No tome Lamivudina/Zidovudina Teva
si es alérgico (hipersensible) a lamivudina o zidovudina o a cualquiera de los demás componentes de Lamivudina/Zidovudina Teva.
Si tiene un recuento muy bajo de glóbulos rojos (anemia grave) o recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
Si no está seguro, por favor, pregunte a su médico.
Tenga especial cuidado con Lamivudina/Zidovudina Teva
Hable con su médico acerca del uso de Lamivudina/Zidovudina Teva si padece enfermedad renal o hepática para asegurar que las dosis de las sustancias activas presentes en Lamivudina/Zidovudina Teva son adecuadas para usted.
Es importante que su médico conozca todos sus síntomas aún cuando usted piense que no están relacionados con la infección por el VIH. Puede que su médico decida prescribir lamivudina o zidovudina por separado en lugar de Lamivudina/Zidovudina Teva.
Pueden surgir casos de anemia (recuento bajo de glóbulos rojos) y neutropenia/leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos) en el espacio de 4-6 semanas debido al tratamiento con zidovudina, uno de los principios activos de Lamivudina/Zidovudina Teva. Si son severas, puede que su médico interrumpa el tratamiento con Lamivudina/Zidovudina Teva. Esto ha ocurrido más frecuentemente en pacientes con enfermedad avanzada por VIH y con dosis más elevadas de zidovudina que la dosis presente en Lamivudina/Zidovudina Teva. Se realizarán análisis de sangre regularmente para comprobar si existe algún problema con los recuentos de glóbulos rojos y glóbulos blancos. Esta reacción adversa no es frecuente en los pacientes con enfermedad inicial por VIH pudiéndose realizar los análisis de sangre con menos frecuencia.
Tomar ribavirina y zidovudina de forma conjunta, puede provocarle anemia o empeorarla. Póngase en contacto con su médico si nota síntomas de anemia (tales como cansancio y dificultad para respirar). Su médico le informará si debe dejar de tomar Lamivudina/Zidovudina Teva.
La clase de medicamentos a la que pertenece Lamivudina/Zidovudina Teva (INTI) puede dar lugar a un estado denominado acidosis láctica, así como a un aumento en el tamaño del hígado. La acidosis láctica, si se produce, generalmente se desarrolla después de unos pocos meses de tratamiento. Respiración rápida, profunda, somnolencia, y síntomas no específicos como náuseas, vómitos y dolor de estómago pueden indicar el desarrollo de acidosis láctica. Esta rara, pero grave, reacción adversa ocurre con más frecuencia en mujeres, particularmente si presentan exceso de peso. Si usted tiene una enfermedad hepática puede tener también mayor riesgo de tener esta reacción. Mientras esté siendo tratado con Lamivudina/Zidovudina Teva su médico controlará regularmente cualquier signo que indique que usted pueda estar desarrollando acidosis láctica.
Puede producirse redistribución, acumulación o pérdida de grasa corporal en pacientes que reciben tratamiento antirretroviral de combinación. Póngase en contacto con su médico si nota cambios en la grasa corporal.
En algunos pacientes con infección por VIH (SIDA) avanzada y antecedentes de infección oportunista, pueden aparecer signos y síntomas de inflamación de infecciones previas, poco después de iniciar el tratamiento anti-VIH. Se cree que estos síntomas son debidos a una mejoría en la respuesta inmune del organismo, permitiéndole combatir infecciones que estaban presentes sin ningún síntoma aparente. Si usted observa cualquier síntoma de infección, por favor informe a su médico inmediatamente.
Por favor, hable con su médico si tiene antecedentes de enfermedad hepática. Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con fármacos antirretrovirales tienen un mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas graves y potencialmente mortales y pueden requerir análisis de sangre para controlar la función hepática.
Si tiene hepatitis B crónica, no debería interrumpir el tratamiento sin que su médico le dé instrucciones dado que puede experimentar una recurrencia de la hepatitis. Esta recurrencia puede ser más grave si usted tiene una enfermedad hepática grave.
Necesitará tomar Lamivudina/Zidovudina Teva todos los días. Este medicamento ayuda a controlar su estado y a retrasar la progresión de la enfermedad, pero no cura la infección por VIH. Puede continuar desarrollando otras infecciones y otras enfermedades relacionadas con la enfermedad producida por el VIH. Debe mantener un contacto regular con su médico. No deje de tomar el medicamento sin hablar primero con su médico.
El tratamiento con Lamivudina/Zidovudina Teva no ha demostrado reducir el riesgo de transmisión de la infección por VIH a otras personas por contacto sexual de riesgo o por transfusión sanguínea (por ejemplo, transfusión sanguínea o cuando se comparten agujas). Debe continuar tomando las precauciones adecuadas para evitarlo.
Problemas óseos
Algunos pacientes que reciben tratamiento antirretroviral combinado pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la pérdida de aporte de sangre al hueso). Entre los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se encuentran la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticoesteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y el índice de masa corporal elevado. Los síntomas de la osteonecrosis son: rigidez en las articulaciones, dolor y molestias especialmente en cadera, rodilla y hombro, y dificultad de movimiento. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, comuníqueselo a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Estos pueden afectar la acción de Lamivudina7Zidovudina Teva o Lamivudina/Zidovudina Teva puede afectar la acción de los mismos. Lamivudina/Zidovudina Teva no debe administrarse con dosis elevadas de cotrimoxazol o inyecciones de ganciclovir o foscarnet, dado que lamivudina, una de las sustancias activas presentes en Lamivudina/Zidovudina Teva puede interaccionar con éstos. Tampoco se debe tomar Lamivudina/Zidovudina Teva con ribavirina o estavudina, pues zidovudina, la otra sustancia activa en Lamivudina/Zidovudina Teva puede reducir la acción de estos medicamentos.
Zidovudina, puede también interaccionar con los siguientes medicamentos pudiendo empeorar cualquier efecto secundario:
Fenitoína, probenecid, rifampicina, atovacuona, ácido valproico, metadona, dapsona, pentamidina, pirimetamina, cotrimoxazol, fluconazol, anfotericina, flucitosina, ganciclovir,
interferón,claritromicina, vincristina, vinblastina y doxorrubicina.
Embarazo y lactancia
Si usted se queda embarazada, o está planeando quedarse embarazada, debe contactar con su médico para comentar los potenciales efectos adversos y los beneficios y riesgos de su tratamiento antirretroviral para usted y para su hijo.
Si ha tomado Lamivudina/Zidovudina Teva durante su embarazo, su médico puede requerir visitas regulares para vigilar el desarrollo de su niño. Dichas visitas pueden incluir análisis de sangre y otras pruebas diagnósticas.
En niños cuyas madres tomaron análogos de nucleótido y de nucleósido durante el embarazo, el beneficio de la disminución de la probabilidad de ser infectado con VIH es mayor que el riesgo de sufrir efectos adversos.
Si está en período de lactancia informe a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Lamivudina/Zidovudina Teva no está recomendado si usted está en periodo de lactancia. Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
