Dexketoprofen ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika). Dexketoprofen hat schmerzlindernde, fiebersenkende und antientzündliche Wirkungen und wird für leichte bis mittelschwere Schmerzzustände, wie zum Beispiel menstruationsbedingte Schmerzen oder Zahnschmerzen eingesetzt. Dexketoprofen hemmt sowohl die Cyclooxygenase 1 (COX-1) als auch die Cyclooxygenase 2 (COX-2) und hat keine narkotisierende Wirkung.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Dexketoprofen Ethypharm Kalceks 50 mg Injektions-/Infusionslösung | Dexketoprofen | AS "Kalceks" Beiname: JSC "Kalceks" |
| Sympal Granulat 25 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln | Dexketoprofen | Berlin-Chemie AG |
| Sympal Granulat 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln | Dexketoprofen | Berlin-Chemie AG |
| Enantyum Granulat 25 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln | Dexketoprofen | Laboratorios Menarini, S.A. |
| Enantyum Granulat 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln | Dexketoprofen | Laboratorios Menarini, S.A. |
Dexketoprofen wirkt, wie auch andere NSARs über die Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme, welche Arachidonsäure in Prostaglandine umwandelt. Dexketoprofen blockiert beide COX-Enzyme, COX 1 und COX 2. Prostaglandine fungieren als Entzündungsmediatoren und durch die Hemmung der Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine wird die schmerzlindernde und antientzündliche Wirkung erklärt.
Dexketoprofen wird in der Leber über Cytochrom P450 Enzyme (CYP2C8 und CYP2C9) verstoffwechselt. 30 Minuten nach der Einnahme von 25mg Dexketoprofen liegt die maximale Plasmakonzentration bei 3,7 mg/l. Die Halbwertszeit im Plasma, also die Zeit, die benötigt wird, um die Hälfte des Medikaments auszuscheiden, liegt bei 1,65 Stunden. Die Ausscheidung des Wirkstoffes erfolgt hauptsächlich über die Niere.
Nehmen Sie Dexketoprofen immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Die empfohlene Einnahme entspricht einer Tablette (25 mg) alle 8 Stunden, jedoch maximal 3 Tabletten täglich (75 mg). Dexketoprofen ist in verschiedenen Darreichungsformen (Granulat, Filmtabletten, Injektions-/Infusions-Lösungen) und Dosierungsstärken erhältlich. Die Dosis hängt von mehreren Faktoren ab (Schwere, Dauer und Art des Schmerzes).
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
Häufig:
Gelegentlich:
Schwere Toxizität kann zu Thrombozytopenie (Verminderung der Anzahl der Blutplättchen) und zur Anämie (Blutarmut) führen. Dexketoprofen kann das Risiko für einen Herzinfarkt erhöhen.
Mit den folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln ist besondere Vorsicht erforderlich:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln, müssen die Kombinationen sorgfältig überprüft werden:
Dexketoprofen darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:
Die sichere Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist nicht erwiesen.
Das Pharmakovigilanz - und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie der Charité-Universitätsmedizin (www.embryotox.de) empfiehlt:
Dexketoprofen darf nicht in den letzten beiden Schwangerschaftsdritteln (2. und 3. Trimenon) der Schwangerschaft angewendet werden. Die Erfahrungen zu Dexketoprofen sind sehr gering, allerdings hoch für die Gruppe der NSAR. Im 1. Schwangerschaftsdrittel (1. Trimenon) konnten keine Zusammenhänge zwischen der Einnahme von Dexketoprofen und einem erhöhten Fehlbildungsrisiko beim ungeborenen Baby festgestellt werden. Es gibt hierzu aber nur wenige Erfahrungsberichte, allerdings auch keine Berichte, die ein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen beweisen.
Die Gruppe der NSAR kann im 2. und 3. Trimenon einen Verschluss des Ductus arteriosus Botalli beim ungeborenen Kind hervorrufen. Das ist eine Gefäßverbindung zwischen Herz und Lunge (zwischen der Aorta und dem Truncus pulmonalis). Der Verschluss kann zu Nierenfunktionsstörungen sowie zu Bluthochdruck und einer Darmentzündung (Dünn- und Dickdarm) beim Neugeborenen führen. Hierzu gibt es viele Erfahrungsberichte, speziell ab der 28. Schwangerschaftswoche.
Alternativen zu Dexketoprofen sind:
Dexketoprofen darf nicht in der Stillzeit angewendet werden, da es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen beim Säugling führen kann, wie zum Beispiel einer Hirnblutung oder einer Nierenschwäche. Versehentlich eingenommenes Dexketoprofen erfordert keine Einschränkung des Stillens.
Als Alternative können Stillende folgende Wirkstoffe verwenden:
| ATC Code | M01AE17, M02AA27 |
| Summenformel | C16H14O3 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 254,2806 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 75 |
| Siedepunkt (°C) | 431,32 |
| PKS Wert | 3,88 |
| CAS-Nummer | 22161-81-5 |
| PUB-Nummer | 667550 |
| Drugbank ID | DB09214 |
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