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Wirkstoffe

Pethidin

Autor: Markus Falkenstätter, BScFachlich geprüft von Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmazeutin)
Inhalt
  1. Grundlagen
  2. Pharmakologie
  3. Toxizität

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Grundlagen

Pethidin ist ein synthetisches opioides Schmerzmittel aus der Klasse der Phenylpiperidine.  Pethidin ist der Prototyp einer großen Familie von Analgetika zu denen auch beispielsweise Fentanyl gehört. Pethidin ist für die Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen indiziert und wird als Hydrochloridsalz in Tabletten, als Sirup oder durch intramuskuläre, subkutane oder intravenöse Injektion verabreicht.

Pharmakologie

Pharmadynamik

Wie Morphin übt Pethidin seine analgetische Wirkung aus, indem es als Agonist am μ-Opioidrezeptor wirkt. Pethidin hat strukturelle Ähnlichkeiten mit Atropin und anderen Tropanalkaloiden und kann einige ihrer Wirkungen und Nebenwirkungen haben. Zusätzlich zu diesen opioidergen und anticholinergen Wirkungen hat es eine lokalanästhetische Wirkung, die mit seinen Wechselwirkungen mit Natriumionenkanälen zusammenhängt.

Pharmakokinetik

Pethidin wird in der Leber schnell zu Pethidinsäure hydrolysiert und auch zu Norpethidin demethyliert, das die Hälfte der analgetischen Aktivität von Pethidin, aber eine längere Eliminationshalbwertszeit hat; es reichert sich bei regelmäßiger Verabreichung oder bei einer herabgesetzten Nierenfunktion an. Die Metaboliten von Pethidin werden weiter mit Glucuronsäure konjugiert und in den Urin ausgeschieden.

Toxizität

Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen von Pethidin sind in erster Linie die der Opioide als Klasse: Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Diaphorese, Harnverhalt und Verstopfung. Aufgrund der moderaten stimulierenden Wirkung, die durch Dopamin und Noradrenalin vermittelt wird, ist eine Sedierung im Vergleich zu anderen Opioiden weniger wahrscheinlich. Im Gegensatz zu anderen Opioiden verursacht es aufgrund seiner anticholinergen Eigenschaften keine Miosis. 

Eine Überdosierung kann Muskelerschlaffung, Atemdepression, Obtundation, kalte und klamme Haut, Hypotonie und Koma verursachen.

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral): 162 mg·kg−1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Student der Pharmazie

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Lektor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmazeutin

Stefanie Brandauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.