Arkocapsulas Bardana 350 Mg Capsulas Duras

Medicamento Tradicional A Base De Plantas Utilizado:

• En Estados Seborreicos De La Piel Como Pueden Ser Erupciones Cutáneas,eczema Y/o Pieles Con Acné.
• Para Depurar El Organismo Por Sus Funciones De Eliminación Urinaria.basado Exclusivamente En Su Uso Tradicional.

antes De Tomar Arkocapsulas Bardana

antes De Tomar Arkocapsulas Bardana
no Tome Arkocapsulas Bardana
si Usted Es Alérgico A Algún Componente De Este Medicamento.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Farmacéutico O Médico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
toma De Arkocapsulas Bardana Con Los Alimentos Y Bebidasdistanciar La Toma De Arkocapsulas Bardana De La Ingesta De Alimentos Y Bebidas.
uso En Niños
no Utilizar En Menores De 12 Años, Sin Consultar Al Médico.
embarazo Y Lactancia
no Hay Estudios Adecuados Y Bien Controlados En Mujeres Embarazadas, O En
período De Lactancia Por Lo Que No Se Recomienda Su Administración.
importante Para La Mujer
si Está Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico
antes De Tomar Este Medicamento. El Consumo De Medicamentos
durante El Embarazo, Puede Ser Peligroso Para El Embrión O El Feto Y
debeservigiladoporsumédico
conducción Y Uso De Máquinas
conducción Y Uso De Máquinas
No Se Ha Registrado Ningún Efecto Sobre La Capacidad De Conducir Y El Uso De
máquinas.

cómo Tomar Arkocapsulas Bardana

cómo Tomar Arkocapsulas Bardana
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
consulte A Su Farmacéutico O Médico Si Tiene Dudas.
la Dosis Normal Es:
adultos Y Adolescentes Mayores De 12 Años: Tomar 2 Cápsulas Con Un Vaso De
agua Media Hora Antes Del Desayuno Y Otras 2 Cápsulas Media Hora Antes De La
cena. Se Puede Aumentar La Dosis A 3 Cápsulas Por Toma.
este Medicamento Se Utiliza Por Vía Oral.
utilizar Durante Un Periodo De 2 A 4 Semanas Según Necesidad.
si Toma Más Arkocapsulas Bardana De Las Que Debiera
no Se Han Descrito Casos De Sobredosificación Con Arkocapsulas
bardana.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Inmediatamente A Su
farmacéutico O Médico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20, Indicando El Producto Y La Cantidad Ingerida.
si Olvidó Tomar Arkocapsulas Bardana
en Caso De Olvido De Una Dosis, Tome El Medicamento Lo Antes Posible
continuando El Tratamiento De La Forma Prescrita. Sin Embargo, Si Está Próxima La Siguiente Dosis, Es Mejor Que No Tome La Dosis Olvidada Y Espere A La Siguiente.
en Ningún Caso Tome Una Dosis Doble Para Compensar La Dosis Olvidada.

posibles Efectos Adversos

posibles Efectos Adversos
a Las Dosis Recomendadas, Arkocapsulas Bardana No Presenta Efectos Adversos.
si Se Observa Cualquier Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Farmacéutico O Médico.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

conservación De Arkocapsulas Bardana

conservación De Arkocapsulas Bardana
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 30ºc.
fecha De Caducidad
no Utilice Arkocapsulas Bardana Después De La Fecha De Caducidad
que Aparece En El Envase.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A
su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

información Adicional

información Adicional
composición De Arkocapsulas Bardana
cada Cápsula Contiene Como Principio Activo: 350 Mg De Raíces Criomolidas De
arctium Lappal.(bardana).
los Demás Componentes Son Los Excipientes: Hipromelosa (cubierta De La
cápsula), Almidón De Maíz Y Estearato De Magnesio.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
existen 3 Presentaciones En Frascos Que Contienen 48, 84 Y 168 Cápsulas.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La
fabricación
titular:
arkopharma, S.a.
c/ Amaltea N°9, 2°a
28045 Madrid
responsable De La FabricaciÓn:
arkopharma
laboratories Pharmaceutiques
bp 28 ? 06511 Carros Cedex ? France
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Enero 2010
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