Was ist es und wofür wird es verwendet?
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen (Hautkrankheiten).
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | D02AB |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen (Hautkrankheiten).
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Wann dürfen Sie Unguentum Zinci ?Lexer? SR nicht anwenden?
Unguentum Zinci ?Lexer? SR darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Zink, Wollwachsalkoholen oder anderen Bestandteilen der Salbe sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, können Sie Unguentum Zinci ?Lexer? SR bei bestimmungsgemäßen Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Doch sollte eine großflächige Anwendung, bzw. die großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Großflächige Anwendung auf Hautarealen von mehr als 20 Prozent der Körperoberfläche vermeiden.
Nicht mit Augen oder Schleimhaut in Berührung bringen.
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Mehrmals täglich, bei Säuglingen zu jedem Windelwechsel, auf die betroffenen Hautstellen auftragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt.
Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Auf großen Hautarealen (über 20 % der Körperoberfläche) nicht anwenden.
Besonders im Kindesalter sind bei akzidenteller Einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis und Fieber möglich.
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Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Zinkoxid-haltige Rückstände von der betreffenden Hautpartie vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da die Wirkung anderer Dermatika beeinträchtigt werden kann.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Unguentum Zinci ?Lexer? SR auftreten?
Wie alle Arzneimittel kann Unguentum Zinci ?Lexer? SR ? Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Neben-wirkungen werden nebenstehende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: | Sehr häufig: | mehr als 1 von 10 Behandelten |
häufig: | mehr als 1 von 100 Behandelten | |
gelegentlich: | mehr als 1 von 1000 Behandelten | |
selten: | mehr als 1 von 10 000 Behandelten | |
sehr selten: | 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle |
Gelegentlich Hautrötungen. Bei Überempfindlichkeit gegen Wollwachsalkohole können Rötungen und Hautentzündungen (Ekzem) auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Das Präparat soll nach Ablauf des aufgedruckten Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nach Anbruch 3 Monate verwendbar.
Nicht über 25 °C aufbewahren! Stets im Originalbehältnis aufbewahren.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Stand der Information: August 2010
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100 g Suspension enthalten:
Wirkstoff: 10,0 g Zinkoxid
Sonstige Bestandteile: Gelbes Vaselin, Klauenöl, Sorbitantrioleat GOT, Wollwachsalkohole, Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Inhalt
Salbe zur Anwendung auf der Haut.
Originalpackungen mit 50 g (N1) bzw. 100 g (N2) Salbe.
Stoff- oder Indikationsgruppe
Dermatikum
Name des pharmazeutischen Unternehmers / Herstellers
Pharmachem GmbH & Co. KG
Naßäckerstr. 37-39
07381 Pößneck
Tel. 03647 / 443872 Fax 03647 / 443874
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | D02AB |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
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