Actithiol 500 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula

Ilustración de
Sustancia(s) Carbocisteína
Admisión España
Laboratorio Almirall, S.A.
Narcótica No
Código ATC R05CB03
Grupo farmacologico Expectorantes, exc. combinaciones con supresores para la tos

Titular de la autorización

Almirall, S.A.

Medicamentos con el mismo principio

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml Solución oral Carbocisteína Almirall S.A.
Pectodrill Solucion Oral Carbocisteína Pierre Fabre Iberica, S.A.
Pectox Solucion Oral Carbocisteína ITALFARMACO, S.A.
MucoActiol 50 mg/ml Solución oral Carbocisteína Almirall S.A.
Notus mucolítico 50 mg/ml solución oral Carbocisteína TEVA PHARMA

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Actithiol Contiene Carbocisteína. La Carbocisteína Es Un Mucolítico Que Fluidifica Y Disminuye La Viscosidad Del Moco Para Facilitar Su Eliminación.
está Indicado Para El Alivio Del Exceso De Moco Y Flemas, Facilitando Su Expulsión, En Procesos Agudos Del Tracto Respiratorio.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

no Tome Actithiol

  • Si Es Alérgico A La Carbocisteína, A Algún Compuesto Relacionado O A Alguno De Los Excipientes.
  • Si Padece úlcera Gastroduodenal.
  • Si Padece Asma U Otra Insuficiencia Respiratoria Grave.

tenga Especial Cuidado Con Actithiol

  • No Se Recomienda Tomar Al Mismo Tiempo Que Un Medicamento Que Inhibe El Reflejo De La Tos O Reseque Las Secreciones Bronquiales (por Ejemplo Los Medicamentos Denominados ?atropínicos?).
  • Administrar Con Precaución En Pacientes Ancianos Que Son Especialmente Sensibles A Los Efectos Adversos De La Carbocisteína Y En Caso De Insuficiencia Hepática Y/o Renal Grave.
  • Durante Los Primeros Días Es Normal Que La Expectoración Aumente Pero Si Los Síntomas Persisten Más De 5 Días O Empeoran, Debe Consultar A Su Médico.
  • Consultar Al Médico Antes De Utilizar En Niños Menores De 12 Años.
  • Si Padece Hipotiroidismo.


uso De Otros Medicamentos
no Se Recomienda Tomar Este Medicamento Con Fármacos Que Inhiben El Reflejo De La Tos O Sustancias Que Inhiben Las Secreciones Bronquiales (por Ejemplo Los Medicamentos Denominados ?atropínicos?), Ya Que Puede Provocar Una Retención De Estas Secreciones Bronquiales Y Dificultar Su Expectoración.
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro Medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
toma De Actithiol Con Los Alimentos Y Bebidas
ver Sección 3 Para Las Instrucciones De Cómo Tomar Actithiol.
embarazo Y Lactancia
no Se Recomienda Usar Este Medicamento En Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento, Incluyendo Actithiol.
importante Para La Mujer
si Está Usted Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Este Medicamento.
el Consumo De Medicamentos Durante El Embarazo Puede Ser Peligroso Para El Embrión O Feto Y Debe Ser Vigilado Por Su Médico.
conducción Y Uso De Máquinas
la Administración De Este Medicamento Debe De Tenerse En Cuenta, Debido A Los Posibles Efectos Adversos Observados (dolor De Cabeza, Vértigo).
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Actithiol
este Medicamento Contiene Sacarosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece Una Intolerancia A Ciertos Azúcares, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.

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¿Cómo se utiliza?

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Actithiol Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
recuerde Tomar Su Medicamento.
la Dosis Recomendada Para Adultos Y Niños Mayores De 12 Años Es:
la Dosis Es De 1 Comprimido Cada 12 Horas, Pudiendo Aumentar La Dosis Sin Sobrepasar Los 4 Comprimidos Diarios.
los Comprimidos Se Toman Antes De Las Comidas Con Abundante Cantidad De Agua.
si Los Síntomas Empeoran O Si Persisten Más De 5 Días, Debe Consultar Con Su Médico.
no Debe Tomar Más Dosis De La Recomendada.
si Estima Que La Acción De Actithiol Es Demasiado Fuerte O Débil, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.
si Toma Más Actithiol Del Que Debiera
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Bien Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, Indicando El Medicamento Y La Dosis Ingerida.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossi Olvidó Tomar Actithiol
si Olvida Tomar Una Dosis, Tómela En Cuanto Pueda.
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar La Dosis Olvidada.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Actithiol También Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
en Algunos Casos, Pueden Producirse Reacciones Alérgicas De Carácter Leve Como Erupción, Picor O Hinchazón.
también Pueden Aparecer Trastornos Gastrointestinales (malestar Gástrico, Diarrea, Náuseas, Vómitos Y Muy Raramente Hemorragia Gastrointestinal), Dolor De Cabeza, Vértigo, Erupciones Cutáneas, Y Muy Raramente Dificultad Para Respirar, Acompañada O No De Pitidos (broncoespasmo).
en Estos Casos Se Recomienda Suspender El Tratamiento.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto Informe A Su Médico O Farmacéutico.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener Actithiol Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Se Precisan Condiciones Especiales De Conservación.
no Utilice Este Medicamento Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Como Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

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Más información

información Adicional
composición De Actithiol 500 Mg Comprimidos Recubiertos Con Película
el Principio Activo De Actithiol 500 Mg Comprimidos Recubiertos Con Película Es Carbocisteína. Cada Comprimido Recubierto Con Película Contiene 500 Mg De Carbocisteína.
los Demás Componentes Son: Povidona (e-1201), Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa De Sodio, Talco, Estearato De Magnesio, Sacarosa, Carbonato De Calcio, Hipromelosa, Almidón De Maíz, Goma Arábiga, Dióxido De Titanio (e-171), Macrogol 6000, Ciclamato Sódico, Laca De Amarillo De Quinoleína (e-104), Laca De Indogotina (e-132), Laca De Eritrosina (e-127), Benzoato De Sodio (e-211) Y Agua Purificada.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
actithiol Se Acondicionan En Blisters De Pvc/ Aluminio Y Se Presenta En Envases De 20 Comprimidos.
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariostitular
almirall, S.a.
general Mitre, 151
08022 Barcelona (españa)
responsable De La Fabricación
industrias FarmacÉuticas Almirall, S.l.
ctra. Nacional Ii, Km. 593
08740 - Sant Andreu De La Barca ? Barcelona (españa).
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Abril De 2010
información Adicional Para El Paciente
algunos Resfriados Y Gripes Pueden Acompañarse De Acumulación De Moco En Las Vías Respiratorias. En Ocasiones, Este Moco Se Hace Espeso Y Se Adhiere A Las Paredes De Dichas Vías.
esto Explica Que En Dichos Procesos Se Produzca Tos Como Un Mecanismo De Defensa Del Propio Organismo Ante La Aparición De Mucosidad, Para Expulsar Las Flemas Y Despejar Las Vías Respiratorias.
la Carbocisteína Fluidifica El Moco Adherido, Despegándolo. Al Finalizar El Resfriado O El Proceso Gripal Se Produce Una Disminución De La Mucosidad Y, Por Lo Tanto, De La Tos Necesaria Para Eliminarla.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

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Sustancia(s) Carbocisteína
Admisión España
Laboratorio Almirall, S.A.
Narcótica No
Código ATC R05CB03
Grupo farmacologico Expectorantes, exc. combinaciones con supresores para la tos

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