Avala

no Tome Avala En Los Siguientes Casos:
si Usted Tiene Hipersensibilidad Al Rizoma Decimicifuga Racemosa O A Cualquier Otro Componente De
la Especialidad.
si Usted Tiene O Ha Tenido Un Tumor Estrógeno-dependiente.
tenga Especial Cuidado Con Avala:
si Los Síntomas Continúan O Empeoran Después De 8 Semanas, A Pesar De Dosificación Suficiente E Ingestión Regular, Se Debe Consultar Al Médico.
si Reaparece La Menstruación Así Como En Casos De Molestias Persistentes Y No Definidas, Deberá Consultar Al Médico.
si Usted Tiene Historial De Daño Hepático, Deberá Consultar Al Médico Antes De Su Utilización.
embarazo:
no Tomar avala Durante El Embarazo Ya Que No Está Dirigido A Esta Población
lactancia:
no Tomar avala Durante La Lactancia Ya Que No Está Dirigido A Esta Población
uso De Otros Medicamentos:aunque No Se Han Descrito Hasta Ahora Interacciones Con avala, Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
uso En Niños:
no Procede.

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
este Medicamento Se Utiliza Por Vía Oral.
adultos:
ingerir Una Cápsula Al Día.las Cápsulas Deben Ser Ingeridas Enteras, Sin Masticar Y Con Abundante Agua.
es Recomendable Que Las Tomas Se Realicen Siempre A La Misma Hora.
si Estima Que La Acción De avala Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
los Efectos De avala No Son Inmediatos, Pueden Comenzar A Manifestarse Después De Varias Semanas De Tratamiento. Siempre Que Exista Mejora De Los Síntomas, Se Recomienda Que La Duración Normal Del Tratamiento Sea De Tres Meses. A Partir De Este Momento, Deberá Consultar Al Médico Para Que Valore La Continuación Del Tratamiento.
si Usted Toma Más Avala Del Que Debiera:
en Caso De Sobredosificación Se Pueden Intensificar Las Alteraciones Gastrointestinales. En Este Caso, Se Debe Suspender El Tratamiento Y Consultar Al Médico.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental De Grandes Cantidades, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica Tel.: 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida.
si Olvidó Tomar Avala:no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

posibles Efectos Adversos
5. Conservación De avala
avala, 6,5 Mg, Cápsulas.
extracto De cimicifuga Racemosa
cada Cápsula Contiene, Como Principio Activo, 6,5 Mg De Extracto Seco De Rizoma De cimicifuga Racemosa (cimicifuga), Obtenido Con Etanol Al 60% V/v (relación Rizoma Seco / Extracto: 4,5-8,5:1).
los Demás Componentes Son Dióxido De Silicio Coloidal, Lactosa, Celulosa En Polvo, Estearato De Magnesio, Talco Y Almidón De Maíz. La Cápsula Se Compone De Gelatina, Dodecilsulfato Sódico, Dióxido De Titanio (e 171).
titular Y Fabricante:
dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co.
willmar-schwabe-straße 4
76227 Karlsruhe / Alemania
posibles Efectos Adversos
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Como Todos Los Medicamentos, avala Puede Tener Efectos Adversos.
en Raras Ocasiones Pueden Aparecer Alteraciones Gastrointestinales O Producirse Un Aumento De Peso. En Caso De Hipersensibilidad (alergia) Suspender El Tratamiento.
en Muy Raras Ocasiones, Tras La Administración De Preparados De Origen Desconocido Que Contenían Cimicifuga Se Han Dado Casos De Daño Hepático. En Este Caso, Se Debe Interrumpir El Tratamiento Y Consultar Al Médico.
si Observa éstas O Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

No Conservar A Temperatura Superior A 25ºc.
por Tratarse De Una Especialidad Sensible A La Humedad Se Deberá Conservar En El Envase Original.
mantenga Avala Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los NiÑos
no Utilizar avala Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Junio De 2001.
prospecto Revisado En Junio De 2007.
avala Es Una Marca Registrada De
dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Kg
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