Amigermol 20 Mg/g Crema

Este Medicamento Pertenece Al Grupo De Medicamentos Denominados Antibióticos Destinados Para Uso Dermatológico.
los Antibióticos Se Utilizan Para Tratar Infecciones Bacterianas Y No Sirven Para Tratar Infecciones Víricas Como La Gripe O El Catarro.
es Importante Que Siga Las Instrucciones Relativas A La Dosis, El Intervalo De Administración Y La Duración Del Tratamiento Indicadas Por Su Médico.
no Guarde Ni Reutilice Este Medicamento. Si Una Vez Finalizado El Tratamiento Le Sobra Antibiótico, Devuélvalo A La Farmacia Para Su Correcta Eliminación. No Debe Tirar Los Medicamentos Por El Desagüe Ni A La Basura.
indicaciones Terapéuticas
amigermol Crema Está Indicado Para El Tratamiento De Trastornos En Los Que La Piel Está Infectada Por Gérmenes (bacterias) Tales Como Impétigo (una Lesión Cutánea Hinchada, Supurante Y Costrosa) Y También Para Piel Inflamada Según Las Condiciones De Prescripción Conocidas Por Su Médico.

no Use Amigermol 20 Mg/g Crema

• Si Es Alérgico (hipersensible) Al ácido Fusídico
• Si Es Alérgico (hipersensible) A Cualquiera De Los Demás Componentes Del Medicamento.encontrará Una Lista De Estos Componentes En El Apartado 6 De Este Prospecto.

tenga Especial Cuidado Con Amigermol 20 Mg/g Crema

• Este Medicamento No Se Debe Aplicar En Los Ojos Ni Sobre La Superficie Interior De Los Párpados. Si Entra En Contacto Con Los Ojos, Lávelos Con Agua.
• Este Medicamento No Se Debe Utilizar En Caso De Lesiones Epidérmicas Extensas (lesiones Cutáneas Extensas) Ni En Caso De úlceras En Las Piernas.
• La Duración Del Tratamiento Se Debe Limitar, Ya Que El Antibiótico Utilizado Por Vía Local Puede Seleccionar Organismos Gram Resistentes Y Favorecer Una Sobreinfección Por Organismos Resistentes Al Antibiótico.
• Este Medicamento Puede Producir Reacciones Locales En La Piel (como Dermatitis De Contacto) Porque Contiene Butilhidroxianisol, Sorbato De Potasio Y Alcohol Cetílico O Irritación De Los Ojos Y Membranas Mucosas Porque Contiene Butilhidroxianisol.

toma O Uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
uso De Amigermol 20 Mg/g Crema Con Alimentos Y Bebidas
no Procede.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
no Usar Sobre El Pecho Durante El Periodo De Lactancia.
conducción Y Uso De Máquinas
no Procede.
información Importante Sobre Algunos Componentes De Amigermol 20 Mg/g Crema
este Medicamento Puede Producir Reacciones Locales En La Piel (como Dermatitis De Contacto) Porque Contiene Butilhidroxianisol, Sorbato De Potasio Y Alcohol Cetílico O Irritación De Los Ojos Y Membranas Mucosas Porque Contiene Butilhidroxianisol.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Uso De Amigermol 20 Mg/g Crema Indicadas Por Su Médico. Consulte Con Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
la Frecuencia Habitual De Administración Es De Una O Dos Veces Al Día. El Límite De Tratamiento Es De Una Semana, Si Es Posible.
forma De Uso Y/o Vía De Administración
uso Cutáneo (aplicación Sobre La Piel).
utilice El Tapón Para Romper El Sello Del Tubo.
aplíquela De Forma Local, Con O Sin Apósito, Después De Limpiar La Superficie Infectada. Evite La Aplicación De Una Capa Gruesa. La Forma De Crema Está Adaptada Particularmente Para Lesiones Maceradas E Infiltrantes Y Pliegues Cutáneos.
si Olvida Usar Amigermol 20 Mg/g Crema
no Utilice Una Dosis Doble Para Compensar La Dosis Olvidada. Utilícelo Tan Pronto Como Se Acuerde, Luego Siga Como Antes.
si Interrumpe El Tratamiento Con Amigermol 20 Mg/g Crema
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Si Tiene Cualquier Duda Sobre El Uso De Este Medicamento, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Amigermol 20 Mg/g Crema Puede Provocar Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
pueden Aparecer Trastornos Cutáneos Como Dermatitis De Contacto, Eccema (inflamación Cutánea).
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave, O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Utilice Amigermol 20 Mg/g Crema Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En La Caja Y El Tubo, Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
la Crema Es Estable Durante 6 Meses Tras La Primera Apertura Del Tubo.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Deposite Los Envases Y Los
medicamentos Que No Necesita En El Punto Sigrede La Farmacia. En Caso De Duda Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma, Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Amigermol 20 Mg/g Crema

• El Principio Activo Es ácido Fusídico. Cada Gramo Contiene 20 Mg De ácido Fusídico.
• Los Demás Componentes Son: Butilhidroxianisol (e320), Alcohol Cetílico, Glicerol, Parafina Líquida, Polisorbato 60, Sorbato De Potasio (e202), Agua Purificada, Parafina Blanda Blanca, ácido Clorhídrico.

aspecto De Amigermol 20 Mg/g Crema Y Contenido Del Envase
crema Homogénea Y Blanca En Un Tubo De Aluminio Con Tapón De Rosca Blanco De Polietileno. Contenido: 10 G, 15 G Y 30 G.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases.
titular De La Autorización De Comercialización
isdin Sa
provençals 33
08019 Barcelona
españa
responsable De La Fabricación
laboratoires Chemineau
93 Route De Monnaie
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios 37210 Vouvray
francia
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros Del Espacio Económico Europeo Con Los Siguientes Nombres:
austria: Fusidinsaüre Spirig 20 Mg/g Creme
bulgaria: Dermafusin Cream
españa: Amigermol 20 Mg/g Crema
estonia: Dermafusin
francia: Acide Fusidique Spirig 2%, Crème
grecia: Fusidic Acid Goapharma 2%, Cream
italia: Afugerm 2% Crema
letonia: Dermafusin Cream
lituania: Dermafusin Cream
polonia: Dermafusin
portugal: Amigermol 20 Mg/g Creme
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Agosto De 2010
la Información Detallada Y Actualizada De Este Medicamento Está Disponible En La Página Web De La Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (aemps) http://www.aemps.es/
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios