Piperacilina Tazobactam Sala 2/0.25 G Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

soluciÓn Inyectable Y Para QuÉ Se Utiliza
piperacilina/tazobactam 2/0.25g Pertenece Al Grupo Fármacoterapéutico Denominado Combinaciones De
penicilinas, Incluidos Inhibidores De Beta-lactamasas.
piperacilina/tazobactam 2/0.25g Está Indicado En El Tratamiento De Las Siguientes Infecciones Bacterianas,
producidas Por Microorganismos Sensibles A La Combinación.
6. Tratamiento Empírico Inicial En Pacientes Con Episodios De Neutropenia Febril (descenso De Un Tipo De Glóbulos Blancos) En Combinación Con Otro Antibiótico De Espectro Adecuado, Preferentemente Un Aminoglucósido
7. Infecciones Ginecológicas.
8. Infecciones Producidas Por Varios Microorganismosa La Vez.

disolvente Para SoluciÓn Inyectable.
no Use Piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G
si Posee Historial De Reacciones Alérgicas A Alguna De Las Penicilinas Y/o A Las Cefalosporinas O A Los
inhibidores De Beta-lactamasas.
tenga Especial Cuidado Con Piperacilina/tazobactam Sala 2/0.25 G
si Durante El Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam 2/0.25g Se Produjera Una Reacción Alérgica.
si Durante El Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam 2/0,25 G Se Produjera Diarrea O Colitis.
si El Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam 2/0.25g Es Prolongado. En Este Caso Su Médico Debe
realizar Controles Periódicos De Su Sangre, Y De La Función Del Riñón Y Del Hígado.
si El Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam 2/0.25g Es Prolongado, Ya Que Pueden Aparecer Gérmenes
resistentes Que Pueden Producir Otras Infecciones.
si Se Producen Manifestaciones Hemorrágicas. En Este Caso, El Antibiótico Deberá Ser Retirado Y Se
instaurará Un Tratamiento Apropiado. Estas Reacciones Son Más Probables En Pacientes Con Fallo Renal.
si Presenta Bajos Los Niveles De Potasio En Sangre, Sobre Todo Si Se Encuentra En Tratamiento Con
diuréticos.
si Se Administran Por Vía Intravenosa Dosis Superiores A Las Recomendadas, Ya Que Pueden Aparecer
convulsiones (ver Apartado 4).
no Debe Administrarse A Niños Menores De 2 Años (ver Apartado 3).
ciertos Medicamentos Pueden Interaccionar Con Piperacilina/tazobactam. En Estos Casos Puede Resultar Necesario Cambiar La Dosis O Interrumpir El Tratamiento Con Alguno De Ellos. Es Importante Que Informe A Su Médico Si Toma Alguno De Los Siguientes Medicamentos:

• Vecuronio, Ya Que El Uso Junto Con Piperacilina Puede Prolongar El Efecto De Bloqueo Neuromuscular De éste Y Posiblemente De Cualquier Relajante Muscular No Despolarizante.
• Metotrexato, Ya Que La Piperacilina Puede Reducir La Excreción De éste. Si Está Tomando Metotrexato Al Mismo Tiempo, Su Médico Debe Controlar Sus Niveles De Metotrexato En Sangre Para Evitar Toxicidad.
• Heparina. Su Médico Deberá Controlar Los Parámetros De Coagulación En Caso De Administración Simultánea De Altas Dosis De Heparina, Anticoagulantes Orales, Y Otros Fármacos Que Puedan Afectar A La Coagulación De La Sangre.

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios A La Hora De Usar Piperacilina/tazobactam Hay Que:

• No Debe Mezclarse En Jeringa O Frasco De Perfusión Con Otros Medicamentos Cuya Compatibilidad No Haya Sido Establecida. Siempre Que Piperacilina/tazobactam Sea Utilizado Concurrentemente Con Otro Antibiótico, En Especial Con Un Aminoglucósido, Deberán Administrarse Por Separado. Ambos Medicamentos No Deben Ser Mezclados En Soluciones Intravenosas O Ser Administrados Al Mismo Tiempo Debido A Incompatibilidad Física, Que Puede Resultar En La Inactivación Del Aminoglucósido.
• Por Causas De Inestabilidad Química No Debe Utilizarse Con Soluciones Que Sólo Contengan Bicarbonato Sódico. Piperacilina/tazobactam No Es Compatible Con La Solución De Lactato Ringer.
• Piperacilina/tazobactam No Debe Añadirse A Productos Sanguíneos O A Hidrolizados De Albúmina. interacción Con Pruebas Diagnósticasse Han Comunicado Casos De Falsos Positivos Para La Prueba De Detección Del Hongo aspergillus (platelia aspergillus Eia, Laboratorios Bio-rad) En Pacientes Que Estaban Recibiendo Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam. Se Vio Posteriormente Que Estos Pacientes No Tenían En Realidad Infección Por aspergillus, Se Trata De Una Reacción Cruzada.

embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico ó Farmacéutico Antes Dé Usar Un Medicamento.
las Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia Deberán Ser Tratadas Con Piperacilina/tazobactam
solamente Cuando, A Criterio Médico, Los Beneficios Terapéuticos Esperados Superen A Los Riesgos Para El
paciente Y El Feto.
conducción Y Uso De Máquinas
piperacilina/tazobactam 2/0.25g Parece No Producir Efectos Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar
máquinas.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G
este Medicamento, Por Contener 54 Mg De Sodio Por Gramo De Piperacilina, Puede Ser Perjudicial En Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio, O Cuando Esté En Tratamiento Conjuntamente Con Otros Medicamentos Que Disminuyan Los Niveles De Potasio Como Pueden Ser Algunos Diuréticos (medicamentos Para Aumentar La Cantidad De Orina).

para SoluciÓn Inyectable
siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G De Su Médico. Su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
recuerde Usar Su Medicamento.
piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G Puede Administrarse Mediante Inyección Intravenosa Lenta O
mediante Perfusión (20 -30 Minutos).
adultos Y Jóvenes A Partir De 12 Años
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios La Dosis Diaria Depende De La Gravedad Y Localización De La Infección Y Puede Variar Desde 2 G/0,25 G
hasta 4 G/0,5 G De Piperacilina/tazobactam Administrados Cada Seis U Ocho Horas. La Dosis Habitual Es De
4/0,5 G De Piperacilina/tazobactam Administrados Cada Ocho Horas.
en Los Pacientes Con Neutropenia Febril La Dosis Recomendada Es 4/0,5 G De Piperacilina/tazobactam Cada 6 Horas, En Combinación Con Un Aminoglucósido.
niños De Edad Entre 2 Y 12 Años
a Continuación Se Indica Las Dosis Recomendadas, No Obstante El Médico Decidirá La Dosis Adecuada
dependiendo De La Gravedad De La Infección.
infecciones Intraabdominales
-niños Con Un Peso De 40 Kg O Inferior, Y Con Función Renal Normal, La Posología Recomendada Es 100 Mg/kg De Piperacilina/12,5 Mg/kg Tazobactam Cada 8 Horas.
-niños Con Un Peso Superior A 40 Kg, Y Con Función Renal Normal, La Posología Recomendada Es La
misma Que Para Los Adultos, Es Decir, 4/0,5 G Piperacilina/tazobactam Cada 8 Horas
* Episodios De Neutropenia Febril
en Niños Que Pesen Menos De 50 Kg, Se Debe Ajustar La Dosis A 80 Mg De Piperacilina/10 Mg De Tazobactam Por Kilo De Peso, Administrados Cada 6 Horas En Combinación Con Un Aminoglucósido.
hasta Disponer De Una Mayor Experiencia, Piperacilina/tazobactam No Debe Utilizarse En Niños Menores De 2 Años.
pacientes Con Función Del Riñón Alterada
tanto En Niños Entre 2 Y 12 Años, Como En Adultos Y Niños Mayores De 12 Años, Se Ajustará La Dosis En Función De Cada Paciente.
pacientes Con Función Del Hígado Alterada
no Se Requiere Un Ajuste De Dosis De Piperacilina/tazobactam.
ancianos
no Se Requiere Un Ajuste De Dosis. No Obstante, En Esta Población Deberán Ajustarse Las Dosis En Presencia De Alteraciones De La Función Del Riñón.
duración Del Tratamiento
la Duración Del Tratamiento Dependerá De La Gravedad De La Infección Y De La Respuesta Bacteriológica Y
clínica Del Paciente. Se Recomienda Una Duración Mínima De 5 Días Y Una Máxima De 14 Días,
considerando Que El Cese De La Administración Debería Realizarse Al Menos 48 Horas Después De La
desaparición De Los Síntomas Y Signos Clínicos.
en Infecciones Agudas, El Tratamiento Con Piperacilina/tazobactam Deberá Durar Un Mínimo De Siete Días. En General, Deberá Proseguirse Durante Cuarenta Y Ocho Horas Después De Que Los Síntomas Y La Fiebre Hayan Desaparecido.
si Usa Más Piperacilina/tazobactam Sala 2/0.25 G Del Que Debiera:
en Caso De Sobredosis Accidental, Consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico, O Llame Al
servicio De Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.
los Pacientes Pueden Experimentar Excitabilidad Neuromuscular O Convulsiones Si Se Administran Dosis Intravenosas Más Altas De Las Recomendadas, Especialmente En Casos De Insuficiencia Renal (alteración De La Función De Los Riñones). En Estos Casos, Pueden Estar Indicados Medicamentos Anticonvulsivos (p. Ej. Diazepam O Barbitúricos).
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios En Caso De Reacciones Alérgicas Graves Deben Instaurarse Las Medidas Habituales (antihistamínicos, Corticosteroides, Simpaticomiméticos Y, Si Es Necesario, Oxígeno Y Manejo De Las Vías Aéreas).
las Concentraciones Excesivas De Piperacilina O De Tazobactam En Sangre, Se Pueden Reducir Por Hemodiálisis.
.si Olvidó Usar Piperacilina/tazobactam Sala 2/0.25 G
no Use Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

