Kofron Sobres 500

quÉ Es Kofron® Sobres 500 Y Para QuÉ Se Utiliza
kofron® Sobres 500 Es Un Antibiótico Del Grupo De Los Macrólidos, Activo Frente A Muchos Gérmenes Que Causan Infecciones Del Estómago O Intestino, De Las Vías Respiratorias O De La Piel Y Las Producidas Por Otros Gérmenes Menos Comunes.
kofron® Sobres 500 Se Utiliza Para El Tratamiento De Las Infecciones Causadas Por Gérmenes Sensibles En:
qué Es Kofron® Sobres 500 Y Para Qué Se Utiliza

antes De Tomar Kofron® Sobres 500
no Tome Kofron® Sobres 500

• Si Es Alérgico (hipersensible) A Claritromicina O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Kofron Sobres 500.
• Si Es Alérgico A Los Antibióticos Macrólidos.

• Si Está Tomando Otros Medicamentos Tales Como Cisaprida (para Problemas Gastrointestinales), Pimozida (para Transtornos Psiquiátricos), Terfenadina O Astemizol (para La Alergia), Disopiramida Y Quinidina (para Trastornos Del Corazón); Si Toma Esos Medicamentos Junto Con Claritromicina Podría Tener Problemas Cardíacos Que Pueden Llegar A Ser Graves; Ver Toma De Otros Medicamentos.
• Si Está Tomando Ergotamina O Dihidroergotamina (para La Migraña).

tenga Especial Cuidado Con Kofron® Sobres 500

• Si Tiene Alguna Enfermedad Del Hígado.
• Si Usted Padece Alguna Enfermedad Del Riñón (insuficiencia Renal De Moderada A Grave).
• Si Usted Es Anciano
• Si Está Tomando Colchicina Porque Puede Producirse Toxicidad.
• Si Ha Tomado Otros Antibióticos Del Grupo De Los Macrólidos O Los Antibióticos Lincomicina O Clindamicina Y La Infección No Se Ha Resuelto Como Consecuencia De Estar Producida Por Un Germen Resistente, O Bien No Ha Podido Utilizar Estos Antibióticos Por Este Motivo. Existe La Posibilidad De Que La Claritromicina No Sea Eficaz Y La Infección No Se Cure Porque El Germen Causante De Su Infección También Sea Resistente A Claritromicina. Consulte Con Su Médico Cualquier Duda A Este Respecto.
• Si Le Están Tratando Una Infección Causada Por Mycobacterium Avium (que Se Suele Dar En Enfermos Con Sida O Se Manifiesta Como Una Enfermedad Pulmonar) Porque Deben Realizarle Una Audiometría Antes Del Comienzo Del Tratamiento Y Deberán Controlarle Su Capacidad Auditiva Durante El Tratamiento. También Se Recomienda Que Le Realicen Un Control Periódico Del Recuento De Glóbulos Blancos Y Plaquetas. Además, Si En El Tratamiento De Estas Infecciones Tomara Usted También Rifabutina (que Es Otro Antibiótico) Sepa Que Aumenta El Riesgo De Aparición De Uveítis (una Alteración Del Ojo) Por Lo Que Debe Tener Los Controles Adecuados.
• Si Presentara Diarrea Porque El Tratamiento Con Claritromicina, Como Para La Mayoría De Los Antibióticos, Puede Causar Colitis Pseudomembranosa (inflamación Del Intestino Grueso Que Causa Diarrea Y Dolor Abdominal) Por El Microorganismo Clostridium Difficile Y El Médico Debe Descartar Este Diagnóstico.
• Si Estuviera Tomando Lovastatina O Simvastatina Para Disminuir Su Nivel De Colesterol, Porque Al Tomarse Junto Con Claritromicina Puede Aumentar El Riesgo De Rabdomiolisis (un Trastorno Que Afectaría Sus Músculos).
• Si Estuviera Tomando Anticoagulantes Orales Porque Se Recomienda Que Le Controlen El Tiempo De Protrombina.
• Si Es Usted Diabético Porque Esta Especialidad Contiene 3,2 G De Sacarosa Por Sobre.

toma De Otros Medicamentos

• Los Medicamentos Citados A Continuación No Deben Tomarse Junto Con Kofron® Sobres 500: Astemizol Y Terfenadina (para La Alergia), Cisaprida (para Problemas Gastrointestinales), Disopiramida Y Quinidina (para Trastornos Del Corazón) Y Pimozida (para Trastornos Psiquiátricos), Ya Que Dichos Medicamentos Si Se Administran Junto Con Claritromicina Pueden Aumentar El Riesgo De Problemas Cardíacos Graves.
• Tampoco Puede Utilizar Ergotamina O Dihidroergotamina Ya Que Si Los Toma Junto Con Claritromicina Puede Padecer Un Ergotismo (toxicidad Aguda Producida Por Fármacos Derivados Del Cornezuelo De Centeno) Caracterizada Por Vasoespasmo (contracción De Las Paredes De Las Arterias Que Hace Difícil El Paso De La Sangre Por Ellas) E Isquemia (falta De Oxígeno) De Las Extremidades Y Otros Tejidos, Incluyendo El Sistema Nervioso Central.

