Artific Colirio En Solucion Unidosis

no Use Artific Colirio En Solución Unidosis
si Usted Sabe Que Es Alérgico A Alguno De Los Componentes Del Producto.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Un Medicamento. No Existe Experiencia Respecto A La Seguridad De Este Producto Durante El Embarazo O La Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Descrito Efectos Sobre La Capacidad De Conducción O Uso De Maquinarias Por El Uso De artific Colirio En Solución Unidosis.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Usando, O Ha Usado Recientemente, Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
en Aplicación Intraocular, No Se Han Descrito, Hasta La Fecha, Interacciones Con Otros Medicamentos.

Recuerde Usar Su Medicamento.
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas:
los Portadores De lentes De Contacto Blandas No Necesitan Extraérselas Antes De La Administración De Este Medicamento.
1. Separar El Colirio Unidosis De La Tablilla.
2. Girar El Tapón
3. Instilar El Colirio En El Ojo Colocando El Envase Perpendicularmente A éste. Si Estima Que La Acción De artific Colirio En Solución Unidosis Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico. artific Colirio En Solución Unidosis Es Un Colirio En Solución Que Debe Administrarse Por vía Oftálmica. Normalmente Usted Debe Instilarse Una Gota En El Ojo De 3 A 5 Veces Al Día O, Si Fuera Necesario, Más Frecuentemente. El Tratamiento Del Síndrome Del Ojo Seco Requiere Un Régimen Individualizado De Dosificación. artific Colirio En Solución Unidosisno Tiene Conservante Y, Por Consiguiente, Los Portadores De lentes De Contacto Blandas No Deberán Extraérselas Para Su Administración. artific Colirio En Solución Unidosis No Debe Guardarse Tras Su Apertura. Desechar El Contenido Restante Del Frasco Unidosis Después De Cada Aplicación.
si Usted Usa Más Artific Colirio En Solución Unidosis Del Que Debiera
si Usted Ha Utilizado Más artific Colirio En Solución Unidosis De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico

• farmacéutico. No Se Conocen Efectos Adversos Por Sobredosificación Ocular Y No Se Prevén Efectos De Sobredosis Con La Vía De Administración Oftálmica. En Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Con El Servicio De Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20.

si Olvidó Usar Artific Colirio En Solución Unidosis
no Use Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

posibles Efectos Adversos
5. Conservación De artific Colirio En Solución Unidosis
artific Colirio En Solución Unidosis
hipromelosa
un Ml De artific Colirio En Solución Unidosis Contiene Como Principio Activo 3,20 Mg De Hipromelosa (methocel F4m). Los Demás Componentes Son: Hidrógeno Fosfato De Sodio Dodecahidrato, Dihidrógeno Fosfato De Sodio Dihidrato, Sorbitol, Agua Para Inyección.
titular:
angelini Farmaceutica, S.a.
osi, 7 - 9
08034 Barcelona. EspaÑa
responsable De La Fabricación:
dr. Mann Pharma
brunsbütteler Damm 173
13581 Berlin. Alemania
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos, artific Colirio En Solución Unidosis Puede Tener Efectos Adversos.
ocasionalmente Puede Producirse Sensación De Quemazón, Visión Borrosa Y Párpados Pegajosos.
si Se Observa Cualquier Otro Efecto No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

Mantenga artific Colirio En Solución Unidosis Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
después De Su Uso Debe Desecharse. No Reutilizar.
no Conservar A Temperatura Superior A 25ºc.
caducidad
no Utilizar artific Colirio En Solución Unidosis Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Revisado En Noviembre De 2004.
angelini Farmaceutica
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con Licencia De Dr. Mann Pharma, Subsidiario De
bausch
& Lomb
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