no Use Octagamocta:
Si Tiene Alergia A La Inmunoglobulina Humana, O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Octagamocta.
Si Tiene Deficit De Inmunoglobulina A Deficiencia De Iga, Con Anticuerpos Contra Iga.
tenga Especial Cuidado Con Octagamocta:
informe A Su Médico, Si Tiene Cualquier Otra Enfermedad.
en El Caso De Una Reacción Adversa, Deberá Reducirse La Velocidad De Administración O Interrumpirse La Infusión. El Tratamiento De Un Acontecimiento Adverso Dependerá De La Naturaleza Y Gravedad Del Efecto Secundario.
seguridad Vírica
cuando Se Administran Medicamentos Derivados De Sangre O Plasma Humanos, No Se Puede Excluir Totalmente La Aparición De Enfermedades Infecciosas Debidas A La Transmisión De Agentes Infecciosos. Esto También Se Refiere A La Posible Transmisión De Patógenos De Naturaleza Desconocida. Sin Embargo El Riesgo De Transmisión De Estos Agentes Infecciosos En Octagamocta Se Reduce Por:
- La Selección De Los Donantes Mediante Un Reconocimiento Médico Y El Análisis De Las Donaciones Individuales Para Los Tres Principales Virus Patogénicos: Virus De La Inmunodeficiencia Humana (vih), De La Hepatitis C (vhc) Y De La Hepatitis B (vhb).
- En Las Mezclas De Plasma Se Descarta La Presencia Del Material Genético Que Utiliza El Vhc.
- Los Procedimientos Validados De Eliminación/inactivación Del Virus Incluidos En El Proceso De Producción. Estos Procedimientos Se Consideran Efectivos Para Vih, Vhc, Y Vhb.
Los Procedimientos De Eliminación/inactivación Viral Pueden Tener Un Valor Limitado Frente A Los Virus No Encapsulados, Tales Como Hva Y Parvovirus B19.
octagamocta Contiene Maltosa, Que Deriva Del Maíz. Se Ha Notificado Reacciones Alérgicas Por La Perfusión De Otros Productos Relacionados Con La Maltosa O El Almidón. Si Tiene Una Alergia Conocida Al Maíz, Deberá Evitar El Uso De Octagamocta O Ser Controlado De Cerca Para Comprobar
la Presencia De Signos Y Síntomas De Reacciones De Hipersensibilidad, Durante La Perfusión De Octagamocta.
en Interés De Los Pacientes, Es Recomendable Que Siempre Que Sea Posible Mientras Que Se Administre Octagamocta, Se Registre El Nombre Y El Lote Del Producto.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta, O Si Se Le Ha Administrado Una Vacuna En Los Tres últimos Meses.
la Línea De Perfusión Deberá Limpiarse Antes Y Después De La Administración De Octagamocta, Haciendo Circular Por Ella Una Solución Salina Normal O Bien Una Solución De Dextrosa Al 5% Disuelta En Agua.
octagamocta Puede Disminuir El Efecto De Las Vacunas De Virus Vivos Atenuados, Tales Como Las Del Sarampión, La Rubéola, Las Paperas Y La Varicela. Tras La Administración De Este Producto, Deberá Transcurrir Un Período De 3 Meses, Antes De La Vacunación Con Virus Vivos Atenuados. En El Caso Del Sarampión, Esta Disminución Puede Aumentar Hasta Un Año.
informe A Su Médico De Que Se Le Está Administrando Inmunoglobulina Cuando Le Tome Una Muestra De Sangre, Dado Que Este Tratamiento Puede Afectar A Los Resultados.
prueba De Glucosa En Sangre
algunos Tipos De Sistemas De Análisis De Glucosa En Sangre (denominados Glucómetros) Interpretan De Forma Errónea La Maltosa Contenida En Octagamocta Como Glucosa. Esto Puede Provocar Falsas Lecturas Elevadas De Glucosa Y, Como Consecuencia, La Inapropiada Administración De Insulina, Dando Lugar A Una Hipoglucemia (es Decir, El Descenso Del Nivel De Azúcar En Sangre) Que Podría Provocar La Muerte. De Igual Modo, Los Casos De Hipoglucemia Auténtica, Pueden No Ser Tratados, Si El Estado Hipoglucémico Es Enmascarado Por Unas Falsas Lecturas Elevadas De Glucosa. Como Consecuencia, A La Hora De Administrar Octagamocta U Otros Productos Que Contengan Maltosa, La Medición De La Glucosa En Sangre Deberá Realizarse Con Un Sistema De Analísis Que Utilice Un Método Específico Para La Glucosa.
debe Revisarse Detenidamente La Información Del Producto Del Sistema De Análisis De Glucosa En Sangre, Incluyendo La De Las Tiras Reactivas, Para Determinar Si El Sistema Es Apropiado Para Utilizarlo Con Productos Parenterales Que Contengan Maltosa. En Caso De Duda, Consulte Al Médico Que Le Está Tratando Para Determinar Si El Sistema De Análisis De Glucosa Que Está Utilizando Es Apropiado Para Utilizarlo Con Productos Parenterales Que Contengan Maltosa.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
la Seguridad De Este Producto Durante El Embarazo No Se Ha Determinado En Ensayos Clínicos Controlados Y, Por Lo Tanto, Deberá Administrarse Con Precaución A Mujeres Embarazadas Y Lactantes. La Experiencia Clínica Con Inmunoglobulinas Indica Que No Deben Esperarse Efectos Perjudiciales Durante El Embarazo, Ni En El Feto, Ni En El Recién Nacido.
las Inmunoglobulinas Se Excretan En La Leche Materna Y Pueden Contribuir A La Transferencia De Anticuerpos Protectores Al Neonato.
conducción De Vehículos Y Uso De Máquinas:
no Existe Ningún Indicio De Que Las Inmunoglobulinas Puedan Afectar A La Capacidad De Conducir Vehículos O Utilizar Máquinas.
