Apixaban

Apixaban

Grundlagen

Apixaban ist ein gerinnungshemmendes Medikament, das zur Behandlung und Vorbeugung von Blutgerinnseln und zur Verhinderung von SchlaganfĂ€llen bei Menschen mit Vorhofflimmern eingesetzt wird. Insbesondere wird es zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach einer HĂŒft- oder Kniegelenksoperation und bei Menschen, bei denen bereits frĂŒher Blutgerinnsel diagnostiziert wurden, eingesetzt. Es wird als Alternative zu Warfarin bevorzugt eingesetzt, es keine Überwachung durch Bluttests erfordert, oral eingenommen werden kann und ein gĂŒnstigeres Nebenwirkungsprofil aufweist. Es wird durch den Mund eingenommen.

Im Jahr 2007 begannen die Firmen Pfizer und Bristol-Myers Squibb mit der Entwicklung von Apixaban als Antikoagulans. Apixaban wurde im Mai 2011 in der EuropĂ€ischen Union und im Dezember 2012 in den Vereinigten Staaten fĂŒr die medizinische Verwendung zugelassen. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.

Medikamente mit Apixaban

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Eliquis 2,5 mg Filmtabletten Apixaban Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG
Eliquis 5 mg Filmtabletten Apixaban Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG
Apixaban Intas 5 mg Filmtabletten Apixaban Intas Third Party Sales 2005 S.L.
Apixaban AbZ 2,5 mg Filmtabletten Apixaban Ratiopharm GmbH
Apixaban AbZ 5 mg Filmtabletten Apixaban Ratiopharm GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Faktor X ist ein Gerinnungsfaktor und wichtiger Bestandteil in der menschlichen Blutgerinnungskaskade. In aktivierter Form (Faktor Xa) katalysiert es die Bildung von Thrombin aus Prothrombin, welches fĂŒr die Gerinnung des Blutes zustĂ€ndig ist. Apixaban hemmt selektiv den Faktor Xa in seiner freien und gebundenen Form und stoppt dadurch die Blutgerinnung. Apixaban hemmt auch die Prothrominase. Diese Wirkungen verhindern die Bildung eines Thrombus.

Pharmakokinetik

Apixaban ist zu etwa 50 % bioverfĂŒgbar. Die Proteinbindung ist mit 92-94 % relativ hoch. Rund 50 % der oral verabreichten Dosis wird als unverĂ€nderte Stammverbindung ausgeschieden. Apixaban-Metaboliten machen etwa 32 % der ausgeschiedenen Dosis aus. Apixaban wird hauptsĂ€chlich durch das Enzym CYP3A4 und in geringerem Maße durch CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2J2 metabolisiert. 56 % der oral verabreichten Dosis werden mit dem Stuhl und 24,5-28,8 % der Dosis mit dem Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit betrĂ€gt im Mittel 12 h.

Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme mit anderen Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen, kann das Blutungsrisiko weiter erhöhen. 

Dazu gehören Medikamente wie:

  • Antikoagulanzien
  • Heparin
  • Aspirin
  • Thrombozytenaggregationshemmer
  • selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI)
  • Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI)
  • nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs)

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

  • AnĂ€mie
  • gesteigertes Blutungsrisiko (gastrointestinale Blutungen, Nasenbluten)
  • HĂ€matochezie
  • HĂ€matemesis
  • MelĂ€na
  • Thrombozytopenie
  • Blutdruckabfall
  • Übelkeit

Kontraindikationen

  • HĂ€mophilie
  • schwere Lebererkrankungen

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code B01AF02
Summenformel C25H25N5O4
Molare Masse (g·mol−1) 459,50
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 326.53
Siedepunkt (°C) 770.5
PKS Wert 13.2
CAS-Nummer 503612-47-3
PUB-Nummer 10182969
Drugbank ID DB06605

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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