Icomix 0,28 %/9,3 % Gas Comprimido Medicinal

Ilustración de
Admisión España
Laboratorio Linde Sverige AB
Narcótica No
Fecha de aprobación 14.06.2018
Código ATC V04CX93
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Otros agentes de diagnóstico

Titular de la autorización

Linde Sverige AB

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico de la función pulmonar. ICOMIX debe usarse únicamente en pacientes capaces de realizar la prueba, independientemente de la edad.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

Niños y adolescentes

Este medicamento debe usarse con precaución en niños. Pregunte a su médico o enfermero/a antes de usar este medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de inhalar ICOMIX.

ICOMIX debería usarse durante el embarazo sólo cuando sea absolutamente necesario.

ICOMIX puede usarse durante el periodo de lactancia, pero no debería usarse en el mismo momento de la lactancia.

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¿Cómo se utiliza?

ICOMIX es únicamente para uso durante las pruebas diagnósticas de la función pulmonar. Debrá seguir exactamente las instrucciones  del personal médico que le atiende. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o personal de enfermería.

Si la dosis de ICOMIX es mayor de la pautada

Si ha tomado demasiado  producto puede manifestar síntomas de tener poco oxígeno en sangre, como conocimiento alterado, dolor de cabeza, mareo, náuseas, vómitos y visión borrosa; dolor de pecho, respiraciones cortas, debilidad u otros síntomas vagos.

Si experimenta cualquiera de estos síntomas comuníqueselo al personal sanitario inmediatamente e interrumpa la inhalación de ICOMIX.

Información de seguridad

  •     ICOMIX es para uso exclusivamente medicinal.
  •     No está permitido fumar ni encender llamas en la habitación donde se esté usando este producto.

Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermera.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Ningún efecto adverso conocido ha sido asociado con el uso de ICOMIX.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conserve las balas en áreas de acceso restringido, reservadas para gases medicinales. No exponer a temperaturas altas.

En caso de incendio, si es posible, traslade las balas a lugar seguro. Manipule con precaución. Devuelva las balas usadas al proveedor con un mínimo de presión residual (5 bares de sobrepresión).

Conserve y transporte las balas con la válvula cerrada y con su tapa protectora colocada.

No utilice ICOMIX después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la bala.

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Más información

Qué contiene ICOMIX 

Los principios activos son el monóxido de carbono (CO) y el helio (He).

Los demás componentes son el nitrógeno (N2) y el oxígeno (O2).

Aspecto del producto y contenido del envase

ICOMIX es un gas incoloro, inodoro e insípido.

Forma farmacéutica: gas medicinal, comprimido

La parte superior (ojiva) de las balas tienen marcas verdes claro (gas inerte). El cuerpo de la bala de gas es blanco (gas medicinal).

Envases (incluyendo materiales) y válvulas:

Bala de 10 litros de aluminio con válvula de cierre.

Bala de 20 litros de aluminio con válvula de cierre.

Bala de 40 litros de aluminio con válvula de cierre.

Bala de 50 litros de aluminio con válvula de cierre.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Linde Sverige AB

Rättarvägen 3

169 68 Solna

Suecia.

Fabricante

Linde Gas AB

Baltzar von Platens gata 4-6

749 47 Enköping

Sweden.

Linde GmbH

Seitnerstr. 70,

82049 Pullach

Alemania

Con planta de fabricación en:

Linde GmbH, Betriebsstaette Leuna

Spergauer Straße 1a

06237 Leuna

Alemania

Linde Gas Therapeutics Benelux B.V
De Keten 7, 5651 JG te Eindhoven
Holanda

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la Unión Europea con los siguientes nombres:

Austria: iCOmix

Bélgica: Carbon monoxide 0.28%, Helium 9,3 % Linde

Dinamarca: Lung test gas CO/He Linde

Finlandia: Lung test gas CO/He Linde

Alemania: iCOmix

Islandia: Lung test gas CO/He Linde

Luxemburgo: ICOMIX

Holanda: ICOMIX

Portugal: Icomix

España: ICOMIX

Suecia: Lung test gas CO/He Linde

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la {Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)}>.

La siguiente información está dirigida exclusivamente a los profesionales sanitarios:

Instrucciones de seguridad

  • Conectar solo a conexiones de uso medicinal.
  • Conservar la bala limpia y seca y libre de grasa y aceite.
  • Apague/Desconecte el equipo cuando no esté en uso.
  • En caso de fuego- apague/desconecte el equipo.
  • El regulador de presión debe abrirse lentamente y con cuidado.
  • ICOMIX solo debe usarse en áreas bien ventiladas.
  • Cuando la bala esté en uso debe fijarse de forma adecuada.
  • No debe usarse este producto con una presión menor de 5 bares. Esta presión residual protege la bala de posibles contaminaciones.

Después de usar, la válvula del cilindro debería cerrarse usando una presión manual normal. Despresurice el regulador o conector.

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Última actualización: 25.08.2022

Fuente: Icomix 0,28 %/9,3 % Gas Comprimido Medicinal - Prospecto

Admisión España
Laboratorio Linde Sverige AB
Narcótica No
Fecha de aprobación 14.06.2018
Código ATC V04CX93
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Otros agentes de diagnóstico

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.