Decan Concentrado Para Solucion Para Perfusion

no Use Decan E Informe A Su Médico:

• Si Es Alérgico (hipersensible) A Cualquiera De Los Demás Componentes De Decan (consulte La Sección 6 De Este Folleto).
• Si Su Peso Corporal Es Inferior A 40 Kg.
• Si Tiene Un Nivel Anormalmente Alto En Sangre De Cualquiera De Los Componentes Del Producto. Si Tiene Alguna Duda, Consulte A Su Médico.
• Si Tiene Un Episodio De Colestasis Aguda (coloración Amarilla De La Piel O De Las Escleróticas Producida Por Problemas Sanguíneos O De Hígado).
• Si Tiene Un Nivel Excepcionalmente Elevado De Cobre (enfermedad De Wilson) O Hierro (hemocromatosis) En El Organismo.

Decan Está Contraindicado En Niños.
tenga Especial Cuidado Con Decan E Informe A Su Médico:

• Si Tiene Problemas En El Riñón.
• Si Tiene Problemas En El Hígado, Como Colestasis Leve (insuficiencia Hepática Con Coloración Amarilla De La Piel O Del Blanco De Los Ojos).si Ha Recibido Transfusiones Sanguíneas Repetidas.

la Concentración Sanguínea De Oligoelementos Se Debe Controlar Regularmente Durante El Tratamiento. El Médico Adaptará La Dosis De Decan.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Al Personal Sanitario Antes De Utilizar Cualquier Medicamento:

• Si Está Embarazada O Cree Que Puede Estarlo.
• Durante El Período De Lactancia.

Decan No Se Debe Utilizar Durante El Embarazo Y La Lactancia A Menos Que El Médico Lo Considere Absolutamente Necesario.

Decan Sólo Se Debe Administrar A Pacientes Adultos.
decan Se Administra Por Vía Intravenosa (en Vena).
para Obtener Más Información Acerca Del Uso De Este Producto, Consulte A Su Médico.
posología
el Médico Determinará La Dosis Adecuada.
la Dosis Diaria Recomendada Es Un Vial (40 Ml) De Decan. El Médico Puede Recomendar Dos Viales Al Día. Decan Debe Diluirse Antes De Usarse.
si Toma Más Decan Del Que Debiera
la Cantidad De Oligoelementos De Decan Es Muy Inferior A Los Niveles Tóxicos Conocidos. Por Lo Tanto, No Es Probable Una Sobredosis.
el Médico Interrumpirá El Tratamiento Con Decan Y Realizará Los Análisis Necesarios En Caso De Una Posible Sobredosis.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Decan Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
se Pueden Observar Reacciones Alérgicas Tras La Inyección De Soluciones Que Contienen Hierro. Si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Decan Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Exp. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
no Conservar A Temperatura Superior A 25 °c.
no Congelar.
conservar En El Embalaje Exterior Para Protegerlo De La Luz.
los Medicamentos No Se Deben Tirar A Las Aguas Residuales O A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Decan
los Principios Activos Son:
para 40 Ml De Decan
gluconato De Hierro Ii, 2h20 Gluconato De Cobre Ii Gluconato De Manganeso Gluconato De Cinc, 3h20 Fluoruro De Sodio Gluconato De Cobalto Ii, 2h20 Yoduro De Sodio Selenito De Sodio, 5h20 Molibdato De Amonio, 4h20 Cloruro De Cromo, 6h20 1,00 Mg 0,48 Mg 0,20 Mg 10,00 Mg 1,45 Mg 1,47 Microgramos 1,52 Microgramos 0,070 Mg 0,025 Mg 0,015 Mg
los Demás Componentes Son Glucono-delta-lactona Y Agua Para Inyectables.
aspecto De Decan Y Contenido Del Envase
decan Es Una Solución Clara, Límpida Y Ligeramente Amarillenta.
decan Se Envasa En Un Frasco De Vidrio Transparente Con 40 Ml De Solución.
tamaños De Envase
1 Unidad De 40 Ml
25 Unidades De 40 Ml
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases.
titular De La Autorización De Comercialización
para Obtener Información Acerca De Decan, Póngase En Contacto Con El Titular De La Autorización De Comercialización:
clintec Parenteral S.a.
6 Avenue Louis Pasteur, Bp 56f-78311maurepas Cedex, Francia
fabricante
laboratoire Aguettant,
1 Rue Alexander Fleming
69007 Lyon, Francia
representante Local Del Titular
baxter S.l.
pouet De Camilo 2, 46394 Ribarroja Del Turia (valencia)
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros Del Espacio Económico Europeo Con Los Siguientes Nombres:
grecia: Deskan
italia, Polonia: Decaven
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Agosto 2010
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esta Información Está Destinada únicamente A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario: