¿Qué es y cómo se usa?
qué Es Alquén Y Para Qué Se Utiliza
quÉ Es AlquÉn Y Para QuÉ Se Utiliza
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Sustancia(s) | Ranitidina |
Admisión | España |
Laboratorio | Smithkline Beecham Farma, S.A |
Narcótica | No |
Código ATC | A02BA02 |
Grupo farmacologico | Fármacos para úlcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico (gord) |
Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
---|---|---|
Aracidina 75 Mg Comprimidos Recubiertos | Ranitidina | KOROTT, S.L. |
Rubiulcer 300 Mg Comprimidos | Ranitidina | LABORATORIOS RUBIO, S.A. |
Ranitidina Normon 10 mg/ ml solución inyectable EFG | Ranitidina Clorhidrato de ranitidina | Laboratorios Normon |
Zantac 10mg/ml, Inyectable | Ranitidina | GLAXOSMITHKLINE, S.A. |
Underacid 75 Mg | Ranitidina | GERMED FARMACEUTICA S.L. |
qué Es Alquén Y Para Qué Se Utiliza
quÉ Es AlquÉn Y Para QuÉ Se Utiliza
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antes De Tomar Alquén
antes De Tomar AlquÉn
no Tome Alquén
tenga Especial Cuidado Con Alquén
Advertir Al Médico O Farmacéutico Si Está Con Una Dieta Pobre En Sal (sodio).
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta, O Si Tiene Tratamiento Para Problemas De Riñón O Para Su Enfermedad Actual, Tales Como Antiácidos, Sucralfato. Ranitidina Puede Afectar La Actividad De Otros Medicamentos, Por Lo Que En Algunos Casos Será Necesario En éstos Un Ajuste De La Dosis O En Otros La Interrupción Del Tratamiento.
si Está Tomando Preparados Que Contienen Ketoconazol Por Vía Oral No Debe Tomar Ranitidina Ni 2 Horas Antes Ni 2 Horas Después De La Administración De Ketoconazol.
si Le Van A Realizar Alguna Prueba De Diagnóstico, Se Recomienda Que Le Indique A Su Médico Que Está Tomando Este Medicamento.
embarazo Y Lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
antes De Comenzar El Tratamiento, Comunique Al Médico Si Está Embarazada O Si Es Probable Que Se Quede Embarazada O Si Se Halla En Periodo De Lactancia. Es Posible Que, En Estas Circunstancias, El Médico Decida No Indicarle Este Medicamento, Si Bien Puede Haber Casos Que Le Aconsejen Indicárselo De Todas Formas.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Descrito.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Alquén
este Medicamento Contiene Como Excipiente Aspartamo. Las Personas Afectadas De Fenilcetonuria Tendrán En Cuenta Que Cada Comprimido Efervescente De Alquén Contiene 16,8 Mg De Fenilalanina.
los Pacientes Con Dietas Pobres En Sodio Deben Tener En Cuenta Que Este Medicamento Contiene 328 Mg (14,26 Mmol) De Sodio Por Cada Comprimido Efervescente.
este Medicamento Contiene Sorbitol. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.
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cómo Tomar Alquén
cÓmo Tomar AlquÉn
siga Estas Instrucciones, A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
- Úlcera Duodenal, úlcera De Estómago Benigna, Reflujo Gastroesofágico: La Dosis Recomendada Es De Un Comprimido (150 Miligramos De Ranitidina), Dos Veces Al Día (mañana Y Noche) Sin Que Sea Necesario
ajustarla A Las Comidas. O También, Se Pueden Administrar Dos Comprimidos (300 Miligramos De Ranitidina) Por La Noche.
estas Pautas Se Mantendrán En General Durante 4 A 6 Semanas, Incluso Si Se Ha Conseguido Alivio De Los Síntomas En Menos Tiempo.
en Ciertos Casos, Podrá Administrarse Hasta Un Comprimido (150 Miligramos) Cuatro Veces Al Día Durante Un Tiempo De Hasta 12 Semanas.
tratamiento De La úlcera Duodenal Y De Estómago
la Dosis Oral Normal Es De 2 Mg/kg Dos Veces Al Día Durante Cuatro Semanas. Esta Dosis Puede Aumentarse Hasta 4 Mg/kg Dos Veces Al Día. La Duración Del Tratamiento Puede Aumentarse Hasta 8 Semanas.
reflujo Gastroesofágico Y Síntomas Relacionados
la Dosis Oral Normal Es De 2,5 Mg/kg Dos Veces Al Día Durante Dos Semanas. Esta Dosis Puede Aumentarse Hasta 5 Mg/kg Dos Veces Al Día. La Duración Del Tratamiento Puede Aumentarse Hasta 8 Semanas.
Los Comprimidos Son Para Administración Oral:
deje Disolver Completamente Cada Comprimido De Alquén En Un Vaso Que Contenga Agua (por Lo Menos 75 Ml) Agitando, Si Fuera Necesario. En Caso De Tomar Dosis Más Altas, Puede Requerirse Mayor Volumen De Agua.
si Estima Que La Acción De Alquén Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Alquén. No Suspenda El Tratamiento Antes.
en Caso De Tomar Todos Los Comprimidos Indicados Y No Sentirse Mejor, Comuníqueselo Al Médico Tan Pronto Como Sea Posible.
si Toma Más Alquén Del Que Debiera
si Ha Tomado Más Alquén De Lo Que Debe, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20. No Obstante, Si La Cantidad Ingerida Es Importante, Acuda Al Médico Lo Antes Posible O Al Servicio De Urgencias Del Hospital Más Próximo. Lleve Este Prospecto Con Usted.
si Olvidó Tomar Alquén
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
en Caso De Olvidar Tomar Una Dosis, No Se Preocupe. Tome Otra Tan Pronto Como Se Acuerde. Luego, Continúe Como Antes.
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posibles Efectos Adversos
posibles Efectos Adversos
al Igual Que Todos Los Medicamentos, Alquén Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
poco Frecuentes (pueden Afectar A Menos De 1 De Cada 100 Personas)
raros (pueden Afectar Hasta 1 De Cada 1.000 Personas):
muy Raros(pueden Afectar Hasta 1 De Cada 10.000 Personas):
Avise Al Médico Si Le Van A Realizar Un Análisis De Sangre U Orina O Cualquier Otra Prueba, Ya Que El Medicamento Puede Afectar El Resultado.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
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conservación De Alquén
conservaciÓn De AlquÉn
mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 25ºc. Conservar Protegido De La Luz Y De La Humedad. Cerrar Bien El Tubo Después De Su Uso.
no Utilice Alquén Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.
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información Adicional
informaciÓn Adicional
composición De Alquén
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
alquén Se Presenta En Forma De Comprimidos De Color Blanco A Amarillo Pálido, Redondos, Planos Y Con Los Bordes Biselados.
cada Envase Contiene 20 Comprimidos Efervescentes, En Dos Tubos De 10 Comprimidos Cada Uno.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular De La Autorización De Comercialización:
smithkline Beecham Farma, S.a.
ptm- C/severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (madrid).
responsable De La Fabricación:
glaxo Wellcome Production.
23, Rue Lavoisier-zone Industrielle Nº 2
27000-evreux (francia).
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Febrero Del 2011.
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Sustancia(s) | Ranitidina |
Admisión | España |
Laboratorio | Smithkline Beecham Farma, S.A |
Narcótica | No |
Código ATC | A02BA02 |
Grupo farmacologico | Fármacos para úlcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico (gord) |
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