Was ist es und wofür wird es verwendet?
Tussistin® S ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Husten.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 20.07.2007 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Tussistin® S ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Husten.
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Weizenstärke oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Tussistin® S sind.
Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Eine Beeinflussung der Wirkung von Tussistin® S durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker) und Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.
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Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei akuten Zuständen lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Eine über 1 Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Tussistin® S abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Tussistin® S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
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Die Wirkstoffe: Bryonia Trit. D2 25 mg, Ipecacuanha Trit. D3 25 mg, Drosera Trit. D2 25 mg, Antimonium sulfuratum aurantiacum Trit. D6 25 mg, Eucalyptus Trit. D2 25 mg
sind in 1 Tablette verarbeitet.
Die Bestandteile 1-4 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose (Saccharose), Weizenstärke, Magnsiumstearat (Ph.Eur.).
Tussistin® S ist eine weiße bis fast weiße Tablette zum Einnehmen.
Packung mit 80 Tabletten
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24
76227 Karlsruhe info@dhu.de
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr.: 6568953.00.00
Tussistin® S enthält folgende 5 Einzelbestandteile: Bryonia, Ipecacuanha, Drosera, Eucalyptus und Antimonium sulfuratum aurantiacum. Diese ergänzen sich in ihrer Wirkung bei der Behandlung von Husten.
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Quelle: Tussistin S - Beipackzettel
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 20.07.2007 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
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