como Todos Los Medicamentos, Piperacilina/tazobactam 2/0.25g Puede Tener Efectos Adversos, Aunque Notodas Las Personas Los Sufran. Los Efectos Adversos Se Enumeran De Acuerdo Con La Siguiente Clasificación: Muy Frecuentes: Más De Un 1 Por Cada 10 Frecuentes: Menos De Un 1 Por Cada 10 Pero Más De 1 Por Cada 100 Poco Frecuentes: Menos De Un 1 Por Cada 100 Pero Más De 1 Por Cada 1.000 Raras: Menos De Un 1 Por 1.000 Muy Raras: Menos De Un 1 Por Cada 10.000 infecciones E Infestaciones:poco Frecuentes: Candidiasis (superinfección Por Levaduras Del Género cándida). trastornos De La Sangre Y Del Sistema Linfático:poco Frecuentes: Leucopenia (reducción Del Número De Leucocitos En Sangre), Neutropenia, (disminución De Número De Neutrófilos En Sangre), Trombocitopenia (disminución De Plaquetas En Sangre). Raras: Anemia, Eosinofilia (aumento Eosinófilos), Anemia Hemolítica. Sangrados Que Incluyen Púrpura (manchas Rojas En La Piel), Epistaxis (hemorragia Por La Nariz) Y Sangrados De Larga Duración. Muy Raras: Agranulocitosis (disminución De Leucocitos), Test De Coombs Positivo, Pancitopenia (escasez De Todos Los Elementos Celulares De La Sangre), Aumento Del Tiempo Parcial De Tromboplastina, Aumento Del Tiempo De Protrombina, Trombocitosis (aumento De Las Plaquetas Sanguíneas). trastornos Del Sistema Inmunológico:poco Frecuentes: Reacciones De Hipersensibilidad (alergia). Raras: Reacciones Anafilácticas/anafilactoides (reacciones De Hipersensibilidad), Incluyendo Shock. trastornos Del Metabolismo Y De La Nutrición:muy Raras: Descenso De Albúmina En Sangre, Hipoglucemia (bajada De Azúcar), Descenso Total De Proteínas Sanguíneas, Hipocalemia (disminución Del Calcio En Sangre). trastornos Del Sistema Nervioso:poco Frecuentes: Dolor De Cabeza, Insomnio. trastornos Vasculares:agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
poco Frecuentes Hipotensión, Flebitis Inflamación De La Pared De Una Vena, Tromboflebitis. Raras Enrojecimiento. Trastornos Gastrointestinales Frecuentes Diarrea, Náuseas, Vómitos. Poco Frecuentes Estreñimiento, Dispepsia Digestión Difícil, Ictericia Coloración Amarillenta Del Blanco Del Ojo Y De La Piel, Estomatitis Inflamación De La Mucosa De La Boca. Raras Dolor Abdominal, Colitis Pseudomembranosa Inflamación Del Intestino. Trastornos Hepatobiliares Poco Frecuentes Incremento De La Enzima Alanina Aminotransferasa Alt, Incremento De La Enzima Aspartato Aminotransferasa Ast. Raras Aumento De Bilirrubina En Sangre, Aumento De Fosfatasa Alcalina En Sangre, Aumento De Gamma-glutamiltransferasa En Sangre, Hepatitis. Trastornos De La Piel Y Del Tejido Subcutáneo Frecuentes Rash Cutáneo Erupción Cutánea. Poco Frecuentes Prurito Picores, Urticaria. Dermatitis Bullosa Ampollas, Eritema Multiforme Lesiones Cutáneas. Raras Muy Raras Síndrome De Stevens-johnson Enfermedad De Manifestaciones Cutáneas Y En Mucosas, Necrolisis Tóxica Epidermal Enfermedad Exfoliativa De La Piel. Trastornos Musculoesqueléticos Y Del Tejido Conjuntivo Raras Artralgia Dolor En Articulaciones, Dolor Muscular. Trastornos Renales Y Urinarios Poco Frecuentes Aumento De Creatinina En Sangre. Nefritis Intersticial Inflamación Del Riñón, Insuficiencia Renal. Raras Muy Raras Aumento De Los Niveles De Los Parámetros Séricos De La Función Renal Urea, Creatinina. Trastornos Generales Y Alteraciones En El Lugar De Administración Poco Frecuentes Fiebre, Reacción En El Lugar De Administración. Raras Rigidez. El Tratamiento Con Piperacilina Se Ha Asociado Con Aumento De Fiebre Y Rash Erupción Cutánea, En Pacientes Con Fibrosis Quística. Si Nota Efectos Adversos No Mencionados En Este Prospecto O Si Sufre Alguno De Los Efectos Adversos Descritos De Forma Grave, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico. 5. ConservaciÓn De Piperacilina Tazobactam Sala 20.25 G Polvo Y Disolvente Para SoluciÓn Inyectable Mantener Piperacilinatazobactam 20.25g Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños. No Precisa Condiciones Especiales De Conservación. No Utilizar Piperacilinatazobactam 20.25g Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosconservación Tras La Reconstitución
una Vez Reconstituido Y/o Diluido El Polvo Para Solución Inyectable Con Su Diluyente, La Solución Debe Conservar Se Entre 2ºc Y 8ºc (en Nevera) Por Un Periodo Inferior A 48 Horas ó Bien 24 Horas A Temperatura Ambiente.
los Medicamentos No Se Deben Tirar A Las Aguas Residuales O A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Desechar Los Envases Y Los Medicamentos Que Ya No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente

