Wirkstoff(e) Rutosid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller biomo pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.02.2001
ATC Code C05CA01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Kapillarstabilisierende Mittel

Zulassungsinhaber

biomo pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Venoruton Intens Rutosid STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Venoruton Retard Rutosid Novartis Consumer Health GmbH
Venen-Kapseln Rutosid Euro Vital Pharma GmbH
Celyoung Aufbau Dragees AscorbinsĂ€ure (Vitamin C) Ergocalciferol (Vitamin D2) Calciumpantothenat KREPHA GmbH & Co.KG Vertrieb fĂŒr Pharma- und DiĂ€tprodukte
Rutinion FT 100mg Rutosid biomo pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Traditionelles Arzneimittel

Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Besserung von Beinbeschwerden, wie SchweregefĂŒhl bei mĂŒden Beinen.

Bei neu oder plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder blĂ€ulicher VerfĂ€rbung der Beine ist sofortige RĂŒcksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches Ă€rztliches Eingreifen erfordert.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rutinion 50 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Rutosid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rutinion 50 mg einnehmen.

Bei Einhaltung der Dosierungsanleitung mĂŒssen keine Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Einnahme von Rutinion 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/GebÀrfÀhigkeit

Rutinion 50 mg ist im ersten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird eine Dosierung von 3 x 2 Tabletten tÀglich empfohlen.

Art der Anwendung

Tabletten wĂ€hrend der Mahlzeit mit reichlich FlĂŒssigkeit einnehmen.

Dauer der Anwendung

Beachten Sie bitte den Hinweis unter 1. „Was ist Rutinion 50 mg und wofĂŒr wird es angewendet?“.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10 HÀufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Im Wesentlichen sind keine Nebenwirkungen bekannt. Allgemein werden fĂŒr Rutosid in sehr seltenen FĂ€llen allergische Hautreaktionen, Magen-Darm- Störungen, Flush (Gesichtsröte) oder Kopfschmerzen berichtet, die nach Absetzen des PrĂ€parates rasch abklingen.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, ist das PrÀparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Rutinion 50 mg enthÀlt:

Der Wirkstoff ist Rutosid.

Eine Tablette enthÀlt 50 mg Rutosid-Trihydrat

Die sonstigen Bestandteile sind:

Vorverkleisterte MaisstÀrke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Calcium, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).

EnthÀlt Kohlenhydrate, entsprechend weniger als 0,1 BE pro Einzeldosis.

Wie Rutinion 50 mg aussieht und Inhalt der Packung:

Hellgelbe Tablette mit glatter OberflÀche.

Rutinion 50 mg ist in Blisterpackungen mit 100, 250 und 1000 Tabletten erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Weitere Darreichungsformen und Packungen:

Rutinion F 100 mg: Packungen mit 100 und 200 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

biomo¼ pharma GmbH Josef-Dietzgen-Straße 3 D-53773 Hennef

Tel. 02242/8740-0 Fax: 02242/8740-499

E-Mail: biomo@biomopharma.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im 08/2018.

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: Rutinion 50 mg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Rutosid
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden