sus Ojos Es Mixto, Por Ejemplo Amarillo-marrón, Gris-marrón, Azul-marrón O Verde-marrón. La Utilización De Theaprost Puede Producir Que El Color De Sus Ojos Se Vuelva Más Marrón. El Cambio De Color No Se Observa En Los Ojos Azul Claros Y Muy Rara Vez En Los Ojos De Color Uniforme Gris, Verde O Marrón. Estos Cambios Se Producen Habitualmente De Forma Gradual Durante Los Primeros 8 Meses De Tratamiento O Puede Que Algo Más Tarde. Puede Continuar El Tratamiento Incluso Si Se Producen Estos Cambios Ya Que Theaprost Continuará Ejerciendo Su Acción. Consulte Con Su Médico Antes De Iniciar El Tratamiento Ya Que él Querrá Hacer Un Seguimiento Del Tratamiento. El Tratamiento De Sólo Uno De Los Ojos Puede Causar Una Diferencia De Color Entre Los Ojos.
• Si Su Párpado(s) O La Piel Alrededor Del Ojo(s) Se Vuelve Marrón Oscura.
• Si Ha Sido Sometido O Va A Ser Sometido A Una Intervención Quirúrgica Ocular
• Si Ha Sido Tratado En El Pasado Por Infecciones De Los Ojos Conocidas Como Iritis Y Uveitis (inflamación Del Iris O De La Capa Media Del Ojo) O Una Enfermedad Conocida Como Síndrome Del Ojo Seco. Su Médico Le Podrá Informar Sobre Esto
• Consulte Con Su Médico Si Padece Asma
• Si No Tiene Lente (afaquia) O Tiene Una Opacidad Parcial O Completa De La Lente De Uno O Ambos Ojos Que Puede Causar Un Deterioro De La Visión O Ceguera (pseudoafaquia)

uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
si Está Utilizando Otro Tipo De Colirio Junto Con Theaprost, Deberá Administrarlo 5 Minutos Antes ó 5 Minutos Después De La Aplicación De Theaprost.
embarazo Y Lactancia
embarazo
este Medicamento Puede Afectar Al Bebé Aún No Nacido. Consulte Con Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Theaprost.
lactancia
el Bebé Puede Resultar Afectado Si Utiliza Este Medicamento Durante La Lactancia. Por Ello No Debe Utilizar Theaprost Durante El Periodo De Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
la Influencia De Theaprost Sobre La Capacidad Para Conducir Y Usar Máquinas Es De Pequeña A Moderada. Al Igual Que Ocurre Con Otros Colirios, Es Posible Que Tenga Visión Borrosa O Ligeramente Reducida Sobre Todo Nada Más Aplicarse Las Gotas. Espere A Recobrar La Visión Normal Antes De Conducir O Manejar Máquinas.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Theaprosteste Medicamento Puede Producir Irritación Ocular Porque Contiene Cloruro De Benzalconio. Evite El Contacto Con Las Lentes De Contacto Blandas. Retire Las Lentes De Contacto, Antes De La Aplicación Y Espere Al Menos 15 Minutos Antes De Volver A Colocarlas. El Cloruro De Benzalconio Altera El Color De Las Lentes De Contacto Blandas.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Theaprost Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
adultos (incluidas Personas De Edad Avanzada):
la Dosis Normal Es De Una Gota En El Ojo O Los Ojos Afectados Una Vez Al Día, Aplicada Preferiblemente Por La Noche.
instrucciones De Uso
si Utiliza Lentes De Contacto
deberá Quitárselas Antes De Aplicarse El Colirio Y Esperar Al Menos 15 Minutos Antes De Volver A Ponérselas
niños Y Adolescentes
no Se Ha Establecido La Seguridad Ni La Eficacia En Niños Y Adolescentes. Por Tanto No Se Recomienda La Utilización De Theaprost En Niños Y Adolescentes.
si Usa Más Theaprost Del Que Debiera
una Sobredosis Puede Causar Irritación De Los Ojos. Puede Sentir Picor, Enrojecimiento Y Notar Los Ojos Pegajosos. Consulte A Su Médico O Diríjase Al Hospital Más Cercano Si Se Ha Administrado Mucha Cantidad De Este Colirio O Si Usted U Otra Persona Ha Ingerido Accidentalmente El Producto Y Lleve El Frasco O Este Prospecto. En Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20.
si Olvidó Usar Theaprost
si Olvidó Una Dosis Espere Hasta El Momento Indicado Para Administrar La Siguiente. No Se Administre Una Dosis Doble Para Compensar La Dosis Olvidada.
si Interrumpe El Uso De Theaprost
no Interrumpa El Tratamiento A Menos Que Se Lo Indique Su Médico.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Theaprost Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
se Han Comunicado Los Siguientes Efectos Adversos:
efectos Adversos Muy Frecuentes (que Afectan A Más De 1 De Cada 10 Personas):

• Ligero Oscurecimiento Del Color De Los Ojos, Especialmente En Personas Con Colores De Iris Mezclados Ej: Azul-marrón, Gris-marrón, Azul-marrón O Verde-marrón. Ver Sección 2 ?tenga Especial Cuidado Con Theaprost?
• Irritación Ocular (incluida Sensación De Cuerpo Extraño).
• Cambios En Las Pestañas ( Alargamiento, Engrosamiento, Oscurecimiento Y Aumento Del Número De Pestañas) (fundamentalmente En La Población Japonesa)

efectos Adversos Frecuentes (que Afectan A Entre 1y 10 Personas De Cada 10 ):

• Enrojecimiento De La Parte Blanca Del Ojo
• Inflamación Del Borde Del Párpado (blefaritis)
• Dolor En El Ojo

efectos Adversos Poco Frecuentes (que Afectan A Entre 1 Y 10 Personas De Cada 1.000):

• Hinchazón De Los Párpados Debido A Una Excesiva Retención De Líquidos (edema Palpebral)
• Ojo Seco
• Infección De La Córnea (queratitis)
• Visión Borrosa
• Conjuntivitis
• Erupción Cutánea

efectos Adversos Raros (que Afectan A Entre 1 Y 10 Personas De Cada 10.000):

• Inflamación Del Iris O De La Capa Media Del Ojo (iritis/uveitis)
• Visión Borrosa Por Inflamación De La Parte Trasera Del Ojo
• Inflamación O Erosiones De La Córnea
• Hinchazón Alrededor De Los Ojos
• Cambios En La Textura Del Vello De Los Párpados Y Crecimiento Desviado De Las Pestañas Que En Ocasiones Puede Provocar Irritación Ocular
• Agravamiento Del Asma Y Ataques Repentinos De Asma Con Dificultad Para Respirar
• Oscurecimiento De Los Párpados
• Aparición De Una Hilera Adicional De Pestañas (distiquiasis)

efectos Adversos Muy Raros(afectan A Menos De 1 De Cada 10.000 Personas):

• Dolor Tóracico
• Agravamiento De La Angina De Pecho Si Ya Se Padecía Previamente

efectos Adversos De Frecuencia Desconocida (no Se Puede Estimar La Frecuencia Con Los Datos Disponibles):

• Palpitaciones (latidos Del Corazón Irregulares O Rápidos)
• Dolor De Cabeza
• Sensación De Mareo
• Quiste De Iris
• Dolor Muscular (mialgia) Y Dolor En Las Articulaciones (artralgia)

Si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar En Nevera (entre 2ºc Y 8ºc). No Congelar
conservar En El Embalaje Original Para Protegerlo De La Luz
una Vez Abierto El Frasco Debe Desecharse A Las 4 Semanas.
no Utilice Theaprost Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Embalaje Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
no Utilice Theaprost Si Observa Que La Solución No Es Transparente E Incolora.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición Detheaprost
el Principio Activo Es Latanoprost.
cada Mililitro Contiene 50 Microgramos (50µg) De Latanoprost
un Frasco De 2,5 Ml De Colirio Contiene 125 Microgramos De Latanoprost
los Demás Componentes Son: Cloruro De Benzalconio, Cloruro De Sodio, Dihidrógenofosfato De Sodio Dihidrato, Fosfato De Disodio Dodecahidrato Y Agua Purificada.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
el Colirio Es Un Líquido Incoloro Y Transparente.
cada Frasco Contiene 2,5 Ml De Colirio En Solución.
envases De 1, 3 Y 6 Frascos Con 2,5 Ml De Colirio.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación Titular De La Autorización De Comercialización:
laboratorios Thea, S.a.
pg. Sant Joan 91
08009 Barcelona
responsable De La Fabricación:
arrow Génériques Sas
26 Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon,
francia
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros De La Unión Europea Con Los Siguientes Nombres Alemania Latanoprost Breath Limited 50 Mikrogrammml Augentropfen Austria Latanoprost Breath 50 Mikrogrammml Augentropfen Francia Italia Noruega Suecia Latanoprost Breath Limited 0.005 , Collyre En Solution Latanoprost Breath Latanoprost Breath 50 Mikrogml øyedråper, Oppløsning Latanoprost Arrow 50 Mikrogml ögondroppar, Lösning
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Julio De 2010.