Eviantrina

Eviantrina Se Presenta En Envases De 6 Y 12 Comprimidos.
la Famotidina Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Que Actúa Sobre Las Células Productoras De ácido Localizadas En El Estómago, Disminuyendo La Producción Del Mismo. Con Estos Medicamentos El Alivio De Los Síntomas Comienza Aproximadamente Al Cabo De Una Hora De Su Toma Y Puede Durar De 9 A 12 Horas.
eviantrina Está Indicado Para El Alivio Sintomático De Las Molestias Leves Y Ocasionales Del Estómago Relacionadas Con Hiperacidez, Tales Como Digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez.

Para Evitar Las Molestias De Estómago Relacionadas Con La Hiperacidez (digestiones Pesadas, Ardor Y Acidez) Se Debe Procurar No Fumar, Realizar Comidas De Forma Regular, No Ingerir Alcohol Y Evitar Situaciones De Estrés.
no Tomeeviantrinaen Caso De Alergia A La Famotidina O A Cualquiera De Los Componentes De Esta Especialidad.
tenga Especial Cuidado Coneviantrina Y Consulte A Su Médico:

• Si Presenta Una Pérdida De Peso No Atribuible A Causas Conocidas.
• Si Es De Mediana Edad O Mayor Y Tiene Nuevas Molestias De Estómago O Los Síntomas Han Cambiadorecientemente.
• Si Presenta Problemas Hepáticos O Renales.
• Si Presenta Dificultad Al Tragar O Si El Malestar Estomacal Persiste.
• Si Tiene Antecedente De Alergia A Otros Medicamentos De Este Grupo (cimetidina, Ranitidina, Nizatidina).

embarazo:
importante Para La Mujer:si Está Usted Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento, El Consumo De Medicamentos Durante El Embarazo Puede Ser Peligroso Para El Embrión O Feto Y Debe Ser Vigilado Por El Médico.
lactancia: Las Mujeres En Periodo De Lactancia Deben Consultar A Su Médico Antes De Tomar Este Medicamento.
uso En Niños: No Administrar A Niños Menores De 16 Años.
uso En Ancianos: Los Pacientes De Edad Avanzada Que Sufran Nuevas Molestias De Estómago O Pérdida De Peso No Atribuible A Causas Conocidas, Deben Consultar Con Su Médico.
efectos Sobre La Capacidad De Conducción: Aunque No Son De Esperar Efectos En Este Sentido, Si Se Producen Mareos, No Debe Conducir Ni Utilizar Maquinaria Peligrosa.
toma De Otros Medicamentos:
no Tomar Antiácidos De Neutralización (bicarbonatos, Carbonatos, Hidróxidos, Sales De Aluminio, Magnesio, Calcio, Sodio, Etc.) Hasta 2 Horas Después De La Toma De Este Medicamento.
si Está Tomando Preparados Que Contienen Ketoconazol Por Vía Oral, Debe Evitar Tomar Medicamentos Que Reduzcan La Acidez Gástrica (por Ejemplo Famotidina 10 Mg), Antes De La Administración Del Ketoconazol Y Durante 2 Horas Después.
si Está En Tratamiento Con Otros Medicamentos Debe Consultar A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Este Medicamento.
si Le Van A Realizar Alguna Prueba De Diagnóstico, Se Recomienda Que Le Indique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
adultos Y Mayores De 16 Años: Tomar 1 Comprimido Cuando Aparezcan Los Síntomas, O Tomar 1 Comprimido 1 Hora Antes De Comer Ara Evitar Los Síntomas Asociados Al Alimento Y Bebida.
no Tomar Más De Dos Comprimidos Diarios.
la Duración Del Tratamiento No Debe Exceder De 1 Semana.
ingerir Los Comprimidos Con Ayuda De Agua U Otro Líquido.
si Usted Toma Más Eviantrina Del Que Debiera:
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Acudir Inmediatamente A Un Centro Médico, O Llamar Al Servicio De Información Toxicológica Tél. 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.

Como Todos Los Medicamentos, Eviantrina Puede Tener Efectos Adversos.
en Algunos Casos Se Ha Producido Dolor De Cabeza Y Mareos.
si Se Observa éstas O Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

Manténgase Eviantrina Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
mantenga Este Medicamento Dentro De Su Envase Original.
caducidad:no Utilizar Eviantrina Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase. Este Prospecto Ha Sido Aprobado En Julio De 2002
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios