No tome BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas
Si es hipersensible (alérgico) a los principios activos, a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a otras plantas de la familia de las Labiadas o Lamiaceae.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas
Debe consultar al médico en caso de dificultad para respirar, fiebre o secreciones purulentas.
Si los síntomas persisten o empeoran, debe consultarse a un médico o profesional sanitario.
Niños
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años ya que no se dispone de información clínica al respecto.
Toma de BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso medicamentos sin prescripción médica.
La absorción de los medicamentos administrados concomitantemente puede retrasarse. Como medida de precaución, el medicamento no debe tomarse de ½ a 1 hora antes o después de la ingesta de otros medicamentos.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a un médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debido a la falta de información clínica, este medicamento no debe tomarse durante el embarazo o durante la lactancia.
No se han realizado estudios sobre la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. No contiene ingredientes identificados que causen somnolencia.
BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas contiene sorbitol y maltitol.
Este medicamento contiene 615 mg de maltitol (E965) y 210 mg de sorbitol (E420) en cada pastilla. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha dicho que usted (o su hijo) tiene intolerancia a ciertos azúcares o si le han diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), un trastorno genético raro en el que una persona no puede descomponer la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o su hijo) tome o reciba este medicamento.
Una pastilla corresponde a aproximadamente 0,1 unidades de carbohidratos. Esto debe considerarse en pacientes con diabetes mellitus.BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas contiene propilenglicol
El medicamento contiene 6,42 mg de propilenglicol (E 1520) en cada pastilla.
BRONCHOSTOP Antitusivo y expectorante, pastillas blandas contiene alcohol bencílico (E 1519) Este medicamento contiene 0,005 mg de alcohol bencílico (E1519) en cada pastilla. El alcohol bencílico (E1519) puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg mmol de sodio (1mmol) por pastilla, esencialmente es “exento de sodio".
