Ladiva cápsulas

No tome Ladiva:

• si es alérgico (hipersensible) al extracto de hojas de frambueso o a alguno de los ingredientes de este medicamento ver sección 6).

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico antes de empezar a tomar Ladiva.

Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, se debe consultar a un médico, profesional médico cualificado o farmacéutico.

Niños y adolescentes:

No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos adecuados.

Toma de Ladiva con otros medicamentos:

Informe a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.

Los medicamentos pueden afectarse entre sí si se usan simultáneamente. No se ha informado de tal interacción para Ladiva.

Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia no se recomienda el uso de Ladiva debido a la falta de datos adecuados.

Conducción y uso de máquinas:

No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico.

Posología

Mujeres adultas:

La dosis recomendada es una cápsula 3 o 4 veces al día con agua.

Pacientes con insuficiencia renal y / o hepática:

Debido a la falta de datos adecuados en estos grupos de pacientes, no es posible realizar una recomendación de  la dosis.

Método de  administración

Vía oral.

Duración del tratamiento

Si los síntomas persisten más de 7 días durante el uso del medicamento, consulte a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos adecuados.

Si toma más Ladiva del que debe

Si toma más Ladiva del que debe, consulte a su médico, profesional médico cualificado o farmacéutico.

No se conocen casos de sobredosis.

Si olvidó tomar Ladiva

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando la dosis recomendada a la hora habitual.

Al igual que todos los medicamentos, Ladiva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No se conocen efectos adversos. Si se producen reacciones adversas, se debe consultar a un médico o profesional médico cualificado.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ladiva por comprimido:

El ingrediente activo es extracto de hoja de frambueso.

Cada cápsula dura contiene 226 mg de extracto (como extracto seco) de Rubus idaeus L., folium (hoja de frambueso) (3-5:1). Disolvente de extracción: agua.

Los otros excipientes son:

• contenido de cápsula: celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz; sílice coloidal anhidra
• cuerpo de la cápsula: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172)
• tapa de la cápsula: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172)

Aspecto del producto y contenido del envase:

Ladiva son cápsulas duras con una tapa de color beige y un cuerpo de color rosa claro con un polvo marrón claro.

Ladiva está disponible en una caja con 1 o 2 blisters de PVC / PVDC-Al.

Tamaño del envase: 8 o 16 cápsulas

Puede que solamente están comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de medicamentos tradicionales a base de plantas y responsable de la fabricación:

Titular de autorizacion:

Medis GmbH

Europaring F15, 2345 Brunn am Gebirge, Austria

Responsable de fabricación:

Medis, d.o.o., Brnciceva ulica 1, 1231 Ljubljana-Crnuce, Slovenia

Con lugar  de fabricación:

Medis, d.o.o., Brnciceva ulica 3, 1231 Ljubljana-Crnuce, Slovenia

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del norte) con los siguientes nombres:

Austria, Alemania: Ladiva Kapseln

Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Croacia, Hungría, Noruega, Polonia, España, Eslovaquia, Suecia, Eslovenia, Reino Unido (Irlanda del norte): Ladiva

Francia: Ladivia

Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2021.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: http://www.aemps.gob.es/