Relipic 1 mg/g gel

No use Relipic

• Si es alérgico al dimetindeno maleato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
• En caso de quemaduras cutáneas de segundo y tercer grado.
• En niños menores de 1 mes de edad, especialmente prematuros.
• Aplicación en zonas extensas de la piel.
• Aplicación en piel lesionada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento

• Evite la exposición prolongada al sol en las zonas tratadas de la piel.
• Informe a su médico si experimenta picor muy intenso o en caso de lesiones extensas.
• Usar únicamente sobre piel sana e intacta, sin heridas.
• Si es necesario cubrir las lesiones, los vendajes no deben ser oclusivos.
• No aplicar en zonas extensas de la piel, particularmente en casos de lesiones e inflamación cutánea, especialmente en bebés, niños pequeños y mujeres embarazadas.

Niños

En bebés y niños pequeños, no usar en áreas extensas de la piel, especialmente en casos de lesiones e inflamación de la piel.

No usar este medicamento en niños menores de 1 mes de edad, particularmente en prematuros (ver "No usar Relipic").

Otros medicamentos y Relipic

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utlizar este medicamento.

Durante el embarazo y la lactancia, no debe aplicarse este medicamento en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o con protuberancias.

Durante la lactancia, no aplicar el medicamento en el pecho para evitar que el bebé lo ingiera.

Conducción y uso de máquinas

La aplicación de este medicamento sobre la piel no afecta a la capacidad de conducir ni utilizar máquinas.

Relipic contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento contiene 0,050 mg de cloruro de benzalconio por cada gramo de producto.

El cloruro de benzalconio puede provocar irritación en la piel.

No debe aplicar este medicamento en el pecho durante la lactancia ya que el bebé podría ingerirlo con la leche.

Relipic contiene propilenglicol

Este medicamento contiene 150 mg de propilenglicol por cada gramo de gel.

El propilenglicol puede causar irritación cutánea. No utilice este medicamento en bebés menores de 4 semanas de edad con heridas abiertas o grandes áreas de piel dañada (como quemaduras) sin consultar a su médico o farmacéutico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Este medicamento debe aplicarse en adultos, adolescentes y niños en una capa fina sobre la zona afectada y con picor, hasta 3 veces al día.

Debe consultar a un médico si no mejora o empeora después de 3 días.

La duración máxima del tratamiento sin consultar a un médico es de 7 días.

Uso en niños

En bebés y niños pequeños, evite aplicarlo en zonas extensas de la piel, especialmente en caso de lesiones e inflamación de la piel.

No utilice este medicamento en niños menores de 1 mes de edad, particularmente en prematuros (ver "No usar Relipic").

Este medicamento debe utilizarse bajo supervisión médica en niños de entre 1 mes y 2 años de edad.

Cómo usar Relipic

Este medicamento es un medicamento de uso cutáneo. Para usar sobre piel sana e intacta, sin heridas.

Aplique una pequeña cantidad del medicamento en la zona a tratar. A continuación, masajee suavemente con la mano para facilitar su penetración en la piel. No lo cubra con vendajes oclusivos. No lo aplique en zonas extensas de piel o mucosas. En caso de picor intenso o lesiones extensas, consulte a un médico o farmacéutico.

Si usa más Relipic del que debe

Debe contactar inmediatamente con su médico si usted o su hijo han usado una cantidad considerable de este medicamento en zonas extensas de piel o han ingerido accidentalmente este medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar inmediatamente al médico o acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Relipic

Si olvidó usar este medicamento a tiempo, úselo en cuanto lo recuerde y continúe con su tratamiento habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):

- Sequedad de la piel

- Sensación de ardor en la piel

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 000 personas):

- Inflamación alérgica de la piel (dermatitis alérgica)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

- Reacciones alérgicas en la piel

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Relipic

• El principio activo es dimetindeno maleato. Cada gramo de gel contiene 1 mg de dimetindeno maleato.
• Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de benzalconio, edetato de disodio, carbómero (tipo 974 P), hidróxido de sodio, propilenglicol (E1520) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Relipic se presenta en forma de gel para uso cutáneo. Es un gel homogéneo, transparente e incoloro.

Relipic está disponible en:

Tamaños del envase: tubo de 30 g y tubo de 50 g.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Towa Pharmaceutical, S.A.

C/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Oddzial Medana w Sieradzu

ul. Wladyslawa Lokietka 10

98-200 Sieradz

Polonia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España: RELIPIC 1 mg/g gel

Italia: RELIPIC 1 mg/g gel

Portugal: RELIPIC 1 mg/g gel

Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90715/P_90715.html.