Contenido
Lo esencial
Giapreza contiene el principio activo angiotensina II, un compuesto producido normalmente por el organismo. Hace que los vasos sanguíneos se contraigan y se estrechen, lo que aumenta la presión arterial.
- Sustancia(s) activa(s)
- Angiotensin-II-Acetat
- Titular de la autorización de comercialización
- Paion Pharma GmbH
- Estado de dispensación
- Dispensación por parte de una farmacia (pública)
- Código ATC
- C09
Este resumen no sustituye al prospecto ni al consejo médico.
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Prospecto
¿Para qué se utiliza Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión?
Giapreza contiene el principio activo angiotensina II, un compuesto producido normalmente por el organismo. Hace que los vasos sanguíneos se contraigan y se estrechen, lo que aumenta la presión arterial.
Giapreza se utiliza en situaciones de urgencia para aumentar la presión arterial hasta valores normales en pacientes adultos con una presión arterial gravemente baja que no responden al tratamiento con líquidos u otros medicamentos que elevan la presión arterial.
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¿Qué debe saber antes de tomar Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión?
No debe recibir Giapreza:
si es alérgico a la angiotensina II o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Informe a su médico o enfermero antes que se le administre este medicamento si este es su caso.
Advertencias y precauciones
Giapreza solo se ha probado en personas con choque séptico y distributivo. No se ha probado en otros tipos de choque cardiocirculatorio.
Este medicamento se ha asociado a la formación de coágulos de sangre. Como parte de su tratamiento, se le administrarán medicamentos para prevenir la formación de coágulos de sangre, salvo que su médico no lo considere adecuado.
Cuando reciba por primera vez Giapreza, se espera que aumente su presión arterial. Se le vigilará estrechamente para asegurarse de que su presión arterial se encuentra en el nivel adecuado.
Informe inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta un cambio de color (enrojecimiento o palidez), dolor o entumecimiento de cualquiera de las extremidades o si alguna de las extremidades está
fría al tacto, ya que estos podrían ser signos de que un coágulo de sangre ha obstruido el flujo sanguíneo en una parte del cuerpo.
Niños y adolescentes
Giapreza no se debe utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha estudiado en estos grupos de edad.
Otros medicamentos y Giapreza
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Giapreza, tales como:
- Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) como enalapril (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial). Los IECA pueden aumentar el efecto de Giapreza.
- Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II como candesartán (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial) pueden reducir el efecto de Giapreza.
Es posible que su médico ya le esté administrando otros medicamentos para aumentar la presión arterial. La adición de Giapreza a estos medicamentos puede hacer necesario reducir la dosis de los otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico antes de que se le administre este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Se dispone de información limitada sobre los efectos de Giapreza durante el embarazo. Se debe evitar en lo posible el uso de este medicamento durante el embarazo. Su médico le proporcionará este medicamento solo si el posible beneficio es mayor que los posibles riesgos.
No se sabe si Giapreza se excreta en la leche materna. Informe a su médico antes de que se le administre este medicamento si está en periodo de lactancia.
Debe suspenderse la lactancia durante el tratamiento.
Sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por 2,5 mg/1 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
¿Cómo se toma Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión?
Giapreza le será administrado en un hospital por un médico o enfermero. Primero se diluye y después se administra mediante goteo (perfusión) en una vena, suministrando una dosis específica cada minuto.
La dosis depende del peso corporal. La dosis inicial recomendada de Giapreza es de 20 nanogramos (ng) por kilogramo de peso corporal por minuto. Después de la dosis inicial, su médico ajustará la dosis cada 5 minutos hasta alcanzar la presión arterial objetivo. Su médico seguirá evaluando su respuesta y ajustará la dosis en consecuencia hasta un máximo de 80 ng por kilogramo por minuto durante las tres primeras horas de tratamiento. La dosis máxima después de las tres primeras horas será de 40 ng por kilogramo por minuto.
Giapreza se le administrará con la dosis más baja que le ayude a alcanzar o mantener su presión arterial. Para reducir al mínimo el riesgo de efectos adversos de este medicamento, se le retirará Giapreza en cuanto mejore su estado.
Pacientes de edad avanzada
Giapreza se ha probado en un pequeño número de pacientes mayores de 75 años. No es necesario ajustar
la dosis en pacientes mayores de 75 años. Su médico vigilará su presión arterial y ajustará su dosis según sea necesario.
Insuficiencia hepática o renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con un deterioro de la función del hígado o de los riñones. Su médico vigilará su presión arterial y ajustará su dosis según sea necesario.
Si recibe más Giapreza del que debe
Giapreza le será administrado por un médico o enfermero, por lo que es improbable que reciba una dosis incorrecta. No obstante, si tiene efectos adversos o cree que ha recibido demasiado Giapreza, informe inmediatamente a su médico o enfermero. Si recibe demasiado Giapreza, puede experimentar una presión arterial alta. En tal caso, el personal del hospital vigilará sus constantes vitales y le proporcionará tratamiento de apoyo.
Interrupción del tratamiento con Giapreza
Su médico disminuirá gradualmente a lo largo del tiempo la cantidad de Giapreza administrada una vez que su presión arterial haya aumentado hasta niveles adecuados. Si se interrumpe repentinamente o demasiado pronto la administración de Giapreza, es posible que experimente una disminución de la presión arterial o que su estado empeore.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
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¿Qué efectos secundarios tiene Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
Dolor, enrojecimiento o palidez, hinchazón o frialdad al tacto de la piel o de las extremidades, ya que pueden ser síntomas de un coágulo de sangre en una vena. Estos coágulos se pueden desplazar por los vasos sanguíneos hasta los pulmones y causar dolor torácico y dificultad para respirar. Si nota alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente. Estos tipos de síntomas aparecen en más de 1 de cada 10 pacientes. Aunque no todos estos síntomas causan complicaciones potencialmente mortales, debe informar a su médico inmediatamente.
Otros efectos adversos son:
Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son:
- presión arterial demasiado alta.
Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) son:
- latido cardiaco rápido,
- mala circulación en las manos, los pies u otras zonas del cuerpo que puede ser grave y dañar los tejidos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
¿Cómo conservar Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión?
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial después de “EXP” y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que
se indica.
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).
La solución diluida se debe utilizar inmediatamente. Se ha demostrado que presenta estabilidad química y física durante 24 horas a temperatura ambiente y entre 2 °C y 8 °C.
No utilice este medicamento si observa cualquier signo de daño visible o cambio de color.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Más información sobre Giapreza 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Composición de Giapreza
-
El principio activo es acetato de angiotensina II. Cada mililitro contiene acetato de angiotensina II equivalente a 2,5 mg de angiotensina II.
- Un vial de 1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 2,5 mg de angiotensina II.
- Un vial de 2 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 5 mg de angiotensina II.
- Los demás componentes son manitol y agua para preparaciones inyectables, con pH ajustado con hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico (ver sección 2 en “Sodio”).
Aspecto del producto y contenido del envase
Giapreza 2,5 mg/ml se presenta en forma de concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril). La solución es una solución límpida e incolora sin partículas sólidas visibles.
Giapreza se suministra en una caja de cartón que contiene 1 vial de 1 ml, 10 viales de 1 ml o 1 vial de 2 ml para un solo uso. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
PAION Pharma GmbH Heussstraße 25
52078 Aachen Alemania
Responsable de la fabricación
PAION Deutschland GmbH Heussstraße 25
52078 Aachen Alemania
PAION Pharma GmbH
Heussstraße 25
52078 Aachen
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Viatris | PAION Pharma GmbH |
| Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Teл.: + 49 800 4453 4453 | Tél/Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Česká republika | Magyarország |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tel.: + 49 800 4453 4453 |
| Danmark | Malta |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tlf: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Deutschland | Nederland |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Eesti | Norge |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tlf: + 49 800 4453 4453 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Viatris Hellas Ltd | PAION Pharma GmbH |
| Τηλ: +30 210 0100002 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| España | Polska |
| Viatris Pharmaceuticals, S.L. | Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
| Tel: + 34 900 102 712 | Tel.: + 48 22 546 64 00 |
| France | Portugal |
| Viatris Santé | PAION Pharma GmbH |
| Tél: +33 4 37 25 75 00 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Hrvatska | România |
| PAION Pharma GmbH | BGP Products SRL |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tel: +40 372 579 000 |
| Ireland | Slovenija |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Ísland | Slovenská republika |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Sími: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Viatris Italia S.r.l. | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 39 02 612 46921 | Puh/Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Κύπρος | Sverige |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Τηλ: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Latvija | United Kingdom (Northern Ireland) |
| PAION Pharma GmbH | PAION Pharma GmbH |
| Tel: + 49 800 4453 4453 | Tel: + 49 800 4453 4453 |
| Fecha de la última revisión de este prospecto: |
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