composición De Piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G
los Principios Activos Son Piperacilina Y Tazobactam. Cada Vial Contiene: 2 G De Piperacilina (como Piperacilina Sódica) Y 0,25 G De Tazobactam (como Tazobactam Sódico).
el Excipiente Es 10 Ml De Agua Para Inyección.
aspecto Del Producto Y Tamaño Del Envase
polvo Blanco O Blanquecino En Un Vial Y Ampolla Conteniendo Agua Para Inyección
envase Con 1 Vial Y 1 Ampolla De Disolvente.
información Para El Personal Sanitario
instrucciones De Reconstitucióninyección Intravenosa
cada G De Producto Se Debe Diluir En Al Menos 5 Ml De Agua Estéril Para Inyección. Esto Supone 10 Ml Para El Vial De Piperacilina/tazobactam Sala 2/0,25 G.
otros Diluyentes Que Pueden Emplearse Para La Reconstitución Son: Agua Bacteriostática Para Inyección Y Suero Fisiológico (cloruro Sódico Al 0,9% En Agua). Agitar Hasta Que Se Verifique La Disolución.
la Inyección Intravenosa Debe Administrarse Durante 3 - 5 Minutos.
antes De Al Administración De La Solución Reconstituida, Debe Comprobarse Que La Solución No Presenta Partículas En Suspensión.
perfusión Intravenosa
la Solución Reconstituida Tal Como Se Ha Indicado Previamente Puede A Su Vez Ser Diluida Hasta El Volumen Deseado Con:
agua Estéril Para Inyección
solución Fisiológica (cloruro Sódico Al 0,9% En Agua)
solución Glucosada (dextrosa Al 5% En Agua).
solución (dextrosa Al 5% Y Cloruro Sódico Al 0,9% En Agua).
se Administrará Mediante Perfusión Durante 20 - 30 Minutos.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular:
laboratorio RamÓn Sala, S.l.
c/ Gran Capità, 10 ? 08970 Sant Joan Despí (barcelona)
responsable De La Fabricación:
laboratorio Reig Jofré, S.a.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí (barcelona)
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios