Idaptan 20 Mg/ml Solucion Oral

no Tome Idaptan
si Es Alérgico A Trimetazidina O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Idaptan.
uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
embarazo Y Lactancia
embarazo:
es Preferible Que No Tome Este Medicamento Durante El Embarazo. Si Descubre Que Está Embarazada Mientras Toma Este Medicamento Consulte A Su Médico, Ya Que Es El único Que Puede Juzgar La Necesidad De Continuar El Tratamiento.
lactancia
en Ausencia De Datos De Excreción En Leche Materna, No Se Recomienda La Lactancia Durante El Tratamiento.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
no Aplicable.
contiene Información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Idaptan Puede Producir Reacciones Alérgicas Posiblemente Retardadas Porque Parahidroxibenzoato De Metilo E-218 Y Parahidroxibenzoato De Propilo E-216.

Vía Oral.
siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Idaptan Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
la Dosis Normal Es 1 Ml 3 Veces Al Día Con Las Comidas.
instrucciones De Empleo:
un Medidor Dosificador Graduado Permite Administrar El Número De Ml Prescrito (véase Esquema De Utilización):

• Empujar Hasta El Fondo El Pistón En El Cuerpo Del Dosificador E Introducirlo En El Frasco.
• Tirar Hacia Arriba Del Pistón Hasta La Graduación Correspondiente Al Número De Ml Deseado.
• Empujar El Pistón, Liberando El Contenido Del Dosificador En Medio Vaso De Agua.
• Después De Usado, Lavar El Dosificador Con Agua.

Su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Idaptan.
si Toma Más Idaptan Del Que Debiera
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Si Ingiere Una Dosis Superior A La Prescrita Por Su Médico, Acuda Al Médico O Al Servicio De Urgencias Del Hospital Más Próximo Llevando El Envase De Este Medicamento.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono (91) 562 04 20.
si Olvidó Tomar Idaptan
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
si Tiene Cualquier Otra Duda Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Idaptan Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
las Reacciones Adversas Más Frecuentes Son:

• Trastornos Gastrointestinales: Dolor Abdominal, Diarrea, Pesadez De Estómago, Náuseas Y Vómitos.
• Fatiga, Mareos Y Dolores De Cabeza.
• Alteraciones En La Piel: Erupción Cutánea, Picores Y Urticaria.

Raramente Se Han Observado Otros Efectos Adversos: Hipotensión Ortostática (bajada De La Tensión Arterial) Y Rubor.
en Muy Raras Ocasiones, Algunos Pacientes, Especialmente Aquellos Con Enfermedad De Parkinson, Han Experimentado Temblores, Rigidez, Limitación De La Movilidad E Inestabilidad En La Marcha, Que Ceden Al Suspender El Tratamiento.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

No Se Precisan Precauciones Especiales De Conservación.
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Idaptan Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Idaptan

• El Principio Activo Es Trimetazidina. Cada Ml De Solución Oral Contiene 20 Mg De Trimetazidinadiclorhidrato. agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• Los Demás Componentes De La Solución Oral Son: Agua Purificada, Parahidroxibenzoato De Metilo (e-218), Parahidroxibenzoato De Propilo (e-216), Propilenglicol.

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase De Idaptan
idaptan Se Presenta En Forma De Solución Oral. Cada Frasco Contiene 60 Ml Dosificados A 20 Mg/ml Para Administración Oral.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular De La Autorización De Comercialización:
danval, S.a.
avda. De Los Madroños 33
28043 Madrid
responsable De La Fabricación:
laboratorios Servier, S.l.
avda. De Los Madroños 33
28043 Madrid
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Enero 2011
la Información Detallada De Este Medicamento Está Disponible En La Página Web De La Agencia Española Del Medicamento Y Productos Sanitarios (aemps) http://www.aemps.es/.
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