¿Qué es y cómo se usa?
Rozex gel contiene metronidazol, un antibiótico que pertenece al grupo de los imidazoles, para uso en la piel (cutáneo).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la rosácea.
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Sustancia(s) | Metronidazol |
Admisión | España |
Laboratorio | Laboratorios Galderma |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 31.12.1995 |
Código ATC | D06BX01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Quemoterapêutica para uso tópico |
Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
---|---|---|
Metronidazol Altan 5 mg/ml solución para perfusión EFG | Metronidazol | Altan Pharmaceuticals S.A. |
Metronidazol Viñas 7,5 mg/g gel | Metronidazol | Laboratorios Viñas |
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml solución para perfusión | Metronidazol | B. BRAUN MEDICAL |
Amotein 500 Mg Solucion Para Perfusion | Metronidazol | Chiesi España, S.A |
Amotein 1500 Mg Solucion Para Perfusion | Metronidazol | Chiesi España, S.A |
Rozex gel contiene metronidazol, un antibiótico que pertenece al grupo de los imidazoles, para uso en la piel (cutáneo).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la rosácea.
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Rozex gel
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o si ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente medicamentos para la coagulación de la sangre, para la deshabituación alcohólica y alcohol.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
El tratamiento con Rozex gel no se recomienda si usted está embarazada o en período de lactancia.
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
Rozex gel contiene parahidroxibenzoato de propilo (E-216), parahidroxibenzoato de metilo (E-218 y propilenglicol (E-1520)
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo.
Este medicamento contiene 30 mg de propilenglicol en cada gramo.
El propilenglicol puede producir irritación de la piel.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Aplicar el gel sobre las áreas afectadas 2 veces al día, por la mañana y por la noche antes de acostarse.
Puede utilizar cosméticos no comedogénicos (que no producen granos) y no astringentes (que no resequen) después de la aplicación de Rozex.
No utilizar en niños. No existe experiencia sobre el empleo de este medicamento en niños.
Este medicamento no debe ser ingerido. Es solamente para uso externo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el enavase y el prospecto al profesional sanitario.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rozex. No suspenda el tratamiento antes ya que no se conseguirá el efecto deseado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Este medicamento puede ocasionalmente causar efectos adversos no deseados en el lugar de aplicación tales como:
- Dermatitis de contacto (eccema por contacto con el gel)
- Exfoliación de la piel
- Hinchazón facial
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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Rozex es un gel incoloro, amarillo pálido o ligeramente marrón.
Rozex gel está disponible en envases que contienen 30 g.
Laboratorios Galderma, S.A.
Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Laboratoires Galderma
Alby-sur-Chéran
(Francia)
Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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Última actualización: 16.08.2022
Fuente: Rozex 7,5 Mg/g Gel - Prospecto
Sustancia(s) | Metronidazol |
Admisión | España |
Laboratorio | Laboratorios Galderma |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 31.12.1995 |
Código ATC | D06BX01 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Quemoterapêutica para uso tópico |
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