Obifax Polvo Para Solucion Oral

[contraindicaciones]no Tome Obifax:

• Si Usted Presenta Hipersensibilidad Al Sulfato De Glucosamina O Cualquiera De Los Componentes De Este Medicamento.
• Si Usted Presenta Intolerancia Hereditaria A La Fructosa.

[precauciones De Uso; Advertencias Especiales]tenga Especial Cuidado Con Obifax:

• Si Usted Padece Fenilcetonuria. Consulte A Su Médico.
• Si Usted Padece Alguna Enfermedad Grave Del Riñón O Del Hígado. Consulte A Su Médico.

[uso Por Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia]embarazo:consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Recomienda Tomar Obifax Durante El Embarazo.
lactancia:consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Recomienda Tomar Obifax Durante La Lactancia
[efectos Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar Máquinas]conducción Y Uso De Máquinas:
si Usted Siente Mareo O Somnolencia, Evite Conducir O Utilizar Maquinaria.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Obifax:

• Este Medicamento Contiene Como Excipiente Aspartamo. Si Usted Presenta Fenilcetonuria, Tenga En Cuenta Que Cada Sobre Contiene 1,4 Mg De Fenilalanina.
• Este Medicamento Contiene 2,0285 G De Sorbitol Como Excipiente Por Sobre, Por Lo Que Puede Causar Molestias De Estómago Y Diarrea.

si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro
[interacción Con Otros Medicamentos]toma De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico
medicamento - Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

• Si Usted Está Tomando Tetraciclinas Por Vía Oral, Tenga En Cuenta Que La Administración Oral De Sulfato De Glucosamina Afecta La Absorción Gastrointestinal De éstas.
• Si Usted Está Tomando Penicilinas O Cloramfenicol Por Vía Oral, Tenga En Cuenta Que La Administración Oral De Sulfato De Glucosamina Reduce La Absorción Gastrointestinal De éstos.

siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Obifax. No Suspenda El Tratamiento Antes, Ya
[instrucciones Para Un Uso Adecuado]
[forma De Uso Y/o Vía(s) De Administración][frecuencia De Administración][duración Del Tratamiento]recuerde Tomar Su Medicamento.
que Su Eficacia Podría Verse Reducida.
se Recomienda La Administración De Un Sobre Al Día (1.500 Mg De Sulfato De Glucosamina) Durante Un Periodo De 1 A 3 Meses. A Continuación, Se Realizará Un Período De Descanso De 2 Meses, Para Posteriormente Volver A Reiniciar El Tratamiento Siguiendo El Mismo Ciclo.
verter El Contenido De Un Sobre (1.500 Mg De Sulfato De Glucosamina) En Medio Vaso De Agua; Agitar Hasta Obtener Una Solución Y Tomar Inmediatamente Por Vía Oral. Es Aconsejable Efectuar La Toma Del Producto Antes De Las Comidas.
consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Síntomas En Caso De Sobredosis Y Acciones A Seguir Si Usted Ha Tomado Más Obifax Del Que Debiera, Farmacéutico.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios?en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20?.
[medidas A Adoptar Si No Se Han Tomado Una O Más Dosis]
si Olvidó Tomar Obifax:no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

[descripción De Los Efectos Adversos]
como Todos Los Medicamentos, Obifax Puede Tener Efectos Adversos.
los Efectos Adversos De Obifax Son Generalmente De Naturaleza Leve Y Transitoria.
en Raras Ocasiones Se Ha Descrito La Aparición De Náuseas, Pesadez, Dolor Abdominal, Gases, Estreñimiento, Diarrea, Mareo, Somnolencia Y Dolor De Cabeza.
reacción De Hipersensibilidad.- La Incidencia De Eritema, Prurito O Asma Bronquial Es Escasa. El Tratamiento Debe Suspenderse Ante La Aparición De Cualquier Tipo De Reacción Alérgica.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

[precauciones De Conservación Y Fecha De Caducidad]mantenga Obifax Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar En El Envase Original.
conservar Protegido De La Humedad.
caducidad
no Utilizar Obifax Después De La Fecha De Caducidad Indicada En La Caja.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Julio De 2003.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios