Besepen 5% Gel

Es Un Gel Para Uso Cutáneo (sobre La Piel).
se Presenta En Tubos De 60 G.
este Medicamento Actúa Como Analgésico Y Antiinflamatorio Local.
está Indicado Para Aliviar Localmente El Dolor E Inflamación Leves Y Ocasionales Producidos Por: Pequeñas Contusiones, Golpes, Distensiones, Tortícolis U Otras Contracturas, Lumbalgias Y Esguinces Leves Producidos Como Consecuencia De Una Torcedura.

No Use Besepen 5% Gel Si:

• Es Usted Alérgico Al ibuprofeno O A Cualquiera De Los Componentes Del Medicamento.
• Tiene Una Quemadura Solar En La Zona Afectada.
• Ha Sufrido Reacciones Alérgicas (rinitis, Dificultad Para Respirar O Asma, Urticaria, Prurito U Otras) Causadas Por ácido Acetilsalicílico U Otros Antiinflamatorios No Esteroídicos.

Tenga Especial Cuidado Con Besepen 5% Gel Ya Que:

• no Debe Utilizarse Sobre Mucosas, Ni Sobre Piel Con Heridas O Eccemas.

• si Es Asmático O Alérgico A Algún Colorante Utilizado En Alimentación O Medicamentos (como Por Ejemplo: Amarillo-anaranjado Tartrazina, Etc?) Deberá Consultar Con Su Médico Antes De Utilizar Este Medicamento.
• debe Evitar El Contacto Con Los Ojos.
• no Debe Exponer Al Sol La Zona Tratada, Ni Utilizar Con Vendajes Ni En Zonas Extensas.
• no Debe Aplicar Simultáneamente Besepen 5% Gel En La Misma Zona En La Que Se Hayan Aplicado Otros Medicamentos.

embarazo:
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento
lactancia
consulte Aa Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento
uso En Niños
no Utilizar Este Medicamento En Niños Menores De 12 Años
uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Especialmente Analgésicos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
besepen 5% Gel Es Un Medicamento De Uso Cutáneo Exclusivamente Externo (sobre La Piel).
para Perforar La Boca Del Tubo, Invertir El Tapón Y Presionar.
mayores De 12 Años: Aplique Una Fina Capa Del Producto En La Zona Dolorida De 3 A 4 Veces Al Día Y Realice Un Ligero Masaje Para Facilitar La Penetración.
lávese Las Manos Después De Cada Aplicación.
no Utilizar Más De 7 Días Seguidos.
si Estima Que La Acción De Besepen 5% Gel Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Usted Usa Más Besepen 5% Gel Del Que Debiera:
debido A Su Uso Externo, No Es Probable Que Se Produzcan Casos De Intoxicación. En Caso De Ingestión Accidental Acuda Inmediatamente A Un Centro Médicoo Bien Llame Al Servicio De Información Toxicológica (tel: 915.620.420), Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida, Ya Que Se Puede
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Producir: Nauseas, Vómitos, Dolor Abdominal, Somnolencia, Vértigo, Espasmos Y Bajada De La Tensión Arterial.

posibles Efectos Adversos
5. Conservación De besepen 5% Gel
besepen 5 % Gel
ibuprofeno

• cada 100 G De Gel Contienen 5 G De Ibuprofeno Como Principio Activo .
• los Demás Componentes (excipientes) Son Hidróxido De Sodio, Alcohol Isopropílico, Hietelosa, Alcohol Bencílico, Esencia De Yerbas Silvestres Y Agua Purificada.

titular Laboratorio FarmacÉutico Orravan, Sl Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona Fabricante Laboratorio Reig Jofre, Sa Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos, besepen 5% Gel Puede Tener Efectos Adversos:

• poco Frecuentes (en Menos De 1 De Cada 100 Pacientes Pero En Más De 1 De Cada 1000): Enrojecimiento, Picor Y Sensación De Quemazón Cutánea En La Zona De Aplicación, Que Desaparecen Al Suspender El Tratamiento.
• raros (en Menos De 1 De Cada 1000 Pacientes): Dermatitis (inflamación De La Piel) Producida Por El Sol.

Si Observa Estos O Cualquier Otro Efecto Adverso No Descrito En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

mantenga Besepen 5% Gel Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
condiciones De Conservación: No Se Precisan Condiciones Especiales De Conservación.
caducidad:no Utilizar besepen 5% Gel Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre 2005
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