Albumina Humana Berna Al 20%

contraindicaciones:
no Use Albúmina Humana Berna Al 20% En Caso De:
si Usted Tiene Alergia A La Albúmina O A Cualquier Componente De Este Producto.
Informe A Su Médico Al Respecto.
precauciones De Uso; Advertencias Especiales:tenga Especial Cuidado Con Albúmina Humana Berna Al 20%:

• Si Usted Tiene Una Reacción Alérgica O Anafiláctica, Ya Que Se Deberá Suspender De Inmediato La Perfusión.
• Si Usted Tiene:
• Insuficiencia Cardiaca Descompensada
• Hipertensión
• Varices Esofágicas
• Edema Pulmonar
• Diátesis Hemorrágica
• Anemia Grave
• Anuria Renal Y Postrenal

Le Deberán Administrar Este Medicamento Con Precaución Ya Que Se Puede Producir Hipervolemia O Hemodilución.
cuando Se Administran Medicamentos Derivados De Sangre O Plasma Humanos, No Se Puede Excluir Totalmente La Aparición De Enfermedades Debidas A La Transmisión De Agentes Infecciosos. Esto También Se Refiere A La Posible Transmisión De Patógenos De Naturaleza Desconocida. Sin Embargo, El Riesgo De Transmisión De Agentes Infecciosos Se Reduce Por.

• La Selección De Los Donantes Mediante Un Reconocimiento Médico.
• En Las Donaciones Individuales Y En Las Mezclas De Plasma Se Descarta La Presencia De Marcadores De Los Virus De La Inmunodeficiencia Humana (vih), De La Hepatitis C (vhc) Y De La Hepatitis B (vhb).
• En Las Mezclas De Plasma Se Descarta La Presencia Del Material Genético Que Utiliza El Vhc Para Reproducirse.
• Los Procedimientos Validados De Inactivación/eliminación Incluidos En El Proceso De Producción. Estos Procedimientos Se Consideran Efectivos Para Vih, Vhc, Virus De La Hepatitis A (vha)y Vhb.
• Los Procedimientos De Inactivación/eliminación Pueden Tener Un Valor Limitado Para Virus No Envueltos Tales Como Parvovirus B19 Albúmina Humana Berna Al 20% Contiene Albúmina Fabricada Según Las Especificaciones Y Procesos Establecidos En La Farmacopea Europea Y Por Tanto Se Considera Un Producto Seguro Respecto A Transmisión De Virus.

uso Por Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia:embarazo Y Lactancia:
su Médico Sopesará El Posible Riesgo Para El Feto Y Le Informará Si El Tratamiento Con Este Medicamento Es Adecuado.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
efectos Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar Máquinas:conducción Y Uso De Máquinas:
no Existe Ningún Indicio De Que Albúmina Humana Berna Al 20% Pueda Afectar A La Capacidad De Conducir Vehículos O Utilizar Maquinaria.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro La Albúmina Humana No Debe Mezclarse Con Otros Medicamentos, Sangre Total Y Concentrados De
interacción Con Otros Medicamentos:uso De Otros Medicamentos:
medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
hematíes.

Albumina Humana Berna Al 20% Es Un Medicamento De Uso Hospitalario, Por Lo Que Se Le
instrucciones Para Un Uso Adecuado.administrará En Un Hospital Por El Personal Sanitario Correspondiente.
la Concentración Y Dosis De Albúmina Y La Velocidad Con Que Se Le Va A Administrar Se Le Ajustarán A Sus
dosificación:
necesidades
su Médico Indicará Con Qué Frecuencia Y A Qué Intervalos Debe Administrarse albumina Humana
frecuencia De Administración:berna Al 20%.
duración Del Tratamiento:
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con albumina Humana Berna Al 20%
síntomas En Caso De Sobredosis Y Acciones A Seguir:si Vd. Usa Más Albúmina Humana Berna Al 20% De La Que Debiera:
consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
en Caso De Sobredosis O Administración Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono. 91 562 04 20.
medidas A Adoptar Si No Se Han Tomado Una O Más Dosis:
si Olvidó Usar Albumina Humana Berna Al 20%

• Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico Y Siga Sus Instrucciones.
• No Administrar Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

descripción De Los Efectos Adversos:
como Todos Los Medicamentos Albúmina Humana Berna Al 20% Puede Tener Efectos Adversos.

• Pueden Aparecer Reacciones Leves Tales Como Enrojecimiento, Erupciones Cutáneas, Fiebre, Náuseas. Tales Reacciones Se Presentan Raramente. agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• Muy Raramente, Puede Presentarse Shock Anafiláctico.
• Para Información Sobre La Seguridad Viral, Ver Apartado 2.
• Si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

precauciones De Conservación Y Fecha De Caducidad:mantenga Albúmina Humana Berna Al 20% Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar En Su Embalaje Original A Temperatura Ambiente, Protegido De La Luz. No Congelar.
cuando Corresponda Advertir Acerca De Ciertos Signos Visibles De Deterioro:
no Utilizar Si La Solución Está Turbia O Si Se Ha Formado Algún Depósito.
una Vez Abierto El Envase, El Contenido Debe Ser Administrado Inmediatamente.
caducidad:
no Utilizar Albúmina Humana Berna Al 20% Después De La Fecha De Caducidad Indicada En La Etiqueta.