Los Medicamentos Siguientes Debe Tomarlos Con Precaución Durante El Tratamiento Con Claritromicina Y Consultarlo Antes Con Su Médico Ya Que Puede Ser Necesario Una Disminución De La Dosis Y Un Estrecho Seguimiento:

• anticoagulantes Orales (warfarina). Puede Verse Incrementado El Riesgo De Hemorragia
• medicamentos Que Reducen Los Niveles De Colesterol De La Clase De Lovastatina Y Simvastatina. Se Aumenta El Riesgo De Rabdomiolisis (alteración De Los Músculos)
• antiepilépticos, Para La Epilepsia :fenitoína, Carbamazepina, Valproato
• ciertos Agentes Inmunosupresores, Que Reducen La Capacidad De Defensa Ante Elementos Extraños Y Que Se Utilizan Por Ejemplo En Trasplante De órganos: Ciclosporina, Tacrólimus Y Rapamune
• ciertos Agentes Anticancerígenos Tales Como Los Alcaloides De La Vinca: Vinblastina
• benzodiacepinas, Para La Ansiedad Y El Insomnio: Alprazolam, Midazolam, Triazolam
• antifúngicos, Para Infecciones Producidas Por Hongos: Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol
• antiretrovirales, Para La Infección Por Vih: Zidovudina

El Tratamiento Simultáneo Con Claritromicina Y Zidovudina Puede Producir Un Descenso En Las Concentraciones En Sangre De Zidovudina Debido A Que Claritromicina Parece Interferir Con La Absorción Oral De Zidovudina. Por Lo Tanto, Se Recomienda Espaciar La Administración De Las Dosis De Ambos Medicamentos

• otros: Digoxina (para El Corazón), Teofilina (para El Asma), Rifabutina (antibiótico), Sildenafilo (para La Disfunción Eréctil), Metilprednisolona (corticosteroide), Cilostazol (anticoagulante) Y En General, Aquellos Medicamentos Que Tienen Un Metabolismo Similar
• Existen Informes De Toxicidad De Colchicina (medicamento Que Se Usa Para La Gota) Cuando Se Tomajunto Con Claritromicina, Especialmente En Ancianos, Algunos De Los Cuales Tenían Problemas Renales

los Medicamentos Siguientes Aumentan La Cantidad De Claritromicina Absorbida De La Dosis Administrada,
por Lo Que Debe Consultar A Su Médico Antes De Tomarlos:

• Omeprazol (para Trastornos Digestivos Como úlcera Y Reflujo Gastroesofágico). La Administraciónconjunta De Claritromicina Y Omeprazol Eleva Los Niveles En Sangre De Ambos Medicamentos.
• Ritonavir (para Infección Por Vih). La Administración Conjunta De Ritonavir Y Claritromicina Produceuna Importante Reducción De La Eliminación De Claritromicina, Por Lo Que ésta Permanece Durante Más Tiempo Inalterada En El Organismo, Aunque Debido Al Amplio Margen Terapéutico De Claritromicina No Debería Ser Necesario Un Ajuste De La Dosis Si Usted Tiene Una Función Del Riñón Normal. Sin Embargo, Si Padece Alguna Enfermedad Del Riñón (aclaramiento De Creatinina Entre 30-60 Ml/min Y < 30 Ml/min), El Médico Deberá Realizar Un Ajuste De La Dosis De Claritromicina En Un 50% Y 75%, Respectivamente
• Claritromicina Puede Afectar De Manera Negativa La Eficacia De Los Antibióticos Conocidos Como ?betalactámicos? A Los Que Pertenecen Las Penicilinas (amoxicilina, Ampicilina, Etc.) Y Las Cefalosporinas (cefuroxima, Cefaclor, Etc), Así Como Con Los Efectos De Los Antibióticos Lincomicina Y Clindamicina.

