Tetesept Hustensaft

tetesept Hustensaft ist ein pflanzliches Mittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege.

Es wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, entzündliche Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Dauer der Anwendung:

tetesept Hustensaft kann bis zum Abklingen der Beschwerden eingenommen werden. Beachten Sie jedoch die Angaben unter Abschnitt 2 "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen".

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von tetesept Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge tetesept Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Spitzwegerich sind bisher nicht bekannt geworden. Möglich- erweise treten bei der Einnahme zu großer Mengen von tetesept Hustensaft die unten aufgeführ- ten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von tetesept Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von tetesept Hustensaft abbrechen

Eine Unterbrechung oder die vorzeitige Beendigung der Einnahme von tetesept Hustensaft ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfall befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 217) kön- nen Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Nicht über 25ºC lagern.

Die Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein halbes Jahr.

Was tetesept Hustensaft enthält

Der Wirkstoff ist:

100 g (entsprechend 79,37 ml) Sirup enthalten:

Auszugsmittel: Ethanol 24,6 % (V/V)

Enthält 2,5 Vol.-% Alkohol

Die sonstigen Bestandteile sind:

Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 217), Sucrose (Saccharose), gereinigtes Wasser.

Hinweis für Diabetiker:

10 ml enthalten 6,79 g Saccharose (entsprechend 0,57 BE), 5 ml enthalten 3,40 g Saccharose (entsprechend 0,29 BE).

Wie tetesept Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

Originalpackung mit 150 g (119 ml) Sirup

Originalpackung mit 100 ml Sirup

Pharmazeutischer Unternehmer

tetesept Pharma GmbH Marschnerstr. 10 60318 Frankfurt Telefon: 069/1503-1 Telefax: 069/1503-200

Hersteller

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1

Telefax: 069/1503-200

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016.