Phoxilium 1,2 Mmol/l De Fosfato

no Utilizar Phoxilium En Pacientes Que Presenten Alguna De Las Tres Condiciones Siguientes:

• una Concentración Alta De Potasio En Sangre (hiperpotasemia)
• una Concentración Alta De Bicarbonato En Sangre (alcalosis Metabólica)
• una Concentración Alta De Fosfato En Sangre (hiperfosfatemia)

no Someter Al Paciente A Hemodiálisis Ni Hemofiltración En Los Tres Casos Descritos A Continuación:

• Si La Hemofiltración No Puede Corregir Los Síntomas Causados Por Una Concentración Elevada De Urea Ensangre (síntomas Urémicos)como Consecuencia De Una Insuficiencia Renal Con Hipercatabolismo Acusado (un Aumento Anormal Del Proceso De Degradación De Sustancias).
• Si La Presión Arterial En El Acceso Vascular Es Insuficiente.
• Si La Capacidad De Coagulación Sanguínea Es Reducida (anticoagulación Sistémica)y Existe Riesgoelevado De Que Se Produzca Una Hemorragia.

precaución Especial Para El Uso De Phoxilium
la Condición De La Sangre Se Comprobará Antes Del Tratamiento Y Durante él. Se Controlará, Por Ejemplo, El Equilibrio Acidobásico Y La Concentración De Sales En La Sangre (electrolitos).
uso De Otros Medicamentos
indique A Su Médico O Farmacéutico Si Toma O Ha Tomado Recientemente Otros Medicamentos, Incluidos Los Que Se Dispensan Sin Receta. Debe Hacerlo Porque La Concentración De Algunos Medicamentos Puede Reducirse Durante El Tratamiento Con Phoxilium. Su Médico Decidirá Si Es Preciso Modificar La Dosis De Los Medicamentos Que Toma.
en Concreto, Hable Con Su Médico Si Toma Alguno De Los Medicamentos Siguientes:

• vitamina D Y Medicamentos Que Contengan Calcio, Ya Que Pueden Aumentar El Riesgo De Concentración Alta De Calcio En Sangre (hipercalcemia).
• Bicarbonato Sódico, Ya Que Puede Provocar Un Aumento Del Riesgo De Que Exista Exceso De Bases En La Sangre (alcalosis Metabólica).

embarazo Y Lactancia
no Hay Datos Adecuados Del Uso De Phoxilium En Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia. Si Está Embarazada O En Periodo De Lactancia, Será Su Médico Quien Decida Si Debe Someterse A Tratamiento Con Phoxilium.
conducción Y Uso De Máquinas
phoxilium No Afecta A La Capacidad Para Conducir Vehículos O Manejar Maquinaria.

Phoxilium Es Un Producto De Uso Hospitalario Que Sólo Debe Ser Administrado Por Profesionales Médicos. El Volumen De Phoxilium Empleado Y, Por Lo Tanto, La Dosis, Dependerá De Sus Condiciones. El Volumen De Dosis Será Determinado Por El Médico Responsable Del Tratamiento.
phoxilium Puede Administrarse Directamente En El Torrente Sanguíneo (vía Intravenosa) O Mediante Hemodiálisis, Una Técnica En La Que La Solución Fluye Por Un Lado De La Membrana De Diálisis Mientras La Sangre Lo Hace Por El Otro.
para Obtener Instrucciones De Uso, Consulte El Apartado ?la Siguiente Información Es Sólo Para Médicos O Profesionales Sanitarios?.
si Se Le Administra Más Dosis De Phoxilium De La Necesaria
phoxilium Es Un Producto De Uso Hospitalario Que Es Administrado únicamente Por Profesionales Médicos; Además, Se Lleva A Cabo Un Control Exhaustivo Del Equilibrio De Líquidos, Así Como Analíticas Sanguíneas. por Lo Tanto, Es Improbable Que Se Le Administre Más Phoxilium Del Necesario.
en El Caso Improbable De Que Se Le Administre Una Sobredosis, El Médico Adoptará Las Medidas Correctivas Necesarias Y Ajustará La Dosis.
la Sobredosis Puede Derivar En Una Sobrecarga De Líquidos Si El Paciente Padece Insuficiencia Renal Y Eso Podría Tener Consecuencias Muy Graves, Por Ejemplo, Insuficiencia Cardiaca Congestiva O Alteraciones Del Equilibrio Acidobásico O Electrolítico.
si Tiene Más Dudas Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Phoxilium Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todos Las Personas Los Sufran.
es Posible Que El Paciente Experimente Los Tres Efectos Secundarios relacionados Con El Uso De Phoxilium Que Se Describen A Continuación:

• volumen De Agua En El Cuerpo Anormalmente Elevado O Reducido (hiper O Hipovolemia)
• variaciones En Los Niveles De Sales En La Sangre (trastornos Electrolíticos)
• aumento De La Concentración De Bicarbonato En Plasma (alcalosis Metabólica)

Existen Además Algunos efectos Secundarios Que Pueden Deberse A Los procesos De Hemodiálisis Y Hemofiltración, Por Ejemplo:

• nauseas, Vómitos, Calambres Musculares Y Presión Arterial Baja (hipotensión).

Si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilizar La Solución Phoxilium Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En La Etiqueta Y En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
conservar A Una Temperatura Entre 4 Y 30 °c. No Refrigerar Ni Congelar El Producto.
no Utilizar Phoxilium Si La Solución Está Turbia O Si El Envoltorio Presenta Algún Daño. Todos Los Precintos Deben Estar Intactos.
phoxilium Puede Desecharse Con Las Aguas Residuales Sin Que Esto Suponga Daño Alguno Para El Medio Ambiente.

composición De Phoxilium
a Continuación Se Enumeran Las Sustancias Activas Antes Y Después De La Mezcla (reconstitución) De La Solución.
los Principios Activos Antes De La Mezcla:
1.000 Ml De Solución del Compartimento Pequeño (a) Contienen:
cloruro Cálcico, 2 H2o 3,68 G
cloruro Magnésico, 6 H2o 2,44 G