Anastrozol Sun 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula

Anastrozol Actua Bloqueando La Producción De Estrogenos, Lo Que Se Traduce En Una Reducción Del Crecimiento De Los Tumores Dependientes De Estrógenos.
anastrozol Sun Se Utiliza Para El Tratamiento Del Cáncer De Mama Avanzado, Sólo En Mujeres Que Ya Han Pasado Por La Menopausia:

no Tome Anastrozol Sun

• Si Es Alérgico (hipersensible) Al Anastrozol O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Anastrozol Sun 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Película.
• Si Todabía Tiene La Menstruación Y No Presenta La Menopausia (normalmente Aplicable A Mujeres Por Debajo De Los 50 Años)
• Si Está Embarazada O En Periodo De Lactancia
• Si Usa Tamoxifeno O Medicamentos Que Contienen Estrógenos, Como La Terapia De Sustitución Hormonal (ver La Sección ?uso De Otros Medicamentos?).

tenga Especial Cuidado Con Anastrozol Sun
informe A Su Médico Si:

• Si No Está Segura De Si Ya Ha Pasado O No La Menopausia. Su Médico Debería Comprobar Sus Niveles Hormonales.
• Si Padece Alguna Enfermedad Que Afecte Al Hígado O Los Riñones.
• Si Ha Padecido O Padece Alguna Alteración Que Afecte A La Fortaleza De Sus Huesos. Anastrozol Sun Reduce Los Niveles De Hormonas Femeninas Y Esto Puede Producir Una Pérdida De Contenido Mineral De Los Huesos, Lo Que Podría Debilitarlos. Puede Tener Que Hacerse Pruebas De Densidad ósea Durante El Tratamiento. Su Médico Puede Facilitarle Medicamentos Que Eviten O Traten La Pérdida De Masa ósea.

hasta El Momento Se Desconocen Los Efectos Del Tratamiento Con Biofosfonatos (ciertos Medicamentos Para El Tratamiento De La Reducción De La Densidad ósea) Para Evitar La Reducción De Masa ósea Causada Por Anastrozol, También Para El Tratamiento Preventivo.
anastrozol Sun No Debe Administrarse A Los Niños.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizando Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta. Su Médico Debe Estar Informado Especialmente Si Está Tomando:

• Tamoxifeno (medicamento Para Tratar El Cáncer De Mama)
• Medicamentos Que Contengan Estrógenos Los Medicamentos Que Contiene Tamoxifeno Y/o Estrógenos No Deben Administrarse Conjuntamente Con Anastrozole Sun, Debido A Que Estos Medicamentos Pueden Disminuir Su Efecto.
• Análogos De Lhrh (medicamentos Empleados Para Tratar El Cáncer De Mama, Algunos Estados Ginecológicos E Infertilidad). Los Análogos De Lhrh Incluyen Gonadorelina, Buserelina, Goserelina, Leuprorelina, Triptorelina. No Deben Administrarse En Combinación Con Anastrozole Sun

toma De Anastrozol Sun Con Los Alimentos Y Bebidas
anastrozole Sun Puede Tomarse Con O Sin Alimento.
embarazo Y Lactancia
no Tome Anastrozole Sun Durante El Embarazo Y La Lactancia.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Cualquier Medicina.
conducción Y Uso De Máquinas
no Es Probable Que Anastrozol Sun Afecte De Manera Adversa A Su Capacidad Para Conducir Un Coche O Para Manejar Máquinas. Sin Embargo, Podría Sentirse Ocasionalmente Débil O Somnolienta, En Cuyo Caso Debe Consultar Con Su Médico.
información Importante Para Los Deportistas
se Advierte A Los Deportistas Que Este Medicamento Contiene Un Componente Que Puede Establecer Un Resultado Analítico De Control De Dopaje Como Positivo.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Anastrozol Sun
este Medicamento Contiene Lactosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Anastrozol Sun Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
anastrozol Sun No Debe Administrarse A Los Niños
si Toma Anastrozol Sun

• La Dosis Normal Es De Un Comprimido Diario.
• Intente Tomar El Comprimido Cada Día A La Misma Hora.
• Trague El Comprimido Entero Con Un Vaso De Agua.

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossi Toma Más Anastrozol Sun Del Que Debiera
consulte Inmediatamente A Su Médico, O Vaya A La Unidad De Urgencias Del Hospital Más Cercano. Recuerde Llevar Este Prospecto Y Los Comprimidos Que Queden En El Envase De Forma Que Su Médico O En El Hospital Puedan Saber Cuántos Comprimidos Ha Tomado.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental Consulte Con El Servicio De Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
si Olvidó Tomar Anastrozol Sun
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Obvie Esa Dosis Y Tome El Siguiente Comprimido A La Hora Habitual.
si Interrumpe El Tratamiento Con Anastrozol Sun
no Deje De Tomar Anastrozol Sun Sin Consultar Antes Con Su Médico.
continúe Tomando Anastrozol Sun Siempre Que Su Médico Se Lo Indique. Es Un Tratamiento A Largo Plazo, Es Posible Que Necesite Tomarlo Durante Varios Años.
si Tiene Alguna Duda Sobre El Uso De Este Medicamento, Pregunte Con Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Anastrozol Sun Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
los Efectos Adversos Muy Frecuentes Que Afectan A Más De 1 De Cada 10 Pacientes Se Enumeran A Continuación:

• Sofocos

los Efectos Adversos Frecuentes Que Afectan A Entre 1 Y 10 De Cada 100 Pacientes Se Enumeran A Continuación:

• Debilitamiento Del Pelo
• Sequedad Vaginal
• Náuseas
• Diarrea
• Sensación De Debilidad
• Dolor O Rigidez En Las Articulaciones
• Erupción
• Síndrome Del Túnel Carpiano (hormigueo, Dolor, Frío, Debilidad En Algunas Partes De La Mano)
• Cambios En Los Valores De Laboratorio De Las Enzimas Hepáticas Como Fosfatasa Alcalina, Alt Y Ast Elevadas

los Efectos Adversos Poco Frecuentes Que Afectan A Entre 1 Y 10 De Cada 1000 Pacientes Se Enumeran A Continuación:

• Somnolencia
• Vómitos
• Sangrado Vaginal (normalmente En Las Primeras Semanas De Tratamiento)
• Anorexia (pérdida De Apetito)
• Hepatitis
• Niveles Elevados De Colesterol En La Sangre
• Alteración De Los Niveles De Encimas Hepáticas

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• Alteraciones De Las Pruebas Hepáticas En Laboratorio Como Elevada Gamma-gt Y Bilirrubina

los Efectos Adversos Muy Raros Que Afectan A Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes Se Enumeran A Continuación:

• Reacciones Alérgicas Como Anafilaxia Y Angioedema (inflamación De La Cara, Labios, Lengua Y/o Garganta) Que Puede Causar Dificultades Para Tragar Y/o Respirar O Dar Lugar A Un Colapso.
• Reacciones Cutáneas Extremadamente Graves (síndromede Stevens-johnson) Con Lesiones, úlceras O Ampollas.

si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Anastrozol Sun Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
no Requiere Condiciones Especiales De Conservación. Conservar En El Envase Original.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni La Basura. Deposite Los Envases Y Los
medicamentos Que No Necesita En El Punto Sigre De La Farmacia. En Caso De Duda Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Anastrozol Sun

• El Principio Activo Es Anastrozol. Un Comprimido Recubierto Con Película Contiene 1mg De Anastrozol.
• Los Demás Componentes En El Núcleo Del Comprimido Son Lactosa Monohidrato, Povidona (e1201), Carboximetilalmidon Sódico (de Patata) Tipo A, Estearato Magnésico (e572). El Núcleo Del Comprimido Está Recubierto Con El Agente De Recubrimiento De Película Opadry White Que Consiste En Hipromelosa (e464), Dióxido De Titanio (e171), Polietilenglicol 400.

aspecto Anastrozol Sun 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Película Y Contenido Del Envase
anastrozol Sun 1 Mg Son Comprimidos Recubiertos Con Película Entre Blanco Y Blanquecino, Redondos Y Biconvexos, Grabados Con ?a 1? En Una De Las Caras.
los Comprimidos Se Comercializan En Blísters De Pvc/aluminio De 10 A 14 Comprimidos En Estuches De 28, 30, 84 O 100 Comprimidos.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
sun Pharmaceutical Industries Europe B.v.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Polarisavenue 87
2132 Jh Hoofddorp
países Bajos.
representante Local:
sun Pharmaceuticals Spain S.l.
c/ Bobinadora 1-5 Planta 1º Local 13
08302 Mataró (barcelona)
españa
tel. 937920285
fax. 937415602
informacion@sunpharma-europe.es
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros Del Espacio Económico Europeo Con Los Siguientes Nombres:
francia Alemania Italia España Países Bajos Reino Unido Anastrozole Sun 1 Mg Comprimés Pelliculés Anastrozol Sun 1 Mg Filmtabletten Anastrozolo Sun 1 Mg Compresse Rivestite Con Film Anastrozol Sun 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Película Efg. Anastrozol Sun 1 Mg, Filmomhulde Tabletten Anastrozole 1 Mg Film-coated Tablets
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Agosto De 2010.
la Información Detallada Y Actualizada De Este Medicamento Está Disponible En La Página Web De La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (aemps) http://www.aemps.es/.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios