Amoxicilina/acido Clavulanico Stada 125/31,25 Mg Polvo Para Suspension Oral

suspensión Oral
no Tome Este Medicamento En Caso De:

• Hipersensibilidad Comprobada A Antibióticos ?-lactámicos (penicilinas O Cefalosporinas).
• Mononucleosis Infecciosa.
• Alteración Grave Del Funcionamiento Del Hígado (sobre Todo Si ésta Se Ha Producido Durante Un Tratamiento Previo Con Amoxicilina/ácido Clavulánico).
• Fenilcetonuria.

tenga Especial Cuidado
si Después De Tomar Este Medicamento Se Produjera Una Reacción Alérgica, Suspenda El Tratamiento Y Acuda A Su Médico. En Tratamientos Prolongados Su Médico Evaluará La Función De Hígado, Riñón Y Sangre.
cuando Tome Simultaneamente Anticoagulantes Orales (acenocumarol, Warfarina), Deberá Comunicarselo A Su Médico.
este Medicamento Puede Interferir Sobre Los Resultados De Pruebas De Diagnóstico De Laboratorio. Métodos Para La Determinación Del Azúcar En Orina Pueden Dar Lugar A Resultados Falsamente Positivos. Igualmente, La Prueba De Urobilinógeno Puede Verse Afectada.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
no Se Han Observado Reacciones Adversas De Amoxicilina/ácido Clavulánico Sobre El Feto O El Neonato En Su Uso En Mujeres Embarazadas. No Obstante, Debe Evitarse La Terapia Durante El Primer Trimestre De Embarazo, Salvo Criterio Facultativo.
la Amoxicilina/ácido Clavulánico Pasa Al Embrión / Feto A Través De La Placenta Y Se Eliminan En La Leche Materna Por Lo Que No Es Conveniente Su Uso Durante La Lactancia.
información Importante Sobre Alguno De Los Componentes De Este Medicamento
por Contener Clavulanato De Potasio Como Principio Activo, Es Perjudicial Para Pacientes Con Dietas Pobres En Potasio. El Exceso De Potasio Puede Producir, Después De La Administración Oral, Molestias De Estómago Y Diarrea.
este Medicamento Contiene Como Excipiente Aspartamo. Las Personas Afectadas De Fenilcetonuria Tendrán En Cuenta Que Cada 5 Ml De Suspensión Oral Reconstituída De Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 125/31,25 Mg, Contienen 4,77 Mg De Fenilalanina.
toma De Otros Medicamentos
tenga En Cuenta Que Las Siguientes Instrucciones Pueden Ser También De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Tomado/utilizado Antes O Puedan Tomarse/utilizarse Después.
informe A Su Médico Si Toma Cualquier Otra Medicación Ya Que Algunos Medicamentos Como: Antibióticos Bacteriostáticos (grupo Tetraciclina, Macrólidos, Sulfonamidas, Cloramfenicol), Alopurinol, Probenecid, Digoxina, Disulfirán, Anticoagulantes Cumarínicos, Anticonceptivos Hormonales Pueden Interferirse Mútuamente Con Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 125/31,25 Mg Polvo Para Suspensión Oral Y Puede Ser Necesario Variar La Dosis O Interrumpir Alguno De Los Tratamientos. La Aparición De Diarrea Puede Alterar La Absorción De Otros Medicamentos Y Por Consiguiente Afectar De Manera Adversa Su Eficacia. Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.

oral
siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Instrucciones Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento
su Médico Le Indicará La Duración Del Tratamiento, No Suspenda El Tratamiento Antes. La Duración Del Tratamiento No Debe Exceder Los 14 Días Sin Que Su Médico Valore La Conveniencia De Continuar El Tratamiento.
reconstitución De La Suspensión: Invertir El Frasco Para Desprender El Polvo Adherido Al Fondo. Llenar El Frasco Con Agua Hasta La Marca Indicada Y Agitar Bien. Re-agitar El Frasco Bien Antes De Cada Toma. Una Vez Preparada La Suspensión Debe Conservarse En Frigorífico (de 2 A 8 ºc).
tomar Por Vía Oral Al Inicio De Las Comidas Para Reducir Cualquier Posible Molestia Gastrointestinal.
este Medicamento Está Especialmente Indicado Para Niños Comprendidos Entre:

• 3 Meses A 1 Año: Administrar Media Cucharadita (2,5 Ml: 62,5mg De Amoxicilina+15,63mg De ácido Clavulánico) De Suspensión Oral Reconstituída Cada 8 Horas.

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• 2 Y 7 Años (hasta 25 Kg De Peso): Administrar Una Cucharadita (5 Ml: 125mg De Amoxicilina+31,25mg De ácido Clavulánico) De Suspensión Oral Reconstituída Cada 8 Horas.

No Aumentar Ni Disminuir La Dosis Especificada Sin Indicación Expresa De Su Médico

• Pacientes Con Función Renal Alterada: La Dosis Se Debe Reducir Dependiendo De La Gravedad De La Alteración Y El Peso Del Paciente.
• Pacientes Con Función Hepática Alterada: Este Medicamento No Se Puede Administrar A Pacientes Con Alteración Grave De La Función Hepática O En Los Que Esta Disfunción Se Ha Producido Por Un Tratamiento Anterior Con Este Medicamento. En Pacientes Con Signos De Lesiones Hepáticas Su Médico Controlará Los Parámetros De Esta Función Y Considerará El Tratamiento Más Adecuado.
• Pacientes Hemodializados: En Niños Se Recomienda Dar 15 Mg De Amoxicilina+3,75 Mg De ácido Clavulánico Por Kg De Peso Corporal Cada 24 Horas, Más Otra Dosis Idéntica Durante La Hemodiálisis Y Otra Idéntica Al Final De La Misma.

si Usted Toma Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 125/31,25 Mg Polvo Para Suspensión Oral Del Que Debiera
no Se Han Descrito Síntomas De Intoxicación A Las Dosis Recomendadas. Con El Uso Indebido A Otras Dosis, Se Han Descrito Síntomas Gastrointestinales Y Alteraciones Del Equilibrio De Líquidos Y Electrolitos. Si Usted Ha Tomado Más Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 125/31,25 Mg Suspensión Oral De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
información Para El Médico: No Existe Un Antídoto Específico Para La Sobredosificación. El Tratamiento Consiste En Hemodiálisis, Lavado Gástrico O Medidas Sintomáticas Prestando Especial Atención Al Agua Y El Equilibrio Electrolítico. En Casos De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono 91 56 204 20
si Olvidó Tomar Este Medicamento
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

como Todos Los Medicamentos, Amoxicilina/Ácido Clavulánico Stada 125/31,25 Mg Polvo Para Suspensión Oral Puede Tener Efectos Adversos
se Ha Descrito La Aparición De Náuseas, Vómitos, Molestias Gástricas, Diarreas Y Colitis Pseudomembranosa. Las Náuseas Suelen Estar Asociadas Con La Administración De Dosis Elevadas. En El Caso De Aparecer Trastornos Gastrointestinales Se Recomienda La Administracióncoincidiendo Con Las Comidas. La Incidencia De Exantemas (manchas), Erupciones Urticariales (picor) O Erupciones Eritematosas (enrojecimiento) En La Piel Es Escasa. Raramente Se Han Comunicado: Edema Angioneurótico (acumulación De Líquido En La Piel), Anafilaxia (reacción Alérgica), Enfermedad Del Sueño, Eritema Multiforme, Síndrome De Stevens-johnson, Vasculitis, Necrólisis Epidérmica Tóxica Y Dermatitis (inflamación De La Piel) Por Hipersensibilidad. El Tratamiento Debe Suspenderse Ante La Aparición De Cualquier Tipo De Dermatitis Por Hipersensibilidad. Raramente Puede Presentarse Una Nefritis (inflamación Del Tejido Del Riñon) Intersticial. Muy Raramente Se Ha Comunicado Algún Caso De Hepatitis Transitoria E Ictericia Colestática (coloración Amarilla En Piel Y Mucosas). Las Reacciones Adversas Hepáticas Se Han Comunicado De Forma Más Frecuente En Ancianos Y En Varones Mayores De 65 Años, Siendo Raras En Niños. El Riesgo Se Incrementa Con Una Duración Del Tratamiento Superior A 14 Días.
en Casos Aislados Se Han Observado Alteraciones En Los Parámetros Analíticos En Sangre Y Efectos En El Sistema Nervioso Como Aumento De La Actividad, Vértigo, Dolor De Cabeza, Y Convulsiones, Estas últimas En Pacientes Con Insuficiencia Renal O Con Tratamientos A Dosis Altas.
si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.