Amoxicilina/acido Clavulanico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solucion Inyectable

y Para QuÉ Se Utiliza
amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Se Presenta En Forma De Polvo Cristalino Blanco O Casi Blanco, Para Solución Para Perfusión. Cada Envase Contiene 1 ó 10 Viales Para Preparar Una Perfusión.
amoxicilina/Ác. Clavulanico Pertenece Al Grupo De Medicamentos Denominados Antibióticos Asociados A Un Inhibidor De Enzimas ß-lactamasas, Activos Frente A La Mayoría De Las Bacterias Implicadas En Las Infecciones Más Habituales.
amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Está Indicado En El Tratamiento De Infecciones Producidas Por Bacterias En Las Siguientes Localizaciones, Cuando El Tratamiento Oral No Está Indicado:

• Infecciones Del Tracto Respiratorio.
• Infecciones Abdominales.
• Infecciones De Riñones Y Tracto Urinario, Excluyendo Prostatitis.
• Infecciones Genitales.
• Infecciones De Piel Y Tejidos Blandos.
• Infecciones Generalizadas Tales Como Sepsis Y Peritonitis.

perfusión
no Use Amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión:

• Si Es Alérgico A Las Penicilinas, A Las Cefalosporinas O A Cualquier Otro Componente De La Formulación.
• Si Padece Alguna Enfermedad Grave Del Hígado.
• Pacientes Con Mononucleosis Infecciosa O Leucemia Linfática Debido Al Mayor Riesgo De Exantema.

tenga Especial Cuidado Con Amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión:
si Después De Que Se Le Administre El Medicamento Se Produjera Alguna Reacción Alérgica. En Este Caso, Su Médico Le Instaurará El Tratamiento Adecuado.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva Se Debe Emplear Con Precaución En Pacientes Con Problemas En El Hígado O En El Riñón.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Se Elimina Por Los Riñones, Por Ello, La Dosis Deberá Reducirse De Acuerdo Con El Grado De Disfunción Renal.
comunique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento Ya Que Puede Alterar Los Resultados De Un Análisis De Sangre.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento. Su Médico Valorará La Necesidad De Emplear Este Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
este Medicamento Puede Asociarse En Ocasiones Con Mareos Que Pueden Afectar A La Conducción O Uso De Máquinas.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión:
este Medicamento Por Contener 118.7 Mg De Sodio Por Vial Puede Ser Perjudicial En Pacientes Con Dietas Pobres En Sodio.
por Contener Una Sal Potásica Es Perjudicial Para Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio. El Exceso De Potasio Puede Producir, Después De La Administración Oral, Molestias En El Estómago Y Diarrea.
toma O Uso De Otros Medicamentos:
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Algunos Medicamentos Pueden Reducir O Aumentar El Efecto De Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Si Se Toman Conjuntamente. Haga Saber A Su Médico Si Está Tomando Alopurinol, Probenecid, Metotrexato, Digoxina O Anticoagulantes.
no Debe Administrarse Concomitantemente Amoxicilina/ac. Clavulánico Con Disulfiram.
algunas Pruebas Diagnósticas De Laboratorio Pueden Verse Afectadas.
comunique A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando Anticonceptivos Orales. Al Igual Que Otros Antibióticos, Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Puede Reducir La Eficacia De Los Anticonceptivos Orales, Por Lo Que Se Deben Tomar Las Precauciones Adecuadas.

perfusión:
este Medicamento Le Será Administrado A Usted Por Un Médico O Una Enfermera.
la Dosis Y La Forma De Administrarle Amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Dependerá De La Gravedad Y Del Tipo De Infección Que Usted Padezca, Así Como De Su Peso.
amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Se Administra Por Vía Intravenosa.
la Dosis Habitual En Adultos Con Infecciones Graves Es De 2 G/200 Mg De Amoxicilina/ácido Clavulánico Cada 8 Horas Por Perfusión Intravenosa, Con Periodo De Estabilización De Al Menos 30 Minutos, Hasdta Un Máximo 6 Perfusiones Por Día. Su Médico Le Adminsitrará Dosis Menores Si Padece Alguna Enfermedad Del Riñón.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión.
en Cualquier Caso, La Duración Del Tratamiento Debe Ser Apropiada Para La Indicación Y No Debería Sobrepasar 14 Días Sin Efectuar Una Revisión.
si Estima Que La Acción De Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Vd. Toma Más Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Del Que Debiera:
es Poco Probable Que Se Produzca Sobredosis Con Este Medicamento. Si Por Alguna Circunstancia Le Administran Más Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión De Lo Que Debe, Beba Agua En Gran Cantidad Y Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono: 91 5620420.

posibles Efectos Adversos.

5. Conservación De Amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión
cada Vial Contiene:

• Amoxicilina (d.o.e.) (sal De Sodio).....................?2 G
• Acido Clavulánico (d.o.e.) (sal De Potasio).?...?.200 Mg

Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión No Contiene Excipientes.
titular:
teva GenÉricos EspaÑola, S.l.
c/ Guzmán El Bueno, 133
28003 Madrid
responsable De La Fabricación:
pharmachemie B.v.
p.o. Box 552, 2003 Rn Haarlem
holanda
posibles Efectos Adversos
como Todos Los Medicamentos, Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Puede Tener Efectos Adversos.
se Han Utilizado Los Siguientes Parámetros De Frecuencias:

