Sportupac m LIQUIDUM

Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Prellungen.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Gegenanzeigen
Sportupac m LIQUIDUM darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollte Sportupac m LIQUIDUM bei
Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Sportupac m LIQUIDUM
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Sportupac m LIQUIDUM darf nicht angewendet werden auf geschädigter Haut, wie z.B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen oder blutenden Wunden. Der Kontakt mit Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Hinweis
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Sportupac m LIQUIDUM nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Sportupac m LIQUIDUM sonst nicht richtig wirken kann!
Wie und wie oft sollten Sie Sportupac m LIQUIDUM anwenden?
Soweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren Sportu-
pac m LIQUIDUM zwei bis dreimal täglich dünn auf die Haut über der betroffenen Körperpartie auf.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter ?Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise?.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann es nach Anwendung von Sportupac m LIQUIDUM zu allergischen Reaktionen kommen. Auf der Haut können Hautrötung und Juckreiz auftreten, sowie Reizer- scheinungen verstärkt werden. Ebenso ist das Auftreten von Kontaktekzemen und/oder
Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. In solchen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

aufgedruckt. Verwenden Sie diese Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Haltbarkeit nach Anbruch []
Stand der Information [Monat/Jahr]

Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile.
100 g (= ml) Flüssigkeit enthalten:
Trockenextrakt aus Roßkastaniensamen (5-7:1) 1,620 g
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V)
Aescin 0,663 g
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Allantoin, Macrogollaurylether, Macrogol-6-glyerolcaprylocaprat, Propylenglycol, Natriumacetat, Krauseminzöl, Apfelsinenschalenoel, Geruchsstoffkombination Mesalit, gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Inhalt
Originalpackungen mit 80 ml und 200 ml Flüssigkeit
Stoff- oder Indikationsgruppe
Traditionelles Arzneimittel
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
Madaus GmbH
51101 Köln