No se le debería aplicar InductOs
- Si es alérgico (hipersensible) a dibotermin alfa, o al colágeno bovino o a cualquiera de los demás componentes de InductOs.
- Si está en periodo de crecimiento (esqueleto inmaduro).
- Si padece una infección activa en el lugar de la cirugía.
- Si su médico decide que tiene un aporte sanguíneo inadecuado en el lugar de la fractura.
- Para el tratamiento de una fractura relacionada con alguna enfermedad (por ej. fracturas debidas a la enfermedad de Paget o cáncer).
- Si se le ha diagnosticado o está en tratamiento por cáncer.
Debe comentar con su médico las siguientes precauciones de uso de InductOs
Debe informar a su médico si padece una enfermedad autoinmune, como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, escleroderma, Enfermedad de Sjögren y dermatomiositis polimiositis.
Debe informar a su médico si tiene cualquier enfermedad ósea.
Debe informar a su médico si tiene antecedes de cáncer.
El producto no debe colocarse en contacto directo con cierto tipo de huesos. Su cirujano sabrá qué huesos debe evitar.
La utilización de InductOs puede producir formación ósea osificación heterotópica en los tejidos subyacentes, que puede dar lugar a complicaciones.
Algunos pacientes pueden desarrollar anticuerpos fabricados por su cuerpo para luchar contra una proteína extraña a InductOs. Aunque no se han notado efectos dañinos, se desconocen los efectos a largo plazo.
Debe informar a su médico si padece algún problema en el riñón o en el hígado
Algunos pacientes pueden desarrollar dolor en algún nervio, como consecuencia de un derrame de líquido localizado que podría necesitar un drenaje o una operación quirúrgica para retirar el líquido.
Se han recogido casos de pacientes con hinchazón localizada, que algunas veces han producido dificultades respiratorias, en casos en los que InductOs se había utilizado en cirugía de la región superior de la columna cuello. Se desconoce la seguridad y eficacia de InductOs en cirugía de columna cervical y, por tanto, InductOs no debe utilizarse en estos casos.
Uso de otros medicamentos.
Algunos ensayos clínicos realizados en el hueso de la espinilla han demostrado que si usted está siendo tratado con InductOs y toma analgésicos como aspirina o antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como ibuprofeno, durante un periodo prolongado de tiempo (por ejemplo, durante un tiempo superior a 14 días), puede que aumente el flujo de su herida. Esta descarga adicional de flujo no se ha asociado con problemas en la curación de fracturas o heridas.
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los medicamentos adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
No se conocen los efectos de InductOs durante el embarazo. No se aconseja la utilización del producto en mujeres embarazadas. Consulte a su médico si está embarazada o pretende quedarse embarazada.
Su médico debe avisarle acerca de la utilización de medidas anticonceptivas hasta un año después de haber estado en tratamiento con InductOs.
Se desconoce si InductOs pasa a la leche materna. No se recomienda el tratamiento con InductOs en madres en periodo de lactancia . Antes de iniciar la lactancia de su bebé, consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
InductOs no afecta a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de InductOs
Algunos pacientes pueden desarrollar anticuerpos (producidos por el organismo para combatir una proteína extraña) frente a dibotermin alfa o frente al colágeno de la esponja.
En ensayos clínicos, la presencia de anticuerpos no se relacionó con efectos adversos como alergias, ni demostró que la presencia de estos anticuerpos disminuyera la eficacia de InductOs.