• En La Postcomercialización Se Han Observado Interacciones Entre Los Medicamentos Siguientes Que Tienen Un Metabolismo Similar Y Eritromicina O Claritromicina: Astemizol, Cisaprida, Disopiramida, Ergotamina, Dihidroergotamina, Lovastatina, Pimozida, Quinidina, Simvastatina Y Terfenadina.
• Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.

toma Con Los Alimentos Y Bebidas
los Sobres De Kofron® Sobres 500 Pueden Tomarse Antes, Durante O Después De Las Comidas, Ya Que La Presencia De Alimentos En El Tubo Digestivo No Modifica La Actividad Del Medicamento.
embarazo Y Lactancia

• No Ha Sido Establecida La Inocuidad De Claritromicina Durante El Embarazo. Si Está Embarazada O Cree Que Puede Estarlo, No Tome Kofron® Sobres 500 Sin Consultarlo Antes Con Su Médico Y él Decidirá Si Debe Tomarlo O No.
• No Ha Sido Establecida La Inocuidad De Claritromicina Durante La Lactancia. Claritromicina Se Excreta Por La Leche Materna. Si Está En Periodo De Lactancia No Tome Este Medicamento.
• Consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.

conducción Y Uso De Máquinas
no Se Conoce Ningún Efecto Sobre La Capacidad De Conducir Vehículos Y Utilizar Maquinaria
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Kofron? Sobres 500este Medicamento Contiene Sacarosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.
por Contener Aceite De Ricino Puede Provocar Molestias De Estómago Y Diarrea.
antes De Tomar Kofron® Sobres 500

cÓmo Tomar Kofron® Sobres 500
kofron® Sobres 500 Se Administra Por Vía Oral.
siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Kofron® Sobres 500 Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
adultos: En Pacientes Con úlcera Péptica Asociada A Helicobacter Pylori Los Tratamientos Recomendados Son: Terapia Triple: Un Sobre De Kofron® Sobres 500 Dos Veces Al Día, Con 1000 Mg De Amoxicilina Dos Veces Al Día Y 20 Mg De Omeprazol Una Vez Al Día, Durante 10 Días, ó Un Sobre De Kofron® Sobres 500 Con 1000 Mg De Amoxicilina Y 20 Mg De Omeprazol, Administrados Todos Ellos Dos Veces Al Día, Durante 7 Días. Terapia Doble: Un Sobre De Kofron® Sobres 500, Tres Veces Al Día, Con 40 Mg De Omeprazol, Una Vez Al Día, Durante 2 Semanas. Para Asegurar La Cicatrización En Pacientes Con úlcera Duodenal Con Mala Respuesta Terapéutica, Se Puede Prolongar El Tratamiento Con 40 Mg De Omeprazol Hasta 4 Semanas.
la Dosis Media Recomendada Para La Prevención Y El Tratamiento De Las Infecciones Producidas Por Micobacterias Es De Un Sobre De Kofron® Sobres 500, Cada 12 Horas. La Duración Del Tratamiento Debe Ser Establecida Por El Médico.
en El Tratamiento De Las Infecciones Del Aparato Respiratorio, De La Piel Y De Los Tejidos Blandos, La Duración Del Mismo Debe Establecerla El Médico Y Depende De La Gravedad Y Del Tipo De Infección. Oscila Entre 6 Y 14 Días. El Paciente Debe Seguir Rigurosamente Las Instrucciones Del Médico Aunque Desaparezcan Las Molestias. La Dosis Habitual Recomendada Para Adultos Puede Ser Un Sobre De Kofron® Sobres 250 ó Kofron® Sobres 500, Cada 12 Horas, Dependiendo Del Tipo Y De La Severidad De La Infección.
recuerde Tomar Su Medicamento. Tome Los Sobres A La Misma Hora Todos Los Días.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento. No Suspenda El Tratamiento Antes, Ya Que Aunque Usted Ya Se Encuentre Mejor, Su Enfermedad Podría Empeorar O Volver A Aparecer.
si Usted Tiene La Impresión De Que El Efecto De Kofron® Sobres 500 Es Demasiado Fuerte O Demasiado Débil, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.
instrucciones Para La Correcta Administracion Del Preparado: Verter El Contenido Del Sobre En Medio Vaso De Agua. Mezclar Bien Con Una Cuchara, Dejar Reposar Unos Minutos, Volver A Agitar E Ingerir Inmediatamente.
si Toma Más Kofron® Sobres 500 Del Que Debiera
si Ha Tomado Más Kofron® Sobres 500 De Lo Que Debe, Cabe Esperar La Aparición De Trastornos Digestivos Y Consulte Inmediatamente A Su Médico O A Su Farmacéutico Puesto Que Deberán Tratar De Eliminar Rápidamente La Claritromicina Que Todavía No Ha Absorbido Su Organismo. No Sirve La Hemodiálisis Ni La Diálisis Peritoneal.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 91.562.04.20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.
si Olvidó Tomar Kofron® Sobres 500
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Tome El Sobre Tan Pronto Como Sea Posible Y Continúe Tomándolo Cada Día A Esa Misma Hora.
si Interrumpe El Tratamiento Con Kofron® Sobres 500
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.
cómo Tomar Kofron® Sobres 500

posibles Efectos Adversos
al Igual Que Todos Los Medicamentos, Kofron® Sobres 500 Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
los Efectos Adversos Pueden Clasificarse En Muy Frecuentes (al Menos 1 De Cada 10 Pacientes), Frecuentes (al Menos 1 De Cada 100 Pacientes), Poco Frecuentes (al Menos 1 De Cada 1000 Pacientes), Raros (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) Y Muy Raros (menos De 1 Por Cada 10.000 Pacientes)
los Efectos Adversos Que Pueden Aparecer Con Mayor Frecuencia (al Menos 1 De Cada 100 Pacientes) Están Relacionados Con El Aparato Digestivo, Como Náuseas, Diarrea Y Vómitos. Otras Reacciones Adversas Incluyen Dolores De Cabeza, Alteración Del Gusto, Pérdida De Audición (normalmente Reversible Con La Interrupción Del Tratamiento), Zumbidos De Oídos Y Erupciones Leves De La Piel.
se Han Observado, Con Menor Frecuencia (al Menos 1 De Cada 1000 Pacientes), Disminución De Glóbulos Blancos O Plaquetas En La Sangre, Alteraciones Del Hígado (que Generalmente Son Reversibles), Alteraciones De Las Pruebas Hepáticas, Reacciones Alérgicas Que Pueden Ser Desde Picores Hasta, En Raras Ocasiones, Alergias Graves, Efectos Adversos Transitorios Del Sistema Nervioso Central (mareo, Ansiedad, Insomnio, Pesadillas, Confusión, Alucinaciones Y Convulsiones, Aunque No Se Ha Establecido Una Relación Causa Efecto), Alteración Del Olfato Normalmente Acompañado De Alteración Del Gusto, Inflamación De Las Encías, Inflamación Superficial De La Lengua, Coloración De La Lengua, Así Como Coloración De Los Dientes (esta Coloración Desaparece Normalmente Con Una Limpieza Dental Realizada Por Un Profesional), Pancreatitis, Dolor Abdominal Y Molestias Gástricas O Indigestión..
en Raras Ocasiones (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) Se Ha Descrito La Aparición De Bajos Niveles De Azúcar En La Sangre, En Algunos Casos Asociada A La Utilización De Medicamentos Para La Diabetes.
raramente (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) Se Han Observado Casos De Elevación De La Creatinina En Sangre O Reacción Alérgica Generalizada.
raramente (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) Se Ha Descrito La Aparición De Desorientación, Psicosis O Despersonalización (aunque No Se Ha Establecido Una Relación Causa Efecto).
raras Veces (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) Se Ha Descrito La Aparición De Alteraciones Del Electrocardiograma O Del Ritmo Cardiaco.
es También Rara (al Menos 1 De Cada 10.000 Pacientes) La Aparición De Vértigo, Infección De La Boca Por Hongos O Daño En El Hígado (que En Raras Ocasiones Puede Resultar Fatal Y Que Va Asociado Normalmente A Que El Paciente Tiene Otra Enfermedad Importante Y Está Recibiendo Otra Medicación)
se Han Observado Casos Aislados (su Frecuencia No Puede Determinarse Con Los Datos Disponbles) De Nefritis Intersticial (trastorno Del Riñón Causado Por Inflamación De Partes De éste).
se Han Recibido Informes De Toxicidad De La Colchicina Cuando Se Toma Junto Con Claritromicina (algunos De Los Cuales Tuvieron Un Desenlace Fatal, Principalmente En Ancianos Con Problemas Renales).
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
posibles Efectos Adversos

conservaciÓn De Kofron® Sobres 500
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños
conservar En Su Envase Original A Temperatura Ambiente. No Utilice Kofron® Sobres 500 Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.
conservación De Kofron® Sobres 500

informaciÓn Adicional
composición Dekofron® Sobres 500
el Principio Activo De Kofron® Sobres 500 Es Claritromicina. Cada Sobre Contiene 500 Mg De Claritromicina.
los Demás Componentes Son: Aceite De Ricino, Sacarosa, Carbopol 974p, Povidona,
hidroxipropilmetilcelulosa Ftalato (hp-55), Acesulfame Potásico, Dióxido De Silicio, Maltodextrina, Dióxido De Titanio, Almidón Ultradisperso, Glicirrizinato Amónico Y Aroma Naranja Bramble.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
cada Envase Contiene 14 ó 21 Sobres Con Granulado Blanco.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular:guidotti Farma, S.l.u. Alfonso Xii, 587 - 08918 Badalona (barcelona) España responsable De La Fabricación: Abbott Laboratorios, S.a. Josefa Valcarcel, 48 (madrid)
-28027- España
este Prospecto Fue Aprobado En: Noviembre De 2007 información Adicional