Callívoro Marthand® Apósito impregnado

No use Callívoro Marthand

• Si es alérgico (hipersensible) al ácido salicílico, a la benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• Si es diabético o tiene problemas de circulación periférica.
• Si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.

Advertencias y precauciones

Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.

Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.

Niños y adolescentes

El uso de este medicamento por los menores de 18 años solo se hará bajo control médico.

Uso de Callívoro Marthand con otros medicamentos

No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe utilizar Callívoro Marthand durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.

Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callívoro Marthand cuando se utiliza en la piel.

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no tiene efecto sobre la conducción o uso de máquinas.

Callívoro Marthand contiene caucho natural (látex).

Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Aplicación en adultos mayores de 18 años:

1. Extraer el apósito del sobre.
2. Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
3. Aplicar el trozo cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
4. Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
5. Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.

Si a los 6 días no se ha eliminado o los síntomas empeoran, consulte a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

Los menores de 18 años solo utilizarán este producto bajo control médico.

Si usa más Callívoro Marthand del que debe

Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis.

Al igual que todos los medicamentos, Callívoro Marthand puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

No utilice Callívoro Marthand después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de “CAD” . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Callívoro Marthand

Por cm2:

• Los principios activos son ácido salicílico (34,28 mg) y benzocaína (2,86 mg).
• Los demás componentes (excipientes) son: caucho natural (látex), colofonia y tela soporte.

Aspecto del producto y contenido del envase

Apósito flexible que contiene caucho natural (látex), de 7 cm x 4 cm. Consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado.

Envase conteniendo 1 sobre con 1 apósito (de 7 cm x 4 cm) de uso cutáneo.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España.

Fecha de la última revisión de este prospecto: OCTUBRE  2024.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.