• Muy Frecuentes (más De 1 Por Cada 10 Personas).
• Frecuentes (menos De 1 Por Cada 10, Pero Más De 1 Por Cada 100 Personas).
• Poco Frecuentes (menos De 1 Por Cada 100, Pero Más De 1 Por Cada 1.000 Personas).
• Raras (menos De 1 Por Cada 1.000 Personas).
• Muy Raras (menos De 1 Por Cada 10.000 Personas). agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

trastornos De La Sangre Y Del Sistema Linfático
raras:trombocitosis (aumento De La Plaquetas En Sangre), Anemia Hemolítica.
muy Raras:se Han Observado En Casos Aislados, Cambios En El Hemograma Como Leucopenia (reducción Del Número Un Tipo De Glóbulos Blancos), Granulocitopenia (reducción Del Número Un Tipo De Glóbulos Blancos), Agranulocitosis (ausencia De Un Tipo De Glóbulos Blancos), Trombocitopenia (diminución De Las Plaquetas), Pancitopenia (disminución De Todos Los Elementos Celulares De La Sangre), Anemia (disminución De Los Glóbulos Rojos) Y Prolongación Del Tiempo De Hemorragia Y Del Tiempo De Protrombina. Estas Manifestaciones Son Reversibles Después De La Interrupción Del Tratamiento.
trastornos Del Sistema Inmune
poco Frecuentes:síntomas Alérgicos (erupción Cutanea Con O Sin Picor), Inflamación De La Cara Y Dificultad Para Tragar.
raras:eritema Multiforme, Síndrome De Lyell, Síndrome De Stevens-johnson, Necrolisis Epidérmica Tóxica, Pustulosis Eritematosa Generalizada Aguda, Dermatitis Exfoliativa Bullosa, Enfermedad Del Suero Y Vasculitis Causada Por Hipersensibilidad. Fiebre.
ante La Aparición De Estos Síntomas Interrumpa El Tratamiento Y Consulte A Su Médico Inmediatamente.
trastornos Del Sistema Nerviosoraros:mareos, Dolor De Cabeza Y Convulsiones. Las Convulsiones Pueden Producirse En Pacientes Con Insuficiencia Renal (enfermendad Grave Del Riñón) O En Aquellos Pacientes Que Reciben Dosis Altas. muy Raros:hiperactividad, Ansiedad, Insomnio, Confusión Mental Y Agresividad.
trastornos Gastrointestinales
frecuentes:se Han Observado Alteraciones Gastrointestinales, Tales Como Naúseas, Vómitos, Diarrea Y Prurito Anal. Estos Efectos Adversos Son Generalmente Leves Y Reversibles.
raros: Al Igual Que Con Amoxicilina, Aparecen Casos De Colitis Pseudomembranosa Y Colitis Hemorrágica, Candidiasis Mucocutánea Aunque Raramente. Si Los Síntomas Continuaran O Llegaran A Ser Más Graves, O En Caso De Diarreas Persistentes, Consulte A Su Médico.
muy Raros:desarrollo De Lengua Negra.
trastornos Hepatobiliares
rarosse Han Descrito En Raras Ocasiones Casos De Aumento Moderado De Los Valores Transaminasas Hepáticas (indicadores Del Funcionamiento Correcto Del Hígado)
muy Raros:se Han Descrito Raramente Casos De Hepatitis (inflamación Del Hígado) E Ictericia (coloración Amarillenta En La Piel Y Mucosas).
las Reacciones Adversas Hepáticas Se Han Comunicado De Forma Más Frecuente En Ancianos Y En Varones, Particularmente En Los Mayores De 60 Años. Este Riesgo Se Incrementa Con Una Duración Del Tratamiento Superior A 14 Días.
habitualmente Los Trastornos Y Síntomas Tienen Lugar Durante O Poco Después Del Tratamiento Pero En Algunos Casos No Se Producen Hasta Varias Semanas Después De Finalizado El Tratamiento. Los Efectos Hepáticos Son Habitualmente Reversibles Sin Embargo Pueden Ser Graves Y, Muy Raramente, Se Han Comunicado Muertes. Sobre Todo, Afecta A Pacientes Con Una Patología Severa Preexistente, O Pacientes Que Han Sido Tratados También Con Algún Otro Medicamento Potencialmente Hepatotóxico Además De Amoxicilina/ácido Clavulánico.
trastornos De La Piel Y Del Tejido Subcutáneo
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosfrecuentes:las Reacciones Alérgicas En La Piel Ocurren Significativamente Más A Menudo Que Con Otras Penicilinas.
en Algunos Casos Se Observa El Llamado ?rash Del Quinto Día? (un Exantema Morbiliforme) Que Depende De La Dosis Y De La Condición Del Paciente.
trastornos Renales Y Urinariosmuy Raros: Puede Observarse La Presencia De Cristales En La Orina.
trastornos Generales Y Alteraciones En El Lugar De Administración
poco Frecuentes:al Administrarse Por Vía Intravenosa Puede Producir Flebitis Y Dolor En El Lugar De La Inyección.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción Adversa No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

perfusión
no Conservar A Temperatura Superior A 25º. Conservar En El Envase Original.
mantenga Amoxicilina/Ác.clavulánico Teva 2 G/200 Mg Polvo Para Solución Para Perfusión Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
caducidad:
este Medicamento No Se Debe Utilizar Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
otras Presentaciones:
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 500/50 Mg Polvo Para Solución Inyectable.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 500/100 Mg Polvo Para Solución Inyectable.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 1 G/100 Mg Polvo Para Solución Inyectable.
amoxicilina/Ác. Clavulánico Teva 1 G/200 Mg Polvo Para Solución Inyectable.