SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTÁLMICO EN UNIDOSIS

Siccafluid   es un sustituto de las lágrimas y contiene un lubricante denominado  Carbómero 974P.

Se trata de un gel oftálmico usado para el alivio de los síntomas de la sequedad de ojos  (como la inflamación, quemazón, irritación o sequedad) causados cuando los ojos no producen suficientes lágrimas.

No use Siccafluid

              •Si es alérgico (hipersensible) al carbómero o a cualquiera  de los demás componentes de               Siccafluid listados en la sección 6, “Qué contiene Siccafluid”.

Tenga especial cuidado con Siccafluid

              •Si su condición empeora o no mejora después de haber iniciado el tratamiento con Siccafluid,               contacte con su médico.

              •NO INYECTAR, NO INGERIR.

Niños y adolescentes de hasta 18 años de edad

La seguridad y eficacia de SICCAFLUID en niños y adolescentes a la posología recomendada en adultos ha sido establecida en base a la experiencia clínica, pero no se dispone de estudios clínicos al respecto.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si tiene que utilizar cualquier otro medicamento oftálmico durante el tratamiento con Siccafluid: primero utilizar el otro medicamento oftálmico y esperar  15 minutos antes de utilizar Siccafluid .

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o dando el pecho, contacte con su médico para consultarle antes de iniciar el uso de Siccafluid.

Él o ella decidirán si puede usar Siccafluid.

Conducción y uso de máquinas

Su vista puede volverse borrosa durante un corto tiempo después del uso de Siccafluid.

No deberá  conducir o utilizar maquinaria  hasta que su visión vuelva a la normalidad.

Si le ha sido recomendado Siccafluid para su uso, siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis habitual es de 1 gota administrada en el ojo u ojos afectados hasta 4 veces al día.

Niños y adolescentes de hasta 18 años de edad

La seguridad y eficacia de SICCAFLUID en niños y adolescentes a la posología recomendada para adultos ha sido establecida en base a la experiencia clínica, pero no se dispone de estudios clínicos al respecto.

Cómo usar:

Lavarse  las manos antes de abrir el envase unidosis.

Comprobar que el gel está en la punta del envase. Para abrir el envase girar hasta romper la pestaña de la parte superior.

Inclinar  la cabeza hacia atrás y mirar hacia arriba.

 

1. Tirar ligeramente hacia abajo  del párpado del ojo afectado hasta que se forme una pequeña “bolsa”
2. Girar el envase boca abajo. Presionar hasta que caiga una gota en la “bolsa”.
3. Suelte el párpado inferior y  parpadee  varias veces.
4. Repita los pasos 1 a 3 en el otro ojo si también necesita tratarse.

Para ayudar a prevenir la infección no tocar el ojo, las zonas de alrededor o cualquier otra con la punta del envase.

Desechar el envase unidosis después de su utilización. No lo guarde para utilizarlo más tarde.

Si usa más Siccafluid  del que debiera

El uso de más gotas de Siccafluid de las que debiera no causa ningún daño.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servivio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó usar Siccafluid

No use  una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Aplicar la siguiente dosis según la frecuencia  que tenga establecida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Siccafluid  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico si:

              •Los síntomas empeoran o no mejoran habiendo iniciado el tratamiento con Siccafluid.

Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos después de aplicar el gel oftálmico en el ojo, hable con su médico si ello le preocupa:

              •Visión borrosa pasajera

              •Leve picazón o sensación de quemazón en el ojo.

Los efectos adversos mencionados pueden ocurrir, pero el número de personas con probabilidad de ser afectadas puede variar.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Siccafluid 2,5 mg/g gel oftálmico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar los envases unidosis en el embalaje original para protegerlos de la luz.

Desechar inmediatamente el envase unidosis  con  la solución restante después de su uso.

No guardar para usarlo más tarde.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Siccafluid

• El principio activo es Carbómero 974 P  2,5mg/g.
• Los demás componentes son sorbitol, monohidrato de lisina, acetato de sodio trihidratado, alcohol polivinílico y agua para inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Siccafluid  es un gel opalescente ligeramente amarillento en envases unidosis.

Cada envase unidosis  contiene 0,5 g de gel.

Cada caja contiene 10, 20,30 o 60 envases unidosis (no todas las presentaciones pueden estar comercializadas)

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS THEA  S.A.

C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta, 08008  Barcelona

Responsable de la fabricación

LABORATOIRES UNITHER

1 RUE DE L’ARQUERIE 50200 COUTANCES

FRANCIA

O

LABORATOIRES UNITHER
ESPACE INDUSTRIEL NORD

151, RUE ANDRÉ DUROUCHEZ – BP 28028

80084 AMIENS CEDEX-2

FRANCIA

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia, España, Italia y Portugal:……………………………………..SICCAFLUID

Holanda………………………………………………………SICCAFLUID UNIDOSE

Islandia y Noruega……………………………………………………..OFTAGEL

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/