Beconase Spray Nasal Acuoso

- Antes De Usar Beconase
no Use Beconase Si:
es Usted Alérgico Al Dipropionato De Beclometasona O A Cualquiera De Los Componentes Del Medicamento.
tenga Especial Cuidado Con Beconase Y Consulte Con Su Médico:

• si Tiene Alguna Infección En Las Vías Nasales O Tuberculosis Pulmonar.
• si Aparece Dolor O Sangrado En Las Fosas Nasales, Debe Suspender El Tratamiento
• si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Medicamentos Con Corticosteroides Vía Oral O Inyectable.
• Tenga Especial Cuidado Al Introducir El Aplicador En La Nariz:si Tiene Heridas O úlceras En Las Fosas Nasales, O Si Ha Sufrido Una Operación Reciente En La Nariz.

uso En Deportistas:los Deportistas Deben Tener En Cuenta Que Este Medicamento Contiene Un Componente Que Puede Producir Un Resultado Positivo En Las Pruebas De Control De Dopaje.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
uso En Niños
no Se Debe Utilizar Este Medicamento En Menores De 18 Años.
información Sobre Algunos De Los Componentes De Beconase
este Medicamento Contiene 5 Mg De Glucosa Por Aplicación, Lo Que Deberá Ser Tenido En Cuenta Por Los Pacientes Diabéticos.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica, Especialmente Si Está En Tratamiento Con Corticosteroides Por Vía Oral O Inyectable, Ya Que Puede Ser Necesario Modificar La Dosis De Alguno De Ellos.
antes De Usarlo

- CÓmo Usar Beconase
siga Estas Instrucciones, A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
beconase Es Un Medicamento Que Se Administra Vía Nasal.
mayores De 18 Años: La Dosis Recomendada Es 1 A 2 Aplicaciones (50 Microgramos De Dipropionato De Beclometasona Por Aplicación) En Cada Fosa Nasal, Según Se Necesite, Dos Veces Al Día.
no Realizar Más De 4 Aplicaciones Al Día, (200 Microgramos De Dipropionato De Beclometasona) En Cada Fosa Nasal.
no Utilizar Más De 7 Días Seguidos.
si Estima Que La Acción De Beconase Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuniqueseló A Su Médico O Farmacéutico.
normas Para La Correcta Administración:
agencia Española De Medicamentos Y Productos SanitarioscÓmo Usarlo

Como Todos Los Medicamentos, Beconase Puede Tener Efectos Adversos.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Los Efectos Adversos Debidos A La Aplicación Nasal De Beconase Son En General Leves Y Transitorios.

• muy Frecuentes (igual O Más De 1 De Cada 10 Pacientes): Dolor De Cabeza Que Puede Estar Ocasionado Por El Proceso Alérgico O Por La Administración Del Medicamento.,
• frecuentes (en Menos De 1 De Cada 10 Pacientes Pero Igual O Más De 1 De Cada 100 Pacientes): Dolor De Garganta, Estornudos, Lagrimeo, Sangrado Por Las Fosas Nasales, Tos, Sequedad, Picores Y Quemazón En La Nariz, Y Mal Sabor Y Olor De Boca Que Pueden Estar Ocasionados Por El Proceso Alérgico O Por La Administración Del Medicamento, Así Como Candidiasis Nasofaríngea (placas Blanquecinas De Apariencia Algodonosa En Nariz Y Garganta).
• muy Raros (en Menos De 1 De Cada 10000 Pacientes): Alergias, Que Se Manifiestan Con: Erupciones, Picores, Eczema, Hinchazón De Párpados, Labios, Cara Y Garganta, Reacciones Anafilácticas O Anafilactoides (reacciones Alérgicas Graves Que Pueden Dificultar La Respiración O Alterar Su Nivel De Consciencia) Y Sensación Repentina De Ahogo, Así Como Aumento De La Presión Intraocular, Glaucoma, Cataratas Y Perforación Del Tabique Nasal.

Si Observa éstos O Cualquier Otro Efecto Adverso No Descrito En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

mantenga Beconase Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 30ºc. Conservar En El Envase Original Para Protegerlo De La Luz.
caducidad
no Utilizar Beconase Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.

- Información Adicional Para El Paciente.
beconase Spray Nasal Acuoso
dipropionato De Beclometasona
cada Aplicación Nasal Contiene 50 Microgramos De Dipropionato De Beclometasona Como Principio Activo. Los Demás Componentes (excipientes) Son: Glucosa, Celulosa Microcristalina, Carmelosa Sódica, Cloruro De Benzalconio, Alcohol Feniletílico, Polisorbato 80, ácido Clorhídrico Diluido Y Agua Purificada.
laboratorio Titular Allen Farmacéutica P.t.m. C Severo Ochoa N 2 28760 Tres Cantos Madrid
laboratorio Responsable De La Fabricación Glaxo Wellcome, S.a. Avenida De Extremadura, 3 09400 Aranda De Duero Burgos
- InformaciÓn Adicional Para El Paciente
aunque Algunos Pacientes Pueden Experimentar Mejoría De Los Síntomas Oculares (irritación Y Enrojecimiento), En Otros Casos Puede Requerirse Un Tratamiento Adicional Para Controlar Dichos Síntomas.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre De 2006
comercializado Por:
glaxosmithkline Consumer Healhcare, S.a.
ptm C/severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos, Madrid
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