Artific Colirio En Solucion

artific Colirio En Solución Se Presenta En Un Frasco Gotero De Plástico De 10 Ml.
artifices Un Colirio En Solución Incoloro, Transparente Y Sin Partículas Visibles, Sustitutivo Del Fluido Lagrimal. Puesto Que Se Trata De Un Lubricante Ocular artific Colirio En Solución Está Indicado En El Tratamiento Sintomático De La Sequedad Ocular.

no Use Artific Colirio En Solución
si Usted Sabe Que Es Alérgico A Alguno De Los Componentes Del Producto.
tenga Especial Cuidado Con Artific Colirio En Solución
los Portadores De Lentes De Contacto Blandas Deberán Extraérselas Antes De La Administración De artific Colirio En Solución Y Esperar Como Mínimo 15 Minutos Para Colocárselas De Nuevo.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento. No Existe Experiencia Respecto A La Seguridad De Este Producto Durante El Embarazo O La Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Descrito Efectos Sobre La Capacidad De Conducción O Uso De Maquinarias Por El Uso De artific Colirio En Solución .
uso De Otros Medicamentos
en Aplicación Intraocular, No Se Han Descrito, Hasta La Fecha, Interacciones Con Otros Fármacos.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Usando, O Ha Usado Recientemente, Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Usar Su Medicamento.
si Estima Que La Acción De artific Colirio En Solución Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
artific Colirio En Solución Es Un Colirio En Solución Que Debe Administrarse Por Vía Oftálmica.
normalmente Vd. Debe Instilarse Una Gota En El Saco Conjuntival 3 A 5 Veces Al Día O, Si Fuera Necesario, Más Frecuentemente. El Tratamiento Del Síndrome Del Ojo Seco Requiere Un Régimen Individualizado De Dosificación. No Usar Después De Transcurridas 6 Semanas De La Primera Apertura Del Frasco.
si Vd. Usa Más Artific Colirio En Solución Del Que Debiera
si Usted Ha Echado Más artific Colirio En Soluciónde Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
no Se Conocen Reacciones Específicas Por Sobredosificación Ocular Y No Se Prevén Reacciones De Sobredosis Con La Vía De Administración Oftálmica.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Con El Servicio De Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20.
si Olvidó Usar Artific Colirio En Solución
no Use Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

posibles Efectos Adversos
5. Conservación De artific Colirio En Solución
artific Colirio En Solución
hipromelosa
un Ml De artific Colirio En Solución Contiene Como Principio Activo 3,20 Mg De Hipromelosa (methocel F4m). Los Demás Componentes Son: Cetrimida, Hidrógeno Fosfato De Sodio Dodecahidrato, Dihidrógeno Fosfato De Sodio Dihidrato, Edetato Disódico, Sorbitol, Agua Para Inyectables.
titular:
angelini Farmaceutica, S.a.
osi, 7 - 9
08034 Barcelona. EspaÑa
responsable De La Fabricación:
dr. Mann Pharma
brunsbütteler Damm 173
13581 Berlin. Alemania
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos, artific Colirio En Solución Puede Tener Efectos Adversos.
ocasionalmente Puede Producirse Sensación De Quemazón, Visión Borrosa Y Adhesividad Palpebral.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

Mantenga artific Colirio En Solución Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Se Precisan Condiciones Especiales De Conservación.
conservar En El Envase Original.
caducidad
no Utilizar artific Colirio En Solución Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Diciembre De 2003
angelini Farmaceutica, S.a. (logotipo)
osi, 7-9 / 08034 Barcelona
con Licencia De Dr. Mann Pharma, Subsidiario De Bausch Lomb
fl-p/00
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios