Tebarat 1 Mg/ml Solucion Para Pulverizacion Nasal

No use Tebarat

Si es alérgico al principio activo (azelastina hidrocloruro) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Tebarat,  si no está seguro de si sus trastornos están causados por una alergia. 

Niños y adolescentes

Tebarat no se recomienda en niños menores de 6 años.

Otros medicamentos y Tebarat

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se han estudiado interacciones específicas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debido a la vía de administración nasal y a las bajas dosis administradas, puede esperarse una exposición sistémica (general) mínima. Sin embargo, así como ocurre con todos los medicamentos, se deben tomar precauciones durante su uso en embarazo y lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción o uso de máquinas por el uso de Tebarat.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada (adultos y niños mayores de 6 años) es una pulverización (0,14 ml) de Tebarat en cada fosa nasal, dos veces al día. Esto corresponde a una dosis diaria de 0,56 mg de azelastina hidrocloruro.

Uso en personas de edad avanzada: no se han realizado estudios específicos.

Instrucciones de uso

 

Si usa más Tebarat del que debe

Si usted ha pulverizado demasiado Tebarat en sus fosas nasales, consulte a su médico o farmacéutico.

Con la vía de administración nasal no se prevén reacciones de sobredosificación.

Los estudios en animales muestran que las dosis tóxicas pueden producir síntomas sobre el Sistema Nervioso Central, como ej. excitación, temblor, convulsiones. Si esto ocurriese en humanos, se iniciará un tratamiento sintomático y de soporte. Si la sobredosificación es reciente se recomienda un lavado gástrico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Tebarat

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y póngase la siguiente dosis 12 horas después, en caso de ser necesario.

Si interrumpe el tratamiento con Tebarat

No interrumpa el tratamiento bruscamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos incluyen:

• Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): tras la administración puede aparecer un sabor amargo debido con frecuencia a una incorrecta aplicación, por ejemplo, con la cabeza demasiado inclinada hacia atrás durante la administración.
• Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):  puede producirse una irritación de la mucosa nasal con síntomas como escozor, picor, estornudos, epistaxis (pequeñas hemorragias nasales).
• Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): náuseas.
• Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): hipersensibilidad, mareo, fatiga, debilidad, erupción, prurito, urticaria.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el ultimo día del mes que se indica.

No utilice Tebarat después de 60 días de la apertura del frasco.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tebarat

• El principio activo es azelastina hidrocloruro 1 mg por ml.
• Los demás components son hipromelosa, edetato disódico, ácido cítrico, hidrogenofosfato de sodio heptahidrato, cloruro de sodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tebarat es una solución incolora y transparente que se presenta en frascos de vidrio ámbar de 20 ml provistos de una válvula dosificadora, que contiene una solución para pulverización nasal.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Salvat, S.A.

Gall, 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona – España

Responsable de la fabricación

Pharmaloop, S.L.

C/ Bolivia, 15 – Polig Industrial Azque

28806 Alcalá de Henares

Madrid – España

Laboratorios Salvat, S.A.

C/ Gall, 30-36

08950 – Esplugues de Llobregat (Barcelona)

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

España              Tebarat 1 mg/ml solución para pulverización nasal

Italia              Tebarat

Portugal              Tebarat 1 mg/ml solução para pulverização nasal

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Agosto